Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). Evaluación del riesgo de enfermedad cardiovascular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La precisión en la estimación de TSH es fundamental para el seguimiento de sujetos con trastornos de la tiroides. La preincubación de muestras para eliminar las inmunoglobulinas HAMA proporciona una forma de garantizar que un aumento o descenso inesperado de la concentración de TSH no se interprete como un falso positivo o un falso negativo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utilizará para medir el nivel sérico de TPO en pacientes con trombocitopenia de causa desconocida. La PTI (púrpura de trombocitopenia idiopática) es una causa común de trombocitopenia. El diagnóstico se basa en criterios de exclusión. Los niveles séricos de TPO son normales o solo están ligeramente elevados en la PTI, de modo que si el nivel de TPO está notablemente elevado, el diagnóstico de PTI es muy dudoso. Los niveles de TPO marcadamente elevados pueden ocurrir en individuos con mutaciones genéticas de CD110. Los nuevos fármacos, el agonista del receptor de trombopoyetina no peptídico (CD110) se utiliza cada vez más en pacientes con trombocitopenia de ITP. El costo de estos nuevos medicamentos es muy alto. Por eso es importante conocer los niveles de TPO. Los pacientes con niveles elevados de TPO no responden al tratamiento con agonistas del receptor de trombopoyetina. Conocer los niveles de TPO puede ayudar a predecir la eficacia de la respuesta a un fármaco estimulante extremadamente caro utilizado en una amplia variedad de trastornos hematológicos. Puede reducir la necesidad de transfusiones de plaquetas con todas las complicaciones conocidas y reducir el costo de los productos sanguíneos por hospital.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
En la mayoria de los individuos las fracciones libres de la T3 total y la T4 total se correlacionan con el estado funcional de la tiroides.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La importancia clínica de la determinación de los níveles de T3 Total en suero, estriba en el diagnóstico de alteraciones tiroideas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El análisis de triglicéridos en líquidos es útil para distinguir entre trasudado y exudado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Las concentraciones de triptasa aumentan en procesos anafilácticos en reacciones agudas con alérgenos, y en la mastocitosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El análisis de aminoácidos es necesario para el diagnóstico de una variedad de errores innatos del metabolismo. Estos incluyen, pero no se limitan a, fenilcetonuria, tirosinemia, citrulinemia, hiperglicinemia no cetósica y homocistinuria. El ensayo también es clave para el seguimiento continuo de los planes de tratamiento para estos trastornos y es útil para evaluar el estado nutricional de los pacientes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
TRASPLANTE DE QUIMERISMO SIN CLASIFICACIÓN DE CÉLULAS
A los pacientes a los que se les han infundido células hematopoyéticas de donante con fines de injerto (es decir, receptores de trasplante de médula ósea) se les puede controlar la sangre o la médula ósea para estimar el porcentaje de células de donante y receptor presentes. Esto se puede hacer identificando las características únicas del ADN del donante y del receptor antes del trasplante y luego examinando la sangre o la médula ósea del receptor después de que haya ocurrido el procedimiento de trasplante. La presencia de células tanto del donante como del receptor (quimerismo) y el porcentaje de células del donante son indicadores del éxito del trasplante. Se utilizan secuencias cortas de repetición en tándem (STR) como marcadores de identidad. Las STR son secuencias repetidas de di-, tri- o tetranucleótidos intercaladas a lo largo del genoma en sitios específicos. Hay variabilidad en la longitud de STR entre las personas, y las longitudes de STR permanecen estables a lo largo de la vida, lo que las hace útiles como marcadores de identidad. La reacción en cadena de la polimerasa se usa para amplificar regiones STR seleccionadas del ADN de la línea germinal tanto del donante como del receptor. Las longitudes del fragmento amplificado se evalúan en busca de diferencias (marcadores informativos). Después de la infusión de células hematopoyéticas alogénicas, la sangre o la médula ósea del receptor se pueden evaluar de nuevo en busca de regiones STR informativas para identificar quimerismo y estimar las proporciones de células del donante y del receptor en la muestra.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Triglicéridos Los triglicéridos son la principal forma de grasa que se encuentra en la naturaleza y su función principal es proporcionar energía a las células. Las mediciones de triglicéridos se utilizan en el diagnóstico y trata- miento de pacientes con diabetes mellitus, nefrosis, obstrucción del hígado, otras enfermedades relacionadas con el metabolismo de lípidos o varios trastrornos endocrinos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
TRIGLICÉRIDOS EN LÍQUIDO CORPORAL CON REFLEJO A ELECTROFORESIS DE QUILOMICRONES
