Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgA anti-β2 glicoproteína-1 (β2GP1) en suero humano, como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgG anti-β2 glicoproteína-1 (β2GP1) en suero humano, como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgM anti-β2 glicoproteína-1 (β2GP1) en suero humano, como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorioAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Brucella se transmite a los humanos a través de los animales. La detección de anticuerpos aglutinantes en títulos de 1:80 o mayores indica infección por Brucella. La infección reciente por Brucella se demuestra mejor mediante un aumento de 4 veces en el título de anticuerpos aglutinantes cuando se analizan sueros agudos y convalecientes en paralelo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI-CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE (VGCC) TIPO P/Q
Esta prueba es útil para diagnosticar el síndrome miasténico de Lambert-Eaton, un síndrome paraneoplásico asociado con el carcinoma de pulmón de células pequeñas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgA anti-cardiolipina (aCL) en suero humano como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgG anti-cardiolipina (aCL) en suero humano como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automatizado para la medición semicuantitativa de anticuerpos IgM anti-cardiolipina (aCL), suero humano en el instrumento BIO-FLASH® como ayuda en el diagnóstico de las enfermedades trombóticas relacionadas con el síndrome antifosfolipídico (SAF) primario y secundario, cuando se utiliza con otros datos clínicos y de laboratorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI-DESCARBOXILASA DEL ÁCIDO GLUTÁMICO (GAD65)
Los anticuerpos anti-descarboxilasa del ácido glutámico, son útiles para diagnosticar la diabetes mellitus tipo I (DM) dependiente de la insulina (diabetes autoinmune), así como el riesgo de su desarrollo, y el riesgo de presentar trastornos endocrinos relacionados con esta, por ejemplo, la tiroiditis. Antes de la aparición clínica, la DM tipo I se caracteriza por una infiltración linfocítica de las células de los islotes y por autoanticuerpos circulantes contra una variedad de antígenos de las células de los islotes, que incluyen GAD-65, IA-2 (una proteína similar a la tirosina fosfatasa) e insulina (IAA).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El dsDNA es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra ácido desoxirribonucleico de doble cadena (dsDNA) en suero humano. La presencia de anticuerpos anti-dsDNA, junto con los datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, sirve de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La medición de TRAb se usa para diagnosticar y controlar la enfermedad de Graves, el hipotiroidismo neonatal y la disfunción tiroidea posparto. TRAb, que mide la capacidad de los anticuerpos para inhibir la unión de TSH a su receptor, refleja la presencia de una o ambas clases de inmunoglobulinas estimulantes e inhibidoras.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La presencia de anticuerpos antinucleares puede ser utilizada en conjunto con otros tests serológicos y resultados clínicos para ayudar en el diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y otras enfermedades reumáticas o del tejido conectivo. Estos autoanticuerpos aparecen con elevada frecuencia en pacientes con enfermedades reumáticas o del tejido conectivo, y especialmente en el caso del lupus eritematoso sistémico. De hecho, prácticamente todos los pacientes con LES son ANA positivos. Esta sensibilidad diagnóstica ha conducido a la incorporación del ensayo ANA en los Criterios Revisados para la Clasificación de Lupus Eritematoso Sistémico de 1982 realizados por una subcomisión del Colegio Americano de ReumatologíaAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti-ovario son encontrados en pacientes con falla ovárica prematura, enfermedad de Addison y síndromes de poliendocrinopatía.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI PEROXIDASA TIROIDEA Y ANTI TIROGLOBULINA
La mayoría de los pacientes con enfermedad autoinmune de la tiroides tienen un anticuerpos anti tiroglobulina. El anticuerpo antiperoxidasa (anti-TPO) proporciona especificidad adicional. Aproximadamente el 95% de los pacientes con bocio difuso, hipotiroidismo o ambos, tienen anti-TPO. Anti-TPO es especialmente útil en pacientes con hipotiroidismo subclínico (concentraciones elevadas de TSH y T4 libre normal). Muchos de estos pacientes desarrollarán hipotiroidismo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Se han observado anticuerpos anti- neutrófilo en la neutropenia aloinmune neonatal, neutropenia autoinmune, reacciones de transfusión y neutropenia inducida por fármacos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo anti cromatina desempeña un papel central en la respuesta autoinmune en el lupus eritematoso sistémico (LES). Aproximadamente el 90% de los pacientes con LES muestran reactividad a los nucleosomas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI DNA DE DOBLE CADENA, CRITHIDIA CON REFLEJO A TÍTULO
