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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Durante el embarazo y la lactancia posparto, la prolactina sérica puede aumentar de 10 a 20 veces. El ejercicio, el estrés y el sueño también causan aumentos transitