Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología

En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.

Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.

Los anticuerpos intercelulares epiteliales son diagnósticos de pénfigo y se presentan en más del 90% de los sueros de todas las formas activas. Los anticuerpos contra los antígenos de membrana basal del epitelio escamoso estratificado se presentan en aproximadamente el 70% de los penfigoides ampollosos activos, el 50% de los penfigoides vesiculares y EBA y el 10% de los pacientes con penfigoides cicatriciales.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
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La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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La prueba de FTA es un ensayo treponémico específico para detectar anticuerpos contra T. pallidum. El anticuerpo FTA se vuelve reactivo de 4 a 6 semanas después de la infección. A diferencia de las pruebas no treponémicas, una vez que la prueba FTA se vuelve reactiva, seguirá siendo reactiva durante muchos años. Dado que la reactividad encontrada con FTA no indica respuesta a la terapia, no es adecuada para monitorear el tratamiento. La prueba FTA no distingue entre sífilis y otras treponematosis como pian, pinta y bejel.
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El anticuerpo anti-GAD65 se encuentra en pacientes con síndrome de persona rígida, ataxia cerebelosa subaguda o encefalitis.
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El virus de la hepatitis C (VHC) es una de las principales causas de hepatitis. Los síntomas clínicos de una infección por VHC son variables. La infección por el VHC provoca una infección crónica en el 50 al 80% de los casos. La "ventana" entre la adquisición del VHC y la seroreactividad es muy variable; hasta seis meses.
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VGKC puede detectarse en neuromiotonía adquirida, síndrome de Morvan, encefalitis límbica autoinmune, disfunción autónoma, hiperexcitabilidad de nervios periféricos, dolor idiopático crónico y SIADH.
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La prueba ayuda a identificar la presencia de anticuerpos contra el echovirus en el líquido cefalorraquídeo (LCR). El panel de anticuerpos incluye echovirus 4, 7, 9, 11 y 30 y puede ajustarse según los datos epidemiológicos. Los echovirus son enterovirus distintos de la poliomielitis. La mayoría de las personas con infecciones por echovirus son asintomáticas o presentan síntomas leves de las vías respiratorias superiores. Sin embargo, en casos raros, la infección por echovirus puede provocar meningitis o encefalitis. Echovirus y coxsackievirus son los patógenos más comunes que causan meningitis aséptica [1]. Se ha recomendado la prueba de PCR de enterovirus en LCR para el diagnóstico de sospecha de encefalitis [2]. Sin embargo, las pruebas de PCR no identifican el tipo enteroviral específico. Las pruebas de anticuerpos en suero y líquido cefalorraquídeo (agudas y convalecientes) pueden proporcionar información adicional si se necesita el tipo de enterovirus específico para la evaluación y podrían ser especialmente útiles en entornos de brotes [2,3]. Además, si los resultados de la PCR son negativos, la producción de anticuerpos en el LCR puede ayudar en el diagnóstico. La interpretación de los resultados puede complicarse por los bajos niveles de anticuerpos que se encuentran en el LCR, la transferencia pasiva de anticuerpos de la sangre y la contaminación a través de grifos con sangre. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Hasbun R, et al, Meningitis aguda. En: Bennett JE, et al. Principios y práctica de las enfermedades infecciosas de Mandell, Douglas y Bennett . 9ª ed. Elsevier; 2019:1183-1219. 2. Salomón T, et al. J Infectar . 2012;64(4):347-373. 3. Academia Estadounidense de Pediatría. Enterovirus (no poliovirus). En: Kimberlin DW, et al. Informe de 2015 del Comité de Enfermedades Infecciosas . 30ª edición. Academia Americana de Pediatría; 2015:333-336.
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El panel de echovirus actual incluye los serotipos 4, 7, 9, 11 y 30. Los serotipos de echovirus utilizados en este panel variarán según los datos epidemiológicos actuales disponibles de los informes de aislamientos internos de los CDC. Generalmente, los serotipos utilizados son los más comúnmente asociados con la meningitis viral. Aunque existe reactividad cruzada entre los enterovirus, la mayoría de las personas sanas no tienen títulos detectables de CF (>1:8). Por lo tanto, los títulos detectables, especialmente los >1:32, deben considerarse diagnósticos. El serodiagnóstico confirmado se realiza mediante la demostración de un cambio de cuatro veces en los títulos entre sueros agudos y convalecientes.