La AST es uno de un grupo de enzimas que cataliza la interconversión de aminoácidos y cetoácidos por transferencia de grupos amino. Las transaminasas están ampliamente destribuidas en los tejidos del cuerpo con cantidades significativas halladas en el corazón e hígado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Diagnóstico y Control de anemia ferropenica , atranferrinemia congénita.(Siderofilina, betaglobulina).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
TOXINAS SHIGA, EIA CON REFLEJO A CULTIVO DE E. COLI 0157
STEC causan enfermedades diarreicas transmitidas por los alimentos y el agua en todo el mundo que, si no se diagnostican, pueden progresar a colitis hemorrágica y/o síndrome urémico hemolítico (SUH). Dado que ciertos tratamientos y medicamentos pueden aumentar el riesgo de HUS, es necesaria una detección rápida para prevenir brotes y transmisión secundaria. STEC produce una o ambas toxinas Shiga (Stx1 y/o Stx2), ambas citotoxinas potentes. Al detectar las toxinas, un EIA puede detectar STEC presente en muestras o cultivos fecales, independientemente del serotipo u otros factores de virulencia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR TOXOPLASMAAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR TOXOPLASMAAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por Toxoplasma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La mutación somática del gen supresor de tumores p53 es la alteración genética más común observada en los cánceres humanos. El tipo salvaje p53 previene la inestabilidad genética y participa en la respuesta apoptótica a la radioterapia y quimioterapia. Las mutaciones en el gen P53 generalmente se correlacionan con un mal resultado y una recurrencia temprana en el cáncer. Esta prueba proporciona información pronóstica y predictiva importante para pacientes con B-CLL, cáncer de seno, cáncer cervical, melanoma u otros tipos de cáncer.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Diagnóstico de infecciones del SNC por Toxoplasma, Rubeola, Citomegalovirus, Herpes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
TOXICOLOGÍA DE FÁRMACOS, MONITOREO DEL METABOLITO DE LA COCAÍNA EN ORINA
Este patógeno es el causante principal de diarrea asociada a antibióticos y colitis pseudomembranosa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Monitoreo de exposición ocupacional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El topiramato es un anticonvulsivo utilizado como tratamiento complementario de la epilepsia de inicio parcial. El control terapéutico del fármaco es útil para optimizar la dosis y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
RFFIT significa prueba rápida de inhibición de FOCI fluorescente. Es una prueba de neutralización (inhibición) del suero, lo que significa que mide la capacidad de los anticuerpos específicos contra la rabia para neutralizar el virus de la rabia y evitar que el virus infecte las células. Estos anticuerpos se denominan anticuerpos neutralizantes del virus de la rabia (RVt4A). El RFFIT no mide la cantidad de anticuerpos específicos contra la rabia sino la actividad neutralizante de los anticuerpos presentes en el suero. En la prueba, el suero (la porción no celular de su sangre) primero se diluye cinco veces (1 parte de suero en 4 partes de diluyente). Se realizan diluciones adicionales (cinco veces en serie), cada una de las cuales contiene cada vez menos suero. Estas diluciones de suero se mezclan con una cantidad estándar de virus vivo de la rabia y se incuban. Cualquier RVNA presente neutralizara el virus. Próximo, se agregan algunas células de cultivo de tejidos y el suero / virus / células se incuban juntos. Cualquier virus de rabia que quede (es decir, el que no ha sido neutralizado por el anticuerpo en suero) infectará las células y esto se puede ver bajo el microscopio mediante el uso de tinción específica. El cálculo del título de punto final se realiza a partir del porcentaje de células infectadas con virus observadas en el portaobjetos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Los microbios intestinales viven simbióticamente dentro del tracto digestivo humano y juegan un papel importante en la defensa del huésped, la inmunidad y el procesamiento y absorción de nutrientes. Los nutrientes como la fosfatidilcolina (también conocida como lecitina), la colina y la L-carnitina son abundantes en productos derivados de animales como la carne roja, la yema de huevo y los productos lácteos. Cuando se consumen, estos nutrientes son procesados por las bacterias intestinales, lo que resulta en la liberación de varios metabolitos, incluido el TMA (trimetilamina) en la sangre.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La fenilalanina y la tirosina se utilizan en la monitorización de pacientes con fenilcetonuria (PKU) que reciben dietas especiales. El análisis de tirosina también se puede utilizar para monitorizar pacientes con tirosinemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Niveles altos de T4 Libre proporcionan un apoyo a los hallazgos clínicos de un diagnóstico de hipertiroidismo, mientras que valoras bajos de T4 Libre (junto con los hallazgos clínicos apropiados), pueden establecer un diagnóstico de hipotiroidismo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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