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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Haystack MRD™ es una prueba de enfermedad residual mínima (MRD) basada en tumores que analiza el ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre de pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer o que han tenido un diagnóstico previo de cáncer. La prueba requiere la identificación de mutaciones específicas del tumor para el desarrollo de un ensayo de ctDNA personalizado (Personalización Haystack MRD™). El ensayo personalizado se utiliza para medir el ctDNA a fin de identificar la presencia de cáncer en una muestra de sangre inicial (Personalización Haystack MRD™) y en puntos temporales posteriores (Monitoreo Haystack MRD™). El ADN tumoral circulante (ctDNA) en sangre se mide a intervalos específicos, después de la línea base, utilizando el ensayo personalizado específico del tumor desarrollado en el paso anterior de Personalización Haystack MRD™. La detección de ctDNA en uno o varios puntos temporales puede informar sobre la respuesta de un paciente a la terapia y/o indicar la recurrencia del cáncer.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO TOXICOLÓGICO DE FÁRMACOS Y METABOLITOS DE ALCOHOL EN ORINA, CON CONFIRMACIÓN
El etil glucurónido y el etil sulfato son metabolitos del etanol (alcohol) que pueden estar presentes en la orina tras la ingestión o exposición a bebidas, alimentos, medicamentos u otros productos que contienen alcohol etílico. La exposición incidental a productos que contienen alcohol, como enjuague bucal o desinfectante de manos, también ha demostrado producir resultados positivos en la prueba de metabolitos de alcohol. La prueba LC-MS/MS detecta EtG y EtS independientemente de la fuente. Por lo tanto, le recomendamos interpretar los resultados de la prueba de metabolitos de alcohol según el cuadro clínico.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo de PCR en tiempo real aprobado por la FDA en los cobas 4800 evalúa la plataforma para las mutaciones en el codón 600 de BRAF, particularmente V600E, que están presentes en el 40-60% de los melanomas. Los melanomas con codón 600 mutaciones de BRAF están asociados con respuesta a la dirigida-BRAF quinasa inhibidor vemurafenib (Zelboraf ® ). El ADN del tumor se extrae del tejido tumoral fijado y se somete a PCR en tiempo real, con una sensibilidad aproximada del 5% de células portadoras de mutaciones en una muestra mixta. Es posible que este método no detecte otras mutaciones del codón 600 BRAF, además del V600E más común (c.1799T> A).Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo de arreglo Oligo/SNP de productos de la concepción se utiliza para detectar alteraciones genómicas que pueden estar asociadas con el aborto espontáneo fetal y debe utilizarse junto con pruebas citogenéticas convencionales y la evaluación clínica del aborto espontáneo.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La microscopía electrónica utiliza microscopios especializados con un haz de electrones como fuente de iluminación. La óptica electrónica es análoga a las lentes de vidrio de un microscopio óptico. La longitud de onda de un electrón puede ser hasta 100.000 veces más corta que la de la luz visible. Por lo tanto, los microscopios electrónicos proporcionan resoluciones más altas, de aproximadamente 0,1 nm, en comparación con los aproximadamente 200 nm de la microscopía óptica.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo LC-MS/MS identifica la(s) isoforma(s) de la ApoE en el LCR. Esta información puede ayudar a evaluar la probabilidad de EA.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
IsoPSA es un ensayo basado en la estructura (en lugar de en la concentración) que examina todo el espectro de cambios estructurales del PSA (o isoformas) y puede diferenciar eficazmente entre cáncer de próstata de alto grado y cáncer de próstata de bajo grado/benigno.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Una ayuda para evaluar a pacientes con sospecha de mastocitosis sistémica mediante recolecciones de orina de 24 horas.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 2 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de Síndrome de Liddle. El síndrome de Liddle (pseudoaldosteronismo) es una forma hereditaria de hipertensión arterial. En esta afección, los pacientes sufren hipertensión grave que suele comenzar en etapas tempranas de la vida, a menudo en la infancia. A algunas personas afectadas no se les diagnostica hasta la edad adulta. Algunas personas con síndrome de Liddle no presentan signos ni síntomas adicionales, especialmente en la infancia. Sin tratamiento, la hipertensión puede provocar enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares. Además de hipertensión, las personas afectadas suelen sufrir hipocalemia. Los signos y síntomas de la hipocalemia incluyen fatiga, estreñimiento, debilidad o dolor muscular o palpitaciones cardíacas. La hipocalemia también puede causar alcalosis metabólica, un aumento del pH de la sangre. El síndrome de Liddle se considera muy raro, aunque se desconoce su prevalencia. Se ha encontrado en todas las poblaciones del mundo.