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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La genética puede desempeñar un papel importante en la selección de ciertos medicamentos. Por ejemplo, las personas pueden metabolizar los medicamentos demasiado rápido o demasiado lento. Esta prueba analiza genes de valor farmacogenómico conocido, lo que permite a los médicos obtener información valiosa sobre la respuesta de una persona a los medicamentos con interacciones conocidas entre genes y fármacos, así como sobre sus efectos adversos. En colaboración con Coriell Life Sciences, esta prueba ofrece un informe mejorado que proporciona orientación sobre la medicación y anotaciones clínicas basadas en los resultados genéticos proporcionados por Quest Diagnostics.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE FARMACOGENÓMICA SIN REPORTE DE MEDICAMENTOS
La genética puede desempeñar un papel importante en la selección de ciertos medicamentos. Por ejemplo, las personas pueden metabolizar los medicamentos demasiado rápido o demasiado lento. Esta prueba analiza genes de valor farmacogenómico conocido, lo que permite a los médicos obtener información valiosa sobre la respuesta de un individuo a los medicamentos con interacciones conocidas entre genes y fármacos, así como sobre sus efectos adversos.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se utiliza para monitorear la terapia con asparaginasa en busca de suficiente actividad enzimática, para evaluar la inactivación silenciosa mediante la sensibilización del paciente (ensayo de actividad). Para evaluar si el paciente está produciendo anticuerpos contra la asparaginasa (ensayo de anticuerpos).Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel de meningitis/encefalitis (ME) es una prueba cualitativa multiplex basada en ácidos nucleicos aprobada por la FDA que detecta e identifica ADN/ARN bacteriano, viral y de levadura directamente de una única alícuota de líquido cefalorraquídeo (LCR) en aproximadamente una hora. El panel ME es una ayuda para el diagnóstico de agentes específicos de meningitis y/o encefalitis y los resultados están destinados a usarse junto con otros datos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio, incluidos el estándar de atención, el cultivo para la recuperación del organismo, la serotipificación y las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos. Los resultados no están destinados a usarse como la única base para el diagnóstico, el tratamiento u otras decisiones de manejo del paciente.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel puede ayudar a identificar agentes infecciosos que causan encefalitis o meningoencefalitis.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El xileno se utiliza comúnmente como disolvente en pinturas, productos para el hogar, gasolina e insecticidas. Algunas formas de xileno se utilizan en la síntesis de vitaminas y productos farmacéuticos. También se encuentra a menudo en sitios de desechos peligrosos. Los síntomas de exposición incluyen irritación de la piel, náuseas, vómitos, malestar abdominal, sequedad y descamación de la piel y vasodilatación de la piel.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel de riesgo de CHC incluye AFP-L3% sérico, AFP total y DCP. La medición combinada ayuda a discriminar condiciones benignas y malignas relacionadas con enfermedades hepáticas primarias [1-4]. Además, la medición combinada de tres biomarcadores de CHC puede identificar un mayor número de pacientes con riesgo de desarrollar HCC que con cada marcador solo.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La Prueba de Alérgenos del Componente del Cacahuete ImmunoCAP® ayuda a evaluar el nivel de riesgo de un paciente de sufrir una reacción potencialmente mortal y puede tranquilizar a los pacientes cuando el riesgo de síntomas alérgicos es bajo o cuando es más probable que experimenten reacciones leves o localizadas tras la exposición al cacahuete. La prueba ayuda al profesional de la salud a identificar la sensibilización alérgica primaria específica de la especie, diferenciar entre los síntomas causados por una fuente primaria de alérgenos y los causados por reactividad cruzada, evaluar el nivel de riesgo de reacciones alérgicas potencialmente mortales y aclarar el riesgo de una reacción alérgica para el paciente, aliviando temores y facilitando un tratamiento eficaz.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE DISPLASIA ESQUELÉTICA, SECUENCIACIÓN, DELECIÓN/DUPLICACIÓN
Se utiliza para confirmar las variantes causales en individuos con características clínicas de displasia esquelética.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Prueba de gen único NIPBL: Esta prueba está indicada para las pruebas de la línea germinal. Esta prueba está diseñada para detectar variantes hereditarias de la línea germinal y no se debe usar para la detección de variantes somáticas en el tejido tumoral.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
NIVEL DE INFLIXIMAB Y ANTICUERPOS ANTIDROGAS PARA ENFERMEDADES REUMÁTICAS
Cuando falla el tratamiento de enfermedades reumáticas con infliximab o su biosimilar, es posible que el médico deba considerar opciones de tratamiento, cómo ajustar la dosis o los intervalos de dosificación, cambiar a un bloqueador del TNF diferente o cambiar a un bloqueador no TNF. Esta prueba (1) mide los niveles de infliximab e infliximab-dyyb (inflectra) para ayudar a diferenciar las condiciones farmacodinámicas o farmacocinéticas para guiar la terapia, y (2) pruebas de anticuerpos antidrogas para ayudar a determinar si es apropiado cambiar el plan de tratamiento. Los datos de los estudios clínicos sugieren una concentración mínima objetivo de infliximab de 2-8 mcg/ml o 2-10 mcg/ml en la artritis reumatoide.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
p53 es un gen supresor de tumores. Las mutaciones del gen p53 son detectable en aproximadamente la mitad de todos los carcinomas. Detección de p53 por inmunohistoquímica sirve como marcador sustituto de la gen p53 mutante. Generalmente la presencia del gen p53 mutante. La expresión se asocia con un peor pronóstico.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