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Los anticuerpos Th/To están presentes en el 10-19% de los pacientes con SSc limitada, en el 11% de los pacientes con SSc cutánea difusa y en el 3% de los pacientes con enfermedad de Raynaud primaria. Se ha demostrado que el anticuerpo anti-Th/To es muy específico para pacientes con SSc.
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Este panel puede ser útil en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) y otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad mixta del tejido conectivo, el síndrome de Sjögren, la esclerosis sistémica y la enfermedad tiroidea autoinmune. El panel analiza simultáneamente los anticuerpos antinucleares (ANA) con un ensayo de inmunofluorescencia (IFA), realizado en células epiteliales humanas de tipo 2 (HEp-2), y 11 biomarcadores asociados con estas afecciones. En el caso de las muestras con resultados positivos en el IFA de ANA, se realiza una prueba refleja para determinar el título y el patrón de ANA. La prueba de ANA tiene una alta sensibilidad (97%) para el LES, pero una especificidad limitada (34%) [1]. Por lo tanto, una prueba de ANA positiva no excluye otras enfermedades autoinmunes con características clínicas similares [2]. La prueba de anticuerpos específicos en un panel puede acelerar la evaluación del LES, pero generalmente no se recomienda [3]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Petri M, et al. Artritis Reumatica . 2012;64(8):2677-2686. 2. Kavanaugh A, et al. Laboratorio Arch Pathol Med . 2000;124(1):71-81. 3. Yazdany J, et al. Res. para el cuidado de la artritis (Hoboken) . 2013;65(3):329-339.
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El factor intrínseco es producido por las células que recubren el estómago, y se une a la vitamina B12 (cianocobalamina) para facilitar la absorción de ésta. Los anticuerpos de bloqueo impiden la acción del factor intrínseco como se observa en aproximadamente la mitad de los pacientes que desarrollan anemia perniciosa.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
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La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Los autoanticuerpos bloqueadores de AChR previenen la interacción de los anticuerpos de unión con el AChR. Menos del 1% de los pacientes tienen anticuerpos bloqueantes sin anticuerpos de unión. Los anticuerpos bloqueadores están presentes en aproximadamente el 50% de los pacientes con MG, pero son raros en otras afecciones. Por lo tanto, los anticuerpos bloqueadores tienen utilidad para descartar un posible ensayo de unión falso positivo y detectar los casos raros sin anticuerpos de unión a AChR.
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Los anticuerpos anti-CASPR2 se encuentran en pacientes con inicio agudo o subagudo de síntomas de encefalitis límbica y neuromiotonía.
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La infección por Coccidioides immitis puede producir un espectro de enfermedades, la mayoría de los pacientes son asintomáticos y algunos desarrollan una enfermedad diseminada que incluye neumonía y meningitis.
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La infección por Coccidiodes immitis puede producir un espectro de enfermedades, en donde la mayoría de los pacientes cursan asintomáticos y algunos desarrollan una enfermedad diseminada, que incluye neumonía y meningitis.
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El panel incluye actualmente pruebas contra los antígenos A-2, 4, 7, 9, 10 y 16. Aunque existe una reactividad cruzada entre los enterovirus por la FQ, la mayoría de las personas sanas no tienen títulos> 1:8. Por lo tanto, los títulos detectables, especialmente aquellos> 1:32, deben considerarse diagnósticos. El serodiagnóstico confirmado se realiza mediante la demostración de un cambio de cuatro veces en los títulos entre sueros agudos y convalecientes.
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Los anticuerpos de canal de calcio de tipo N están más asociados con el cáncer de pulmón primario que los de tipo P/Q. Uno o todos los autoanticuerpos en la evaluación de miastenia gravis (MG)/LEMS pueden ocurrir con neoplasia sin evidencia de deterioro neurológico. Uno o ambos anticuerpos del canal de calcio (P/Q y N) pueden ocurrir con ataxia cerebelosa paraneoplásica e idiopática, encefalomieloneuropatías y neuropatía autonómica. Los síntomas clásicos de LEMS incluyen debilidad muscular proximal, fatigabilidad, sequedad de boca e impotencia. Cuando la presentación se complica aún más con debilidad oculobulbar, estos síntomas pueden malinterpretarse fácilmente cómo MG.
