Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Útil en el diagnóstico de pacientes con sarcoidosis que afecta el sistema nervioso central y las meninges.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil para evaluar pacientes que presentan sarcoidosis, enfermedad de Gaucher y linfangiomiomatosis, ya que la enzima aumenta en estos entornos clínicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de infarto a miocardio y enfermedades musculares, como la distrofia muscular de Duchenne progresiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST),CREATINCINASA FRACCIÓN MB,CREATINCINASA TOTAL (CK),LACTATO DESHIDROGENASA (LDH),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Nos indica la presencia de alguna Alergía o SMD. Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ENSAYO DE CUARTA GENERACIÓN DE ANTÍGENO-ANTICUERPO DEL VIH-1/2 CON REFLEJO
Esta prueba se utiliza para ayudar a diagnosticar la infección por el VIH-1 y el VIH-2, incluida la infección aguda, y para diferenciar el VIH-1 del VIH-2. Es consistente con el algoritmo de diagnóstico del VIH propuesto por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades [2]. Puede usarse en adultos, incluidas mujeres embarazadas, y en niños de al menos 2 años. Esta prueba permite la detección de la infección aguda por VIH-1 basada en la presencia del antígeno p24, antes de que ocurra la seroconversión, lo que permite un diagnóstico más temprano que con las pruebas anteriores. También puede detectar el VIH-1 y el VIH-2 después de la seroconversión, en función de los anticuerpos. Si la prueba de antígeno/anticuerpo del VIH-1/VIH-2 es positiva, se realiza una prueba de VIH-1/VIH-2 basada en anticuerpos (con cargo adicional) para confirmar la infección e identificar si es causada por el VIH-1 o el VIH. -2. Sin embargo, la prueba de diferenciación VIH-1/VIH-2 será negativa durante la infección aguda (antes del desarrollo de anticuerpos específicos). Si la prueba de VIH-1/VIH-2 basada en anticuerpos es negativa, la muestra de sangre se someterá a una prueba de reflejo para detectar la presencia de ARN del VIH-1 (con cargo adicional) para identificar a los pacientes con infección aguda por VIH-1 [1]. El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF) recomienda la detección del VIH para todas las mujeres embarazadas y para las personas de entre 15 y 65 años que viven en regiones con una prevalencia del VIH >0,1 % [2]. Además, se recomienda la prueba del VIH basada en antígenos/anticuerpos para las personas de alto riesgo que desean comenzar la terapia de profilaxis previa a la exposición (PrEP), porque los pacientes con VIH que comienzan la PrEP sin saber su estado serológico enfrentan un riesgo elevado de resistencia a los antirretrovirales. [3,4]. Debido a que el 40 % de las nuevas infecciones por el VIH se transmiten sin saberlo por personas que desconocen su estado serológico, el diagnóstico precoz es importante para reducir la transmisión del VIH [5]. Los ensayos de detección del VIH basados en antígenos/anticuerpos tienen una sensibilidad >99,7 % y una especificidad >99,3 % para la infección por VIH y pueden identificar la mayoría de las infecciones agudas (>80 %) que, de lo contrario, requerirían pruebas de ácido nucleico para su detección [6,7]. Referencias 1. Moyer V, USPTF. Ann Intern Med. 2013;159:51-60. 2. CDC. Nuevas recomendaciones de los CDC para la prueba del VIH en laboratorios. https://www.cdc.gov/nchhstp/newsroom/docs/2014/hiv-testing-labs-flowchart.pdf . Publicado en junio de 2014. Consultado el 20 de mayo de 2019. 3. CDC. Deberes. https://www.cdc.gov/hiv/basics/prep.html. Publicado en febrero de 2019. Consultado el 20 de mayo de 2019. 4. Livant E, et al. J Clin Virol. 2017;94:15-21. 5. CDC. Pruebas de VIH. https://www.cdc.gov/hiv/testing/index.html . Publicado en marzo de 2019. Consultado el 20 de mayo de 2019. 6. Nasrullah M, et al. SIDA. 2013;27:731-737. 7. Chávez P, et al. J Clin Virol. 2011;52(Suplemento 1):S51-S55.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR GARRAPATAS, PANEL MOLECULAR AGUDO
El panel molecular completo para el diagnóstico de diversas enfermedades transmitidas por garrapatas proporciona una solución para los médicos en el sentido de que dicho panel evita la necesidad de considerar pruebas para agentes individuales, cada uno de los cuales puede causar enfermedades con distribuciones geográficas superpuestas y presentaciones clínicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Significancia Clínica: Detectar y Controlar Enfermedades Reumáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ÁCIDO ÚRICO,ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA),ANTIESTREPTOLISINAS (ASO),FACTOR REUMATOIDE,PROTEÍNA C REACTIVA,VELOCIDAD DE SEDIMENTACION DE WESTERGREN,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La determinación cuantitativa de NSE en suero puede ser valiosa en el tratamiento de pacientes con SCLC o neuroblastoma, para monitorear el efecto del tratamiento, ayudar en la detección de enfermedad recurrente y evaluar pronóstico en los pacientes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Existe una superposición clínica sustancial entre las enfermedades transmitidas por garrapatas causadas por Anaplasma, Babesia, Borrelia y Ehrlichia. Algunas infecciones pueden progresar a complicaciones graves, como anemia, hepatitis y neumonía. La misma garrapata puede transmitir más de un agente infeccioso, y las tasas de coinfección no están bien definidas, ya que los médicos solo pueden sospechar una sola enfermedad transmitida por garrapatas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS, INMUNOFIJACIÓN Y PROTEÍNA TOTAL EN ORINA ALEATORIA