Los anticuerpos anti DNA de doble cadena son detectados en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y aproximadamente en el 20% de pacientes con enfermedad mixta del tejido conectivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este ensayo de inmunodifusión es altamente específico para la infección por histoplasmosis, pero puede tener baja sensibilidad en la infección temprana. Se pueden detectar dos bandas de inmunoprecipitina diferentes. La banda M se desarrolla con la infección aguda, a menudo está presente en la infección crónica y puede persistir durante meses o años. La banda H, que suele estar presente con la banda M, generalmente sugiere una infección crónica o aguda grave. La presencia de las bandas H y M se considera concluyente para el diagnóstico de histoplasmosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti-insulina son utilizados en la evaluación de títulos bajos de autoanticuerpos en pacientes con diabetes, en la detección de autoanticuerpos en pacientes prediabéticos, (por lo que su presencia indica una tendencia del portador para desarrollar diabetes, participando probablemente en el mecanismo de alteración insular), así como en pacientes con otros desórdenes autoinmunes. Esta prueba se usa generalmente junto con otras pruebas de autoanticuerpos relacionadas con la diabetes, como el Anticuerpo GAD-65 y el Anticuerpo IA-2. El anticuerpo ZnT8 también puede ser una prueba adicional útil.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo Jo-1 se presenta con mayor frecuencia en pacientes con polimiositis (31%), pero también se ha encontrado en pacientes con dermatomiositis y en el "síndrome de superposición" de polimiositis/esclerodermia (PM/SCL) o de polimiositis/lupus eritematoso sistémico (PM/LES).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI MOG (GLICOPROTEINA DE LA MIELINA DE OLIGODENDROCITOS) EN SUERO CON REFLEJO A TITULO
La neuromielitis óptica (NMO) es un trastorno inflamatorio que afecta principalmente a los nervios ópticos y la médula espinal. Las formas limitadas de enfermedad, como la neuritis óptica aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (LETM) o la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se han denominado trastorno del espectro NMO (NMOSD). La mayoría de los individuos con NMO y muchos con NMOSD tienen anticuerpos contra la acuaporina 4 (AQP4). Se han informado anticuerpos contra MOG sin anticuerpos contra AQP4 en individuos con NMO y otras enfermedades desmielinizantes diferentes a esclerosis múltiple. La presencia de anticuerpos MOG en individuos con anticuerpos AQP4 negativos puede ayudar a diferenciar entre esclerosis múltiple (EM) y enfermedades desmielinizantes que no son EM, y ayudar en las decisiones de manejo clínico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI MÚSCULO LISO CON REFLEJO A TÍTULO
Anticuerpos detectados en hepatitis autoinmunitaria. Se detectan en el 85% de los pacientes con hepatitis crónica activa, y en menos del 50% de los pacientes con cirrosis biliar primaria. Los anticuerpos contra el músculo liso suelen ser negativos en la obstrucción biliar extra hepática, la enfermedad hepática inducida por fármacos, la hepatitis viral y el hepatoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ensayo útil en la detección de anticuerpos contra el receptor de tirosina quinasa específica de músculo (MuSK).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este ensayo es una prueba cualitativa para la confirmación de anticuerpos IgG específicos que reconocen a Taenia solium, el agente que causa la cisticercosis. La detección de anticuerpos contra cualquiera de las 6 bandas de glicoproteínas específicas de T. solium de pesos moleculares de 50, 42-39, 24, 21, 18 y 14 kilodaltons, se interpreta como un resultado positivo. Sin embargo, un resultado positivo sin reactividad a las bandas de las glicoproteínas 50 y 42-39 puede reflejar la presencia de reactividad cruzada con Equinococcus.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
Anticuerpos anti citoplasma de células de Purkinje tipo Tr (DNER)
El receptor Delta / notch relacionado con el factor de crecimiento epidérmico (DNER, por sus siglas en inglés), es un ligando específico del sistema nervioso central para los receptores Notch expresados por las neuronas de Purkinje cerebelosas, esencial para el desarrollo normal de las células de Purkinje y la glía de Bergmann. DNER es el sitio de unión de los anticuerpos contra PCA-Tr asociados con la degeneración cerebelar paraneoplásica (PCD) en pacientes con linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Las vasculitis autoinmunes son caracterizadas por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmune puede ser desencadenada por infecciones, enfermedades autoinmunes o exposición a medicamentos; a menudo por causas desconocidas. Las vasculitis asociadas