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El examen de anticuerpos del miocardio es útil para detectar enfermedades del miocardio que incluyen un componente inmunológico. Estas enfermedades incluyen diversas miocardiopatías, especialmente miocardiopatía dilatada idiopática, miocarditis, fiebre reumática y síndrome de Dressler.
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El RNP es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de anticuerpos IgG antirribonucleoproteína (RNP) en suero humano. La presencia de anticuerpos anti-RNP, junto con datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, puede servir de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) y de la enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC). Los sueros positivos para los ANA reaccionan con varios antígenos nucleares diferentes, incluidas las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP).
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El anticuerpo anti-Scl-70 es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de autoanticuerpos IgG anti-Scl-70 en suero humano. La presencia de autoanticuerpos anti-Scl-70, constituyen un marcador de alta especificidad para el diagnóstico de la esclerosis sistémica (ES).
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El Anti-Sm es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de anticuerpos IgG anti-Sm en suero humano. La presencia de anticuerpos anti-Sm, junto con datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, puede servir de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES).
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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El Ro60 (SSA) es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de autoanticuerpos IgG anti-Ro60 (SSA) en suero humano. La presencia de autoanticuerpos anti-Ro60, junto con datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, sirve de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjögren.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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SSB es un inmunoensayo por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de autoanticuerpos IgG anti-SSB en suero humano. La presencia de autoanticuerpos anti-SSB, junto con datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, sirve de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjögren. Los sueros positivos para los ANA reaccionan con varios antígenos nucleares diferentes, incluidas las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas, como la SS-B, también denominada " antígeno La del lupus ".
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Monitoreo de los niveles séricos de anticuerpos anti-HLA de los pacientes de protocolo de trasplante y en los pacientes post-trasplantados. El reporte incluye la especificidad de los anticuerpos presentes y la cuantificación de dichos anticuerpos en base a la intensidad media de fluorescencia (MFI), útil en el seguimiento de la respuesta inmunosupresora en los pacientes post trasplantados. Mientras que en el caso de pacientes sensibilizados en lista de espera para ser trasplantados, es útil la detección de los anticuerpos anti-donador específico (DSA) con el fin de seleccionar al donador ideal.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
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Los anticuerpos anti histonas están presentes en el 80-95% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) inducido por fármacos, 20-50% de los pacientes con LES idiopático y, con poca frecuencia, en pacientes con otras enfermedades autoinmunes del tejido conectivo.
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Los autoanticuerpos contra el antígeno de RNA Polimerasa III se encuentran en el 11% al 23% de los pacientes con esclerosis sistémica. Los pacientes que son positivos para los anticuerpos RNA Polimerasa, no tienen ninguno de los otros anticuerpos típicamente encontrados en pacientes con esclerosis sistémica, tales como anticuerpos anti-centrómero, anti-Scl-70 o anti-Pm/Scl. Por lo tanto, son un grupo serológico separado.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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Los anticuerpos anti Smith son altamente específicos para el lupus eritematoso sistémico (LES) y cuando están presentes son considerados como un marcador de la enfermedad. Sin embargo, estos anticuerpos están presentes únicamente en el 20% de pacientes con LES. Los anticuerpos anti RNP (también conocidos como anti U1 o ribonucleoproteínas), se encuentran en el 45% de pacientes con LES, y también son observados en numerosas enfermedades tales como, el síndrome de Sjogren, escleroderma, polimiositis. Niveles elevados de anticuerpos anti RNP son observados en enfermedades del tejido conectivo. En el LES, los anticuerpos RNP han sido asociados con un curso de enfermedad relativamente benigno, con menor incidencia de compromiso renal y del sistema nervioso central.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
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Los pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune (ATD) pueden desarrollar autoanticuerpos contra la TSH.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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