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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos que incluyen la cicatrización de heridas, la función inmunológica y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La zonisamida se usa comúnmente como un complemento junto con otros anticonvulsivos convencionales. A medida que se administran múltiples medicamentos, es importante controlar su nivel para optimizar los efectos terapéuticos, asegurar el cumplimiento y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos, incluida la cicatrización de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc se pueden usar para evaluar la salud y controlar la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los pacientes con leucemia linfocítica crónica tienen resultados variables. Algunos viven con su enfermedad por más de 25 años y otros mueren en algunos años. ZAP70 puede predecir pacientes que tienen una enfermedad agresiva y necesitan terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El zinc es un elemento esencial involucrado en diversos sistemas enzimáticos, incluida la curación de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para la evaluación de exposición o toxicidad industrial.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos, incluida la curación de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El síndrome de X frágil (FXS OMIM #300624) es el síndrome de retraso mental heredado más común, que afecta aproximadamente a 1:4000 hombres y aproximadamente a 1:8000 mujeres. La enfermedad es causada por la expansión de un trinucleótido CGG repetido en la región 5-no traducida (UTR) del gen FMR1. La metilación del CGG expandido conduce al silenciamiento de la expresión del gen FMR1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo de la célula de Purkinje (Yo) se encuentra en aproximadamente la mitad de las pacientes con degeneración cerebelosa paraneoplásica y se asocia con carcinomas de pulmón de células pequeñas, de ovario, de útero y de linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El yodo es un elemento esencial que requiere la tiroides para la producción de hormonas. La medición del yodo urinario sirve como un índice de ingesta adecuada de yodo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 106 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. Tenga en cuenta que este panel no incluye la expansión de repetición de trinucleótidos FMR1 y no es ideal para pacientes sospechosos de tener síndrome de X frágil. La discapacidad intelectual (DI) es más común en los hombres que en las mujeres en la población general, se presume que se debe a mutaciones en los genes del cromosoma X. La identificación ligada al cromosoma X representa aproximadamente el 16% de los hombres con discapacidad intelectual. Además de las anomalías del cariotipo y el síndrome del X frágil, existen numerosos genes ligados al cromosoma X en los que se han descrito mutaciones que dan lugar a la ID sindrómica o no sindrómica. Las convulsiones epilépticas acompañan a la DI en casi la mitad de estos trastornos ligados al cromosoma X. Este panel permite el cribado sistemático de la discapacidad intelectual no sindrómica y sindrómica ligada al cromosoma X.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Whole Exome Plus incluye análisis de secuencia de exoma completo de alta calidad de casos de un solo paciente, junto con análisis de deleción/duplicación de exoma completo. Whole Exome Plus permite la detección de variantes de un solo nucleótido e indel, así como deleciones / duplicaciones más grandes. La secuenciación del exoma completo (WES) es una prueba genética robusta y una de las más completas para identificar los cambios que causan la enfermedad en una gran variedad de trastornos genéticos. En WES, las regiones codificantes de proteínas de todos los genes (~ 20,000) del genoma humano, es decir, el exoma, se secuencian utilizando tecnologías de secuenciación de próxima generación. Mientras que el exoma constituye solo ~ 1% de todo el genoma, el 85% de todas las mutaciones causantes de enfermedades se encuentran allí. WES es más adecuado para personas con: un trastorno genético complejo e inespecífico con múltiples diagnósticos diferenciales. un trastorno genéticamente heterogéneo. una sospecha de trastorno genético en el que no se dispone de una prueba genética específica. pruebas genéticas previas sin éxito. Las pruebas de Blueprint Genetics Whole Exome se han desarrollado para maximizar los rendimientos de diagnóstico, en primer lugar, mediante la generación de datos de secuenciación uniformes y de alta calidad. Los datos de secuenciación se analizan utilizando una tubería interna de bioinformática de última generación. Además, la información genética de los pacientes es cuidadosamente interpretada por nuestro equipo de genetistas y clínicos, utilizando información de las últimas publicaciones y bases de datos actualizadas. Esta prueba no está disponible para muestras prenatales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel incluye acetona, isopropanol, metanol y etanol.