a ANCA son a menudo caracterizadas por el tamaño de los vasos sanguíneos involucrados. Las enfermedades se presentan con diversas características y son de progresión rápida, causando daños irreversibles a los vasos de los órganos afectados, tal como los riñones y los pulmones. El síndrome de Goodpasture, primero descrito por Ernest Goopasture en 1919, está caracterizado hoy en día por la triada de hemorragia pulmonar difusa, nefritis proliferativa y las presencia de autoanticuerpos anti-GBM, los cuales están presentes como depósitos lineales a lo largo de las membranas basales del glomérulo y el alvéolo y como anticuerpos circulantes. Los ANCA se han dividido clásicamente en C-ANCA y P-ANCA según el patrón inmunofluorescente observado. Más recientemente, se han descrito y aislado los antígenos específicos responsables de estos patrones. El antígeno que da el patrón C-ANCA es la proteinasa-3 (PR-3). Mientras que, múltiples antígenos son responsables del patrón P-ANCA, siendo el antígeno principal la mieloperoxidasa (MPO).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANA, IFA CON REFLEJO A TÍTULO/PATRÓN Y REFLEJO A CASCADA MÚLTIPLE 11 ANTICUERPOS CON IdentRA®
Esta prueba puede ser útil en el diagnóstico de enfermedades reumáticas autoinmunes. Las muestras con resultados positivos para anticuerpos antinucleares (ANA) en el ensayo de inmunofluorescencia (IFA), realizado en células epiteliales humanas tipo 2 (HEp-2), se analizan posteriormente para detectar una serie de autoanticuerpos específicos de la enfermedad en niveles en cascada. El primer nivel se centra en los autoanticuerpos asociados con el lupus eritematoso sistémico (LES) y la enfermedad mixta del tejido conjuntivo; el segundo nivel detecta los autoanticuerpos observados en el síndrome de Sjogren, la esclerosis sistémica progresiva y la polimiositis; y el tercer nivel incluye marcadores de la forma limitada de esclerosis sistémica y LES neuropsiquiátrico. Esta pantalla también incluye marcadores de artritis reumatoide (AR). ANA IFA en células HEp-2 es considerado por el American College of Rheumatology como el estándar de oro actual para la detección de ANA debido a su alta sensibilidad general para varias enfermedades autoinmunes [1]. Conocer el título y el patrón de tinción fluorescente puede ser útil para interpretar los resultados positivos de ANA. Debido a que los ANA pueden estar presentes en muchas otras enfermedades, así como en personas sin enfermedades autoinmunes, las pruebas de autoanticuerpos específicos ofrecen una mayor especificidad y ayudan a establecer el diagnóstico. La prueba de los 3 marcadores de AR (factor reumatoide, anticuerpo contra el péptido cíclico citrulinado y proteína 14-3-3 eta) facilita simultáneamente el diagnóstico oportuno y el inicio del tratamiento de la AR antes de que se desarrolle una erosión articular significativa. Las personas con resultados negativos en el IFA de ANA generalmente también tienen resultados negativos en autoanticuerpos específicos. Por lo tanto, no se recomiendan pruebas adicionales por inmunoensayo para personas sin resultados positivos de ANA IFA y sospecha clínica de enfermedad autoinmune relevante. Sin embargo, el anticuerpo Jo-1 puede detectarse en pacientes ANA IFA negativos con algunos tipos de miositis, y el anticuerpo SSA puede detectarse en algunos pacientes ANA IFA negativos con lupus o síndrome de Sjogren [2]. Tenga en cuenta que la cascada se detiene en el primer nivel en el que se observa un resultado de anticuerpos positivo. Por lo tanto, incluso si está presente un anticuerpo incluido en un nivel posterior, no se informará con esta prueba. Si el resultado de ANA IFA es positivo, pero todos los autoanticuerpos específicos analizados en las pruebas de anticuerpos en cascada son negativos, es posible que el paciente aún tenga una enfermedad autoinmune distinta de las típicamente asociadas con los anticuerpos analizados. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Metodología de las pruebas de anticuerpos antinucleares (declaración de posición). 2009. Colegio Americano de Reumatología. Actualizado en diciembre de 2019. Consultado el 15 de marzo de 2022. https://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/Methodology%20of%20Testing%20Antinuclear%20Antibodies%20Position%20Statement.pdf 2. Yazdany J, et al. Arthritis Care Res (Hoboken) . 2013;65(3):329-339.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANCA, MPO Y PR3 CON REFLEJO A TÍTULO DE ANTICUERPOS ANCA
Se ha encontrado que las pruebas para anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos (P-ANCA y/o C-ANCA), son útiles para establecer el diagnóstico de sospechas de enfermedades vasculares, enfermedades inflamatorias intestinales y otras enfermedades autoinmunes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B
Este ensayo es utilizado para determinar el estatus de inmunidad ante el virus de Hepatitis B como >10 mlU/mL de acuerdo a las guías del CDC.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
