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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La enfermedad de Lyme es causada por la bacteria Borrelia burgdorferi y se transmite por garrapatas. Se utiliza una prueba de detección con alta sensibilidad como primer paso en el algoritmo recomendado por los CDC. La prueba de inmunotransferencia examina cualitativamente, con alta especificidad, los anticuerpos en la muestra del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Los anticuerpos contra la mielina se encuentran en la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas. Sin embargo, el valor diagnóstico de este anticuerpo en suero es controvertido, ya que también se pueden detectar títulos altos en sujetos sanos. Los anticuerpos contra las glicoproteínas asociadas a la mielina están presentes en ocasiones con el síndrome de Guillain-Barré.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
ANTICUERPO GANGLIONAR DEL RECEPTOR DE ACETILCOLINA (ALFA 3)
El ensayo de autoanticuerpos G-nAChR se puede utilizar para identificar la ganglionopatía autonómica autoinmune (AAG) o la AAG paraneoplásica en pacientes con neuropatía autonómica. La identificación de AAG paraneoplásico en un paciente es importante, ya que existe una asociación entre los niveles elevados de anticuerpos G-nAChR y el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) o timoma. La detección de AAG paraneoplásica, seguida de resección y/o tratamiento del tumor de los pacientes, puede conducir a una recuperación exitosa del paciente. El ensayo de autoanticuerpos G-nAChR se puede utilizar como una herramienta de diagnóstico serológico para diferenciar a los pacientes que sufren de AAG que responde al inmunotratamiento de la neuropatía autonómica idiopática. Ambas condiciones pueden presentarse como una disfunción adquirida del Sistema Nervioso Autonómico (SNA) caracterizada por una falla difusa del sistema nervioso autónomo. La demostración de AAG puede conducir a un tratamiento inmunológico enfocado y una recuperación exitosa del paciente. El ensayo de anticuerpos G-nAChR también puede identificar pacientes con formas limitadas de dismotilidad, neuropatía autonómica diabética o síndrome de taquicardia postural.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo IgD GD1a se asocia con la presencia de neuropatía motora multifocal, a veces en asociación con IgM gammapatía monoclonal. Las pruebas de anticuerpos pueden ayudar en el diagnóstico de neuropatía motora multifocal o predominantemente neuropatía motoraAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El herpesvirus humano 8 (HHV-8) está asociado con el desarrollo de todas las formas de sarcoma de Kaposi, así como con algunas otras enfermedades linfoproliferativas raras, como el linfoma de efusión primaria y la enfermedad de Castleman multicéntrica. La PCR cualitativa a menudo se usa para ayudar en el diagnóstico de un individuo infectado con HHV-8. La PCR cuantitativa se puede utilizar para controlar el nivel de viremia en un paciente, a menudo en el contexto de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo anti-vimentina citrulinada mutada (MCV) es uno de varios anticuerpos específicos anti-proteína citrulinada que pueden usarse como un marcador de segunda línea de artritis reumatoide (AR), además del factor reumatoide y el péptido citrulinado cíclico (CCP). El anticuerpo MCV es menos específico que el CCP pero tiene una sensibilidad levemente mayor y la adición de MCV al CCP agrega un 5-10% de sensibilidad para el diagnóstico de AR. La positividad del anticuerpo MCV también se asocia con una enfermedad más grave y una mayor progresión radiológica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo antifármaco de adalimumab detectable en suero puede provocar una eliminación acelerada de adalimumab, lo que lleva a una reducción de los niveles mínimos de adalimumab y a una respuesta clínica comprometida. Los pacientes con niveles mínimos de adalimumab y anticuerpos antifármaco bajos tienen más probabilidades de beneficiarse de un cambio en la terapia biológica que de un aumento en la dosis de adalimumab. Si el nivel de adalimumab es terapéutico y se detecta anticuerpo de adalimumab total, el anticuerpo antifármaco de adalimumab puede acelerar la eliminación del fármaco, pero el anticuerpo antifármaco detectado puede no ser clínicamente significativo. Es posible que el anticuerpo antifármaco no sea funcional o que el nivel sea inadecuado para acelerar la eliminación de adalimumab. Para los pacientes que responden a adalimumab, los anticuerpos antifármaco pueden desaparecer con el tiempo o aumentar y, si aumentan, pueden causar niveles subterapéuticos de adalimumab y una pérdida de respuesta en el futuro. La adición de agentes inmunosupresores al régimen de tratamiento puede inhibir el desarrollo de anticuerpos antidrogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPO ANTI RECEPTOR DE FOSFOLIPASA A2 (PLA2R)
