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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El ensayo Procleix® Ultrio® Elite HIV/HBV/HCV es un ensayo cualitativo de ácido nucleico in vitro para la detección en el ARN del virus de la inmunodeficiencia humana, el ADN del virus de la hepatitis B y la hepatitis C ARN viral en plasma humano. La prueba está diseñada para detectar estos agentes en donantes de sangre, órganos sólidos y tejidos. Cuando se usa junto con pruebas autorizadas para detectar anticuerpos contra el VIH, el VHB y el VHC, los resultados de las pruebas pueden usarse para determinar la elegibilidad para trasplante de sangre, órganos sólidos o tejido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La dopamina es una catecolamina. La medición es útil en pacientes con sospecha de feocromocitoma, neuroblastoma o paraganglioma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La medición de los niveles de dopamina en orina o sangre, además de los niveles urinarios de ácido vanililmandélico (VMA) y ácido homovanílico (HVA), puede ayudar en el diagnóstico bioquímico y el seguimiento de los neuroblastomas [1]. Esta prueba también puede ser útil para evaluar feocromocitomas y paragangliomas secretores de dopamina (PPGL) [2]. Los neuroblastomas ocurren predominantemente en niños y son la neoplasia maligna más común en menores de 1 año. Los neuroblastomas son tumores que metabolizan las catecolaminas y, por lo tanto, los metabolitos de las catecolaminas (incluidos VMA y HVA) son más confiables que las catecolaminas como marcadores bioquímicos de los neuroblastomas [1]. Sin embargo, los niveles urinarios de VMA y HVA pueden tener una precisión limitada para el diagnóstico de neuroblastomas con biología metastásica de alto riesgo [1]. Debido a que el mal pronóstico se asocia con la inmadurez del metabolismo de las catecolaminas, se han propuesto los niveles de dopamina en orina o sangre como un marcador adicional para ayudar en el diagnóstico y seguimiento de los neuroblastomas [3]. La mayoría de los PPGL secretan catecolaminas, pero la cantidad relativa de dopamina, norepinefrina y epinefrina varía ampliamente. La Endocrine Society recomienda las mediciones de metanefrinas fraccionadas en orina o libres en plasma (es decir, los metabolitos de catecolaminas O-metiladas) para las pruebas bioquímicas iniciales de PPGL [4]. En pacientes con alta sospecha clínica pero presión arterial normal y niveles normales de metanefrinas, la medición de dopamina y sus metabolitos (HVA y metoxitiramina) puede ayudar a diagnosticar PPGL que secretan predominantemente dopamina [2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Eisenhofer G. Tumores productores de monoaminas. En: Rifai R, et al. editores. Libro de texto Tietz de medicina de laboratorio . 7ª edición. Elsevier Inc; 2022. 2. Jain A, et al. Pediatr Nephrol . 2020;35(4):581-594. 3. Brodeur GM, et al. J Clin Oncol . 1993;11(8):1466-1477. 4. Prestamistas JW, et al. J Clin Endocrinol Metab . 2014;99(6):1915-1942Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Doxepina es un antidepresivo tricíclico. Los niveles de fármacos terapéuticos se controlan para ayudar al médico a evaluar la respuesta terapéutica y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La prueba del veneno de víbora Russell (RVVT), es un método sensible para la detección de anticoagulantes lúpico (LA). El anticoagulante lúpico son autoanticuerpos dirigidos a complejos proteína-fosfolípidos y son encontrados en una variedad de condiciones clínicas. En algunos pacientes, un resultado positivo confirmado esta asociado con un incremento de riesgo trombótico y es a menudo encontrado en mujeres que han tenido recurrentes pérdidas fetales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 41 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica o diagnóstico de cualquier tipo de síndrome de Ehlers-Danlos. El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un trastorno del tejido conectivo que se ha clasificado en varios tipos primarios. Es causado por un defecto en la estructura, producción o procesamiento de colágeno o proteínas que interactúan con el colágeno. El colágeno es un contribuyente importante a la fuerza física de la piel, las articulaciones, los ligamentos, los músculos, los órganos viscerales y los vasos sanguíneos y ayuda a los tejidos a resistir la deformación. El colágeno anormal hace que estas estructuras sean más elásticas. En algunos casos, EDS puede poner en peligro la vida. El SED también puede tener complicaciones neuromusculares, incluidas complicaciones oculares y oftálmicas. No existe una cura para el EDS y el tratamiento es de apoyo, lo que incluye una estrecha vigilancia de los sistemas digestivo, excretor y, en particular, cardiovascular, fisioterapia y terapia ocupacional, aparatos ortopédicos, y la cirugía correctiva puede ayudar con las lesiones y el dolor frecuentes que tienden a desarrollarse en ciertos tipos de EDS. El EDS puede tener una superposición fenotípica con varias afecciones, como la enfermedad de Marfan y la cutis laxa. Debido a que un SED no diagnosticado puede estar asociado con un mayor riesgo de muerte súbita o complicaciones quirúrgicas graves y dado que tiene superposición fenotípica con condiciones con diferentes enfoques de manejo, un diagnóstico correcto es muy importante. La frecuencia general del síndrome de Ehlers-Danlos es difícil de estimar; sin embargo, la prevalencia combinada de todos los tipos de esta afección puede ser de aproximadamente 1 de cada 5000 personas en todo el mundo. Debido a que un SED no diagnosticado puede estar asociado con un mayor riesgo de muerte súbita o complicaciones quirúrgicas graves y dado que tiene superposición fenotípica con condiciones con diferentes enfoques de manejo, un diagnóstico correcto es muy importante. La frecuencia general del síndrome de Ehlers-Danlos es difícil de estimar; sin embargo, la prevalencia combinada de todos los tipos de esta afección puede ser de aproximadamente 1 de cada 5000 personas en todo el mundo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La