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La actividad de la lipasa del líquido pleural se ha considerado complementaria en el diagnóstico de la pancreatitis.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo se utiliza para detectar IgE específica de alérgenos mediante un inmunoensayo enzimático (EIA). Las pruebas de alergia in vitro son el modo de prueba principal para el diagnóstico de alergias.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 36 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de síndrome de Marfan o un trastorno relacionado. El diagnóstico del síndrome de Marfan puede ser difícil ya que muchas de las características también se identifican en la población normal, las características pueden aparecer de manera dependiente de la edad y existe una variabilidad fenotípica sustancial entre los pacientes. También existe una superposición considerable con otros trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Loeys-Dietz (LDS), los síndromes de Ehlers-Danlos, el síndrome de tortuosidad arterial, el síndrome de Shprintzen-Goldberg y la aracnodactilia contractural congénita (CCA). El Panel del Síndrome de Marfan está diseñado como una herramienta de diagnóstico genético para pacientes con características clínicas del síndrome de Marfan. Las dos características principales del síndrome de Marfan son los problemas de visión causados por un cristalino dislocado (ectopia del cristalino) en uno o ambos ojos y los aneurismas arteriales y la disección que afecta especialmente a la aorta. El aneurisma aórtico y la disección pueden poner en peligro la vida. La insuficiencia de la válvula mitral es otro problema cardiovascular asociado con el trastorno. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas, tienen dedos de manos y pies alargados y tienen una envergadura de brazos que excede la altura de su cuerpo. Otras características comunes incluyen dientes apiñados, cara larga y estrecha, ectasia dural, una curvatura anormal de la columna vertebral y anomalías en el pecho. Las características del síndrome de Marfan pueden hacerse evidentes en cualquier momento entre la infancia y la edad adulta. Dependiendo de la edad del diagnóstico y la gravedad de los síntomas, el síndrome de Marfan puede ser fatal temprano en la vida; sin embargo, la mayoría de los individuos afectados sobreviven hasta la edad adulta media o tardía.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las inmunoglobulinas de clases IgG, IgA, IgM, IgD e IgE aparecen en orden descendiente de concentración en el suero de las personas sanas. Los anticuerpos de la IgA se presentan como IgA sérica e IgA secretora. A diferencia de la IgA secretora, el cometido concreto de la IgA sérica no se conoce bien. Al no cruzar la placenta, la IgA no está presente en la sangre del feto. La IgA secretora consiste en un dimero conectado por una cadena J y tiene un componente secretor que protege a la molécula contra las peptidasas. Los cambios de las concentraciones de inmunoglobulina sérica pueden clasificarse como sigue: Hipogammaglobulinemias, en que las personas con insuficiencia de IgA secretora suelen verse más afectadas por infecciones de la mucosa, atopia y enfermedades autoinmunitarias. Las personas carentes de IgA muestran una mayor propensión a los trastornos reumáticos y linfomas. Gammapatías policlonales, con aumento de las concentraciones en la hepatopatía crónica; las infecciones crónicas, sobre todo de los aparatos digestivo y respiratorio; neoplasia del aparato digestivo inferior; enfermedad intestinal inflamatoria; algunos estados inmunodeficientes, como el síndrome de Wiskott-Aldrich y la artritis reumatoide. Gammapatías monoclonales, por ejemplo en el mieloma múltiple del tipo IgA.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se utiliza principalmente para la investigación y para apoyar los intentos de comprender la patogenia de los trastornos inmunitarios, infecciosos, alérgicos o inflamatorios.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Antecedentes clínicos. El diagnóstico y la clasificación de los trastornos hematológicos, incluidas las leucemias y los linfomas, requieren un enfoque multiparamétrico que integre la evaluación morfológica con estudios complementarios, tales como citoquímica, inmunohistoquímica, citometría de flujo y análisis citogenéticos y moleculares. Los resultados de estos estudios constituyen la base para el diagnóstico diferencial y contribuyen a la selección del tratamiento y la evaluación del pronóstico. Método. Junto con la historia clínica y los datos de laboratorio, los frotis de sangre periférica y las muestras de médula ósea (frotis de aspirado, biopsias de médula ósea teñidas con H&E y/o secciones de coágulo) son revisados e interpretados por un hematopatólogo, quien emite un informe morfológico. Los resultados suelen discutirse con el médico o patólogo solicitante, frecuentemente por vía telefónica. Se pueden realizar estudios complementarios con un costo extra, los cuales pueden incluir tinciones inmunohistoquímicas y químicas, citometría de flujo, así como, estudios citogenéticos y moleculares. El caso se revisa nuevamente una vez que se completan los estudios complementarios, y se emite un informe resumen integral que integra todos los hallazgos.