La electroforesis de proteínas evalúa las principales fracciones de proteínas que se encuentran en la orina. Normalmente incluye albúmina y, a menudo, bandas débiles de alfa1 y beta globulina. La electroforesis de proteínas en orina es útil para clasificar el tipo de daño renal, si está presente. La inmunofijación es útil para caracterizar los componentes M observados en la electroforesis de proteínas y para identificar la enfermedad de las cadenas ligeras.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ELECTROFORESIS E INMUNOFIJACIÓN DE PROTEÍNAS EN ORINA DE 24 HORAS
La electroforesis de proteínas evalúa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Estas normalmente incluyen a la albúmina, y algunas bandas de alfa y beta- 1 globulina. La electroforesis de proteínas en orina es útil para clasificar el tipo de daño renal, en caso de estar presente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La concentración corporal de Sodio se mantiene dentro de límites muy estrechos, gracias a mecanismos de control muy complejos y cuidadosamente balanceados, que involucran diversos órganos (cerebro, hipotálamo, hipófisis,glándula adrenal y riñon).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los electrolitos en heces se pueden medir para ayudar a diferenciar entre diarrea osmótica (niveles bajos) y secretoria (niveles altos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Las indicadas en cada analitoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CLORO, ORINA (CONC. REL.),POTASIO, ORINA (CONC. REL.),SODIO, ORINA (CONC. REL.),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La concentración corporal de Sodio se mantiene dentro de límites muy estrechos, gracias a mecanismos de control muy complejos y cuidadosamente balanceados, que involucran diversos órganos (cerebro, hipotálamo, hipófisis,glándula adrenal y riñon).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.CLORO,POTASIO,SODIO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Las que se describen en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CLORO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),CLORO, ORINA (CONC. REL.),POTASIO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),POTASIO, ORINA (CONC. REL.),SODIO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),SODIO, ORINA (CONC. REL.),VOLUMEN RECIBIDO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La electroforesis de proteínas se utiliza para analizar el contenido de proteínas en la orina. Las proteínas se dividen en 5 componentes principales: albúmina, alfa-1, alfa-2, beta y gamma. La interpretación de elevaciones, disminuciones o cambios visuales en diferentes componentes y / o patrones asociados puede proporcionar información sobre diversos estados patológicos, incluidas enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, diferentes tipos de daño renal, trastornos de las células plasmáticas y cánceres.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La electroforesis de proteínas séricas (EPS) es una técnica analítica que proporciona la separación de las proteínas séricas en seis fracciones: albúmina, alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y gamma. La interpretación de la elevación disminuida o el cambio visual en diferentes fracciones se pueden usar como una ayuda diagnóstica para una variedad de diferentes estados de enfermedad y anormalidades de proteínas, incluidas las gammapatías monoclonales (GM).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La dopamina es una catecolamina. La medición es útil en pacientes con sospecha de feocromocitoma, neuroblastoma o paraganglioma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La medición de los niveles de dopamina en orina o sangre, además de los niveles urinarios de ácido vanililmandélico (VMA) y ácido homovanílico (HVA), puede ayudar en el diagnóstico bioquímico y el seguimiento de los neuroblastomas [1]. Esta prueba también puede ser útil para evaluar feocromocitomas y paragangliomas secretores de dopamina (PPGL) [2]. Los neuroblastomas ocurren predominantemente en niños y son la neoplasia maligna más común en menores de 1 año. Los neuroblastomas son tumores que metabolizan las catecolaminas y, por lo tanto, los metabolitos de las catecolaminas (incluidos VMA y HVA) son más confiables que las catecolaminas como marcadores bioquímicos de los neuroblastomas [1]. Sin embargo, los niveles urinarios de VMA y HVA pueden tener una precisión limitada para el diagnóstico de neuroblastomas con biología metastásica de alto riesgo [1]. Debido a que el mal pronóstico se asocia con la inmadurez del metabolismo de las catecolaminas, se han propuesto los niveles de dopamina en orina o sangre como un marcador adicional para ayudar en el diagnóstico y seguimiento de los neuroblastomas [3]. La mayoría de los PPGL secretan catecolaminas, pero la cantidad relativa de dopamina, norepinefrina y epinefrina varía ampliamente. La Endocrine Society recomienda las mediciones de metanefrinas fraccionadas en orina o libres en plasma (es decir, los metabolitos de catecolaminas O-metiladas) para las pruebas bioquímicas iniciales de PPGL [4]. En pacientes con alta sospecha clínica pero presión arterial normal y niveles normales de metanefrinas, la medición de dopamina y sus metabolitos (HVA y metoxitiramina) puede ayudar a diagnosticar PPGL que secretan predominantemente dopamina [2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Eisenhofer G. Tumores productores de monoaminas. En: Rifai R, et al. editores. Libro de texto Tietz de medicina de laboratorio . 7ª edición. Elsevier Inc; 2022. 2. Jain A, et al. Pediatr Nephrol . 2020;35(4):581-594. 3. Brodeur GM, et al. J Clin Oncol . 1993;11(8):1466-1477. 4. Prestamistas JW, et al. J Clin Endocrinol Metab . 2014;99(6):1915-1942Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