ehrlichiosis monocítica humana (HME) es una infección transmitida por garrapatas causada por Ehrlichia chaffeensis. Las infecciones varían en gravedad desde asintomáticas hasta potencialmente mortales, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El ensayo de elastasa-1 es un inmunoensayo quimioluminiscente de diagnóstico in vitro (CLIA) destinado a la determinación cuantitativa de la elastasa pancreática fecal en muestras de heces humanas de adultos y niños. La prueba es una ayuda para el diagnóstico de la insuficiencia pancreática exocrina. Los resultados del ensayo deben utilizarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al médico a tomar decisiones sobre el tratamiento de cada paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La electroforesis de proteínas en suero es una técnica analítica que separa las proteínas séricas en seis fracciones: Albúmina, Alfa 1, Alfa 2, Beta 1, Beta 2 y Gamma. La interpretación del aumento, disminución o cambio visual en las diferentes fracciones se puede usar como diagnóstico en una variedad de diferentes enfermedades y anomalías de proteínas, incluidas las gammapatías monoclonales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DNA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIPO 1 Y 2, PCR CUANTITATIVA
La detección del ADN del virus HSV-1 y HSV-2 se basa en la amplificación, detección y diferenciación en tiempo real de secuencias específicas del ADN genómico de HSV-1 y HSV-2 mediante PCR a partir del ADN total extraído de la muestra. El rango cuantitativo de este ensayo es de 100-2 000 000 copias/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El virus del polioma JC es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. La PML es una preocupación particular para las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana. La cuantificación del ADN del virus JC se basa en la amplificación por PCR en tiempo real y la detección del ADN genómico del JCV. El rango cuantitativo de este ensayo es de 500-35 000 000 copias/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Confirmación de un diagnóstico clínico de distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (DMB) Distinguir DMD de BMD en algunos casos, según el tipo de eliminación detectada (permite una mejor predicción del pronóstico) Determinación del estado de portador en un miembro de la familia en riesgo de DMD o BMDAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DNA DEL POLIOMAVIRUS JC, PCR CUALITATIVA EN SUERO O PLASMA
El virus de polioma JC es la causa del multifocal progresivo leucoencefalopatía (PML), una enfermedad neurológica desmielinizante de pacientes inmunosuprimidos. Esta prueba detecta el ADN del virus de polioma JC en LCR, orina o plasma. Detección del virus en muestras de el SIDA y otros pacientes gravemente inmunes comprometidos pueden indicar enfermedad. Los anticuerpos séricos no son útiles para diagnosticar PML como los anticuerpos son comunes en la población general. JCV también puede ser detectado en la orina del 3% de las mujeres embarazadas, pero no es asociado con enfermedad comprobada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.EXAMEN GENERAL DE ORINA,GLUCOSA,HBA1C (HEMOGLOBINA A1C),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
DIABETES MONOGÉNICA (MODY) EVALUACIÓN DE CINCO GENES (GCK,HNF1A,HNF1B,HNF4A,IPF1)
Detecta deleciones en los genes HNF4A, GCK, HNF1A, HNF1B y mutaciones en los genes HNF4A, GCK, HNF1A, HNF1B e IPF1. Presentación típica: Hiperglucemia no cetósica en individuos no obesos de cualquier edad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.GLUCOSA,HBA1C (HEMOGLOBINA A1C),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
DIAGNÓSTICO DE ARTRITIS REUMATOIDE IdentRA PANEL 2
El diagnóstico temprano de la artritis reumatoide (AR), es decir, el diagnóstico antes de que ocurra una erosión articular significativa, es difícil. La artritis psoriásica también puede ser difícil de diagnosticar clínicamente al comienzo del proceso de la enfermedad, y no hay biomarcadores específicos. La proteína 14-3-3η (eta) es un biomarcador emergente para la AR y el diagnóstico de artritis psoriásica erosiva. Puede desempeñar un papel biológico en el proceso erosivo de las articulaciones. Los niveles en sangre parecen estar elevados en pacientes con AR, pero no en otras enfermedades, como psoriasis, osteoporosis, gota, colitis ulcerosa, diabetes tipo 1, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Crohn, síndrome de Sjögren primario, esclerodermia y esclerosis múltiple. La proteína 14-3-3η, utilizada junto con el factor reumatoide (RF) y el anticuerpo del péptido citrulinado cíclico (PCC), puede mejorar la sensibilidad diagnóstica en el diagnóstico precoz de la AR. También puede ayudar a diferenciar a las personas con daño articular de artritis psoriásica de las personas sin daño articular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Monitoreo terapéutico del fármaco ansiolítico. Nordiazepam es el metabolito activo del fármaco original. La vida media de eliminación es de 20-90 horas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La digitoxina es un glucósido cardíaco derivado de la planta digital. Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias auriculares. Los niveles de digitoxina se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La digoxina es un glucósido cardíaco derivado de la planta digital. Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias auriculares. Los niveles de digoxina se controlan para garantizar que se alcancen niveles terapéuticos adecuados y evitar toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La dihidrotestosterona (DHT) o androstanolona, es un andrógeno, metabolito biológico activo de la hormona testosterona, sintetizada principalmente en la próstata, testículos, folículos pilosos y cápsulas suprarrenales. Es convertida por la 5-alfa-reductasa, cuya deficiencia y/o reducción por enfermedad congénita, puede provocar pseudohermafroditismo o virilización incompleta en hombres (fenotipo femenino).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