La prueba del anticuerpo (Ab) del receptor de fosfolipasa A2 (PLA2R) proporciona a los médicos una herramienta no invasiva para diagnosticar la nefritis membranosa primaria (PMN), una enfermedad autoinmune mediada comúnmente por autoanticuerpos contra el antígeno podocito, PLA2R. PLA2R Ab es un biomarcador altamente específico para PMN y se detecta en aproximadamente el 70-80% de los pacientes. Además, los niveles de PLA2R con frecuencia aumentan y disminuyen con el curso clínico de PMN y los niveles de PLA2R pueden tener utilidad clínica en la monitorización de pacientes con PMN para la respuesta terapéutica, remisión y recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPO ANTI RECEPTOR DE FOSFOLIPASA A2 (PLA2R), ELISA
La prueba del anticuerpo (Ab) del receptor de fosfolipasa A2 (PLA2R) proporciona a los médicos una herramienta no invasiva para diagnosticar la nefritis membranosa primaria (PMN), una enfermedad autoinmune mediada comúnmente por autoanticuerpos contra el antígeno podocito, PLA2R. PLA2R Ab es un biomarcador altamente específico para PMN y se detecta en aproximadamente el 70-80% de los pacientes. Además, los niveles de PLA2R con frecuencia aumentan y disminuyen con el curso clínico de PMN y los niveles de PLA2R pueden tener utilidad clínica en la monitorización de pacientes con PMN para la respuesta terapéutica, remisión y recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPO ANTI-ACUAPORINA-4 (AQP4) (NMO-IgG) CON REFLEJO A TÍTULO, LCR
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPO ANTI-ACUAPORINA-4 (AQP4) (NMO-IgG) CON REFLEJO A TÍTULO, SUERO
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti-MDA5 están presentes en el 7-35% de los adultos con DM. Las características clínicas consisten en síntomas musculares leves o ausentes (CADM), ILD rápidamente progresiva, características mucocutáneas específicas de ulceraciones y pápulas de la piel, ulceraciones orales y artritis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti-Mi-2 se encuentran en 10-20% de los adultos con dermatomiositis (DM) y <10% de los JDM. Se asocian con características clásicas de la DM: debilidad leve a moderada con erupción chal, erupción en heliotropo, signo de V, pápulas de Gottron, y tienen una buena respuesta al tratamiento, con menor incidencia de cáncer en comparación con la DM Mi-2 negativa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPO ANTI BLASTOMYCES, FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO EN SUERO
Aunque los títulos 1:8 y mayores se consideran positivos, el diagnóstico serológico confirmado de blastomicosis mediante la prueba de fijación del complemento requiere un aumento de cuatro veces o más en el título entre muestras agudas y convalecientes, y la falta de títulos correspondientes a C. immitis y H. capsulatum. La especificidad sólo puede demostrarse mediante procedimientos de inmunodifusión. Una prueba de fijación del complemento negativa no descarta el diagnóstico de blastomicosis activa, ya que menos del 50 % de los sueros de pacientes con blastomicosis comprobada son positivos con este ensayo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil para controlar la farmacoterapia prescrita. También se utiliza como prueba de confirmación para resultados positivos de detección que se reflejan automáticamente para confirmación por un cargo adicional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección de angiotensina II ayuda en el diagnóstico diferencial de hipertensión renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