P504S, también conocida como alfa-metilacil-CoA racemasa (AMACR), es un enzima que participa en la biosíntesis de ácidos biliares y la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena ramificada. P504S se expresa en células de neoplasia intraepitelial prostática premaligna de alto grado (HGPIN) y adenocarcinoma de próstata, pero está presente en niveles bajos o indetectables en las células epiteliales glandulares de próstata normal e hiperplasia prostática benigna. Los resultados positivos ayudan en la clasificación de los adenocarcinomas de próstata.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La combinación de RF y anticuerpos anti-CCP proporciona una mayor especificidad para el diagnóstico de la Artritis Reumatoide (AR). Los anticuerpos CCP pueden estar presentes antes que la RF y a menudo indican un aumento de la enfermedad erosiva en la AR.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las sustancias polifluoradas alquílicas (PFAS) son sustancias químicas permanentes sintéticas que se han utilizado en la industria y en productos de consumo desde la década de 1940. Se han empleado en utensilios de cocina antiadherentes, ropa hidrófuga, telas y alfombras resistentes a las manchas, y en algunos cosméticos y espumas ignífugas. Las PFAS no se descomponen. Los científicos aún están aprendiendo sobre los efectos de la exposición a las PFAS en la salud. Algunos estudios han demostrado que la exposición a las PFAS puede afectar a muchos sistemas corporales diferentes. Este panel seguirá las directrices proporcionadas por el informe de la Guía sobre Exposición a PFAS, Pruebas y Seguimiento Clínico (2022) de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina (NASEM) sobre qué PFAS analizar y los rangos de referencia clínicos correspondientes.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE ANTICUERPOS IgG E IgM CONTRA EL DENGUE Y ANTÍGENO NS1
La detección del antígeno NS1 puede servir como un puente eficaz entre la detección del ARN del dengue (generalmente negativa al quinto día) y la detección de IgM del dengue (puede no ser positiva hasta el sexto día) para identificar la infección aguda por el virus del dengue.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se observan niveles elevados de neopterina durante la insuficiencia renal y las infecciones virales en pacientes trasplantados. Los niveles elevados también son indicadores de afecciones relacionadas con el deterioro de la inmunidad celular.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El mieloma múltiple oncogén-1 (MUM1) es una proteína de 50 kDa codificada por el gen MUM1. IRF4 / MUM1 se expresa en el núcleo y en el citoplasma de las células plasmáticas y en un pequeño porcentaje de células B del centro germinal (GC). Este anticuerpo marca la proteína MUM1 en los centrocitos, células plasmáticas, células T activadas y un amplio espectro de neoplasias hematolinfoides derivadas de estas células.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
NPM1 , que codifica la proteína nucleofosmina, está mutada en aproximadamente el 30% de los pacientes con LMA y las mutaciones son predominantemente una inserción de 4 bases que causa un cambio de marco de la proteína NPM1 a la secuencia de aminoácidos 288 cerca del extremo C. NPM1 , cuantitativo para MRD es un ensayo qPCR específico de alelo diseñado para detectar cuantitativamente la presencia de la mutación NPM1 encontrada previamente como una forma de evaluar el estado de enfermedad residual mínima/medible (MRD) después de la terapia de inducción inicial para el pronóstico de la progresión de la enfermedad y la consideración de la selección del tratamiento de consolidación.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Mycobacterium avium y otras micobacterias de crecimiento lento causan una variedad de infecciones humanas. Las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos pueden ser una ayuda para las opciones de tratamiento.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo mide los anticuerpos IgG en suero que reconocen los antígenos de polisacárido de los cuatro serogrupos de Neisseria meningitidis incluidos en la vacuna contra el meningococo. La respuesta a la vacuna meningocócica se evalúa mejor analizando muestras de prevacunación y posvacunación en paralelo. Se espera un aumento de dos veces o más para al menos dos serogrupos al comparar los resultados posteriores a la vacunación con los anteriores. Los niveles de N. Meningitidis IgG alcanzan su punto máximo aproximadamente un mes después de la vacunación, pero disminuyen notablemente en dos años.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo de PCR en tiempo real aprobado por la FDA en los cobas 4800 evalúa la plataforma para las mutaciones en el codón 600 de BRAF, particularmente V600E, que están presentes en el 40-60% de los melanomas. Los melanomas con codón 600 mutaciones de BRAF están asociados con respuesta a la dirigida-BRAF quinasa inhibidor vemurafenib (Zelboraf ® ). El ADN del tumor se extrae del tejido tumoral fijado y se somete a PCR en tiempo real, con una sensibilidad aproximada del 5% de células portadoras de mutaciones en una muestra mixta. Es posible que este método no detecte otras mutaciones del codón 600 BRAF, además del V600E más común (c.1799T> A).Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo de arreglo Oligo/SNP de productos de la concepción se utiliza para detectar alteraciones genómicas que pueden estar asociadas con el aborto espontáneo fetal y debe utilizarse junto con pruebas citogenéticas convencionales y la evaluación clínica del aborto espontáneo.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La microscopía electrónica utiliza microscopios especializados con un haz de electrones como fuente de iluminación. La óptica electrónica es análoga a las lentes de vidrio de un microscopio óptico. La longitud de onda de un electrón puede ser hasta 100.000 veces más corta que la de la luz visible. Por lo tanto, los microscopios electrónicos proporcionan resoluciones más altas, de aproximadamente 0,1 nm, en comparación con los aproximadamente 200 nm de la microscopía óptica.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