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común y también se puede adquirir. El factor de von Willebrand (VWF) es crítico para la hemostasia normal, la adhesión de las plaquetas al endotelio dañado y protege el factor VIII de la degradación proteolítica en circulación. El Análisis Multimérico VWF se usa para ayudar a clasificar el subtipo de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El medicamento antifúngico voriconazol se usa comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de infecciones fúngicas. Un aumento de la resistencia fúngica a fármacos similares de mayor toxicidad ha promovido el uso de voriconazol en el tratamiento de infecciones causadas por aspergillus y otras especies de hongos. La naturaleza crónica de las infecciones por hongos exige un control constante de los niveles de voriconazol en un paciente para garantizar que se administren, absorban y posteriormente se excreten niveles terapéuticos adecuados del fármaco.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La vitamina C es un antioxidante involucrado en el metabolismo del tejido conectivo, los sistemas de metabolización de fármacos y los sistemas de oxidasa de función mixta, entre otros. La deficiencia de vitamina C causa escorbuto; las manifestaciones incluyen alteración de la formación de tejido conectivo maduro, sangrado en la piel, debilidad, fatiga y depresión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La Vitamina D es una hormona esencial para la salud de los huesos por su función clave en el mantenimiento del metabolismo del calcio y fósforo. En los adultos, la deficiencia de Vitamina D puede conducir a dolo óseo, osteomalacia y debilidad muscular proximal; en las lactantes y niños, esta deficiencia puede causar la deformación de los huesos conocida como raquitismo. Nuevas pruebas sugieren que la deficiencia de Vitamina D también puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer; enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otras enfermedades crónicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatías en niños pequeños y, además, es sospechosa de una posible causa de neuropatía motora y sensorial en niños/adolescentes, así como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreática o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celíaca, la fibrosis quística y la linfangiectasia intestinal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La biotina, la vitamina B7 o la vitamina H, es una vitamina soluble en agua. La vitamina juega un papel en la transferencia de dióxido de carbono en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas al funcionar como un cofactor enzimático. Está involucrado en múltiples reacciones bioquímicas que incluyen el metabolismo de la niacina, la degradación de aminoácidos y la formación de purina, que es una parte integral de los ácidos nucleicos. Interactúa con la histona por la acción de la biotinil-transferasa. Algunas veces la vitamina se usa en programas de reducción de peso. Se puede prescribir como un suplemento para pacientes diabéticos debido a su papel en el metabolismo de los carbohidratos. La biotina se encuentra comúnmente en el complejo de vitamina B y en muchas fuentes de alimentos, como leche, levadura, huevo. yema, cereal y champiñones. La deficiencia de la vitamina puede provocar dermatitis seborreica, alopecia, mialgia, hiperestesia y conjuntivitis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ácido nicotínico se produce naturalmente en plantas y animales y también se agrega a muchos alimentos como suplemento vitamínico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se usa para determinar la deficiencia o sobredosis de vitamina B6, para monitorear el tratamiento y para evaluar el bienestar y la salud.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de Vitamina B12 puede deberse a varias razones, pero la causa mas comun es un defecto en la secrecion del factor intrinseco, lo que provoca una absorcion defectuosa de Vit B12 (este estado se denomina anemia perniciosa y es muy frecuente en personas mayores de 50 anos de edad). Otra causa de deficiencia es el Sindrome de mala absorcion y diversas enfermedades bacterianas o inflamatorias que afectan el intestino delgado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La vitamina B2 participa en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas. Las manifestaciones clínicas de la deficiencia son inespecíficas e incluyen lesiones mucocutáneas de la boca y la piel, vascularización corneal, anemia y cambios de personalidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de vitamina B1 se asocia con mayor frecuencia con el alcoholismo, enfermedades crónicas y con procedimientos post-quirúrgicos de bypass gástrico. La deficiencia prolongada causa beriberi. La vitamina B1 en plasma es útil para evaluar la valoración nutricional, mientras que la vitamina B1 en sangre total es útil para evaluar las reservas corporales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.
La vitamina B1 es necesaria para el metabolismo de los aminoácidos y los carbohidratos de cadena ramificada. La deficiencia de vitamina B1 se puede deber al alcoholismo o por el padecimiento de alguna enfermedad crónica. En la etapa inicial, los pacientes con deficiencia de vitamina B1 exhiben anorexia, irritabilidad, apatía y debilidad generalizada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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