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los siguientes marcadores de CD se expresan en células hematológicas específicas. Se pueden ejecutar marcadores IHC individuales y de una serie en células desconocidas y la presencia o ausencia del antígeno puede ayudar a caracterizar la célula de interés.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuda en el diagnóstico de metástasis cerebrales de cáncer testicular o tumores de células germinales intracerebrales extragonadales.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Haystack MRD es una prueba de biopsia líquida (sangre) que utiliza un enfoque basado en el tumor para lograr una sensibilidad y especificidad excepcionales en la detección de ADN tumoral circulante (ADNct). La prueba inicial Haystack MRD™, se realiza en una única ocasión e inicia con la secuenciación del exoma completo (WES) del tejido tumoral y muestras de sangre para identificar mutaciones somáticas específicas del paciente. Con esta información, se obtiene un reporte personalizado que identifica la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ADNct) y la cantidad de ADNct en unidades de moléculas de ADNct promedio por ml de plasma. Es de utilidad para identificar la presencia de enfermedad residual, recurrente o resistente. La prueba de Monitoreo Haystack MRD™, se realiza como seguimiento a la enfermedad. Determina si la cantidad de ADN tumoral circulante (ADNct) aumenta o disminuye en respuesta al tratamiento. Se proporcionan los resultados de todos los puntos temporales analizados para evaluar los cambios en los niveles de ctDNA a lo largo del tiempo. Es de utilidad para identificar la recurrencia o progresión del cáncer antes de que sea visible mediante métodos clínicos o radiográficos convencionales.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba de sangre oculta en heces es un ensayo inmunocromatográfico que detecta cuantitativamente hemoglobina humana a partir de sangre en muestras fecales. Este es un útil auxiliar de detección para los trastornos gastrointestinales (GII) que pueden estar relacionados con anemia por deficiencia de hierro, diverticulitis, colitis ulcerativa, pólipos, adenomas, cánceres colorrectales u otras lesiones que pueden sangrar. Se recomienda su uso por parte de los profesionales de la salud como parte de los exámenes físicos de rutina y en la detección del cáncer colorrectal u otras fuentes de sangrado del tracto gastrointestinal inferior.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de Inmunotransferencia recombinante de Hepatitis C (RIBA) es la prueba de confirmación para el anticuerpo de hepatitis C. Si el resultado de RIBA del VHC es positivo, esto confirma que la detección de un anticuerpo de la hepatitis C (anti-HCV) fue un verdadero positivo, lo que significa que ha habido una infección con hepatitis C en el pasado. Si el resultado de RIBA del VHC es Negativo; significa que no ha habido infección con hepatitis C. Si una prueba anterior del anticuerpo de la hepatitis C (anti-HCV) había sido positiva, entonces esto es un falso positivo.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 5 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de un trastorno del metabolismo del hierro o hemocromatosis hereditaria. La hemocromatosis hereditaria es un grupo de enfermedades caracterizadas por un depósito excesivo de hierro en los tejidos debido a una absorción inadecuada de hierro en el tracto gastrointestinal. Las mutaciones homocigóticas o heterocigóticas compuestas en HFE son la causa más común de hemocromatosis hereditaria clásica. La hemocromatosis juvenil con inicio de sobrecarga de hierro típicamente en la infancia o la adultez temprana es causada por mutaciones en HFE2 y HAMP . La hemocromatosis relacionada con TFR2 también se caracteriza por un inicio típicamente más temprano en la vida que en el fenotipo clásico relacionado con HFE . Las mutaciones de SLC40A1 causan un fenotipo distinto con sobrecarga de hierro en macrófagos. La prevalencia de sobrecarga de hierro es de hasta un 6% medida por valores elevados de saturación de transferrina. Se observan dos alelos HFE mutados aproximadamente en el 0,4% de los individuos caucásicos. Sin embargo, la enfermedad clínica con signos compatibles con hemocromatosis es mucho más rara ya que la penetrancia de la enfermedad es baja por razones desconocidas.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuda en la evaluación de pacientes con signos y síntomas alérgicos, como anafilaxia; puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de los trastornos de activación de mastocitos.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La AMH-MIS puede utilizarse en la investigación de la reserva ovárica, ya que las concentraciones de AMH en mujeres adultas reflejan la cantidad de folículos antrales y pre antrales pequeños que entran en la fase de crecimiento de su ciclo de vida. Estos folículos son proporcionales a la cantidad de folículos primordiales que aún permanecen en el ovario, o la reserva ovárica. La AMH disminuye a lo largo de la vida reproductiva de una mujer, lo que refleja la disminución continua del conjunto de ovocitos/folículos con la edad y, en consecuencia, el envejecimiento ovárico.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