El anión GAP es un valor calculado utilizando los resultados de un perfil de electrolitos, el cual, ayuda a distinguir entre acidosis metabólica anión-gap y noanión- gap. La acidosis puede alterar muchas funciones celulares y debe ser reconocida lo más pronto posible, cuando está presente. Si se identifica acidosis metabólica anión-gap, el anión gap, puede contribuir en controlar la efectividad del tratamiento y la condición subyacente del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El tétanos es causado por Clostridium tetani. La inmunización con antitoxoide tetánico es eficaz con refuerzos en individuos inmunocompetentes. Los niveles de anticuerpos ≥ a 0.10 UI/mL se consideran protectores. Sin embargo, el tétanos todavía puede ocurrir en algunas personas con tales niveles de anticuerpos. Estos resultados no deben usarse para determinar la necesidad de administrar antitoxina cuando esté clínicamente indicado. Para las pruebas previas y posteriores a la vacunación para evaluar la respuesta inmune normal, consulte el Código de prueba 91424, Antitoxoide tetánico, pre y post vacunación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
El anticoagulante lúpico (LA) son inmunoglobulinas (IgG O IgM) que se unen a los fosfolípidos y proteínas asociadas a la membrana celular. Es un agente protrombótico, debido a que la presencia de este anticuerpo produce la precipitación y formación de trombos en vivo, por ello, las personas con estos anticuerpos pueden tener un riesgo anormalmente alto de coagulación sanguínea. Se especula que la presencia de este anticuerpo interfiere con los fosfolípidos utilizados para inducir la coagulación in vitro. En adición a la trombosis , otras complicaciones clínicas han sido asociadas con la presencia de LA. Estas incluyen endocarditis trombótica no bacterial, y una variedad de complicaciones obstetricias, como muerte fetal intrauterina, abortos espontáneos recurrentes, retraso de crecimiento fetal, etc.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El anticuerpo gangliósido GM-1 IgG está asociado con el síndrome de Guillain-Barré, particularmente la variante de neuropatía axonal motora aguda.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba incluye el análisis de c.952G>A; variante p.Glu318Lys en el gen MITF. Las personas con esta variante patogénica tienen un riesgo elevado de melanoma y carcinoma de células renales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La mutación L265P en el gen MYD88 se encuentra en aproximadamente el 90% de la macroglobulinemia de Waldenström y en el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM (LPL). Hay una baja incidencia de la mutación L265P MYD88 en otros trastornos linfoproliferativos de células B CD5 negativas sistémicas que incluyen leucemia linfocítica crónica atípica, linfoma de zona marginal nodal (MZL), MZL esplénico y MZL de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Este ensayo de secuenciación de ADN basado en PCR detecta con sensibilidad la mutación L265P MYD88 y puede utilizarse para ayudar a diagnosticar la macroglobulinemia de Waldenström o el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM y para ayudar a estratificar o subclasificar a los pacientes con gammapatía monoclonal IgM.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las descritas en cada analito. * ANDROSTENEDIONA La androstenediona es útil en la evaluación de pacientes con exceso de andrógenos, y en el manejo de pacientes con hiperplasia adrenal congénita (CAH).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La androstenediona es útil en la evaluación de pacientes con exceso de andrógenos, y en el manejo de pacientes con hiperplasia adrenal congénita (CAH).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Nos indica la presencia de alguna Anemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.BIOMETRIA HEMATICA,FERRITINA,FOLATOS EN SUERO,HIERRO,VITAMINA B12,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana,Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico. Como lo normal es que sólo alrededor de un tercio de los lugares de fijación del hierro de la transferrina estén ocupados por Fe(III), la transferrina sérica tiene una considerable capacidad de fijación férrica en reserva. Esta reserva recibe el nombre de capacidad de fijación férrica insaturada o latente del suero. Combinando las cuantificaciones de la UIBC con la concentración del hierro sérico se obtiene la capacidad total de fijación férrica (TIBC) que es la concentración máxima de hierro fijable por las proteínas séricas, principalmente la transferrina. La TIBC disminuye en las infecciones crónicas, el cáncer, la intoxicación férrica, la nefropatía, el kwashiorkor y la talasemia. Las causas más comunes del aumento de la TIBC son la anemia ferropénica, el final de la gestación, los anticonceptivos orales y la hepatitis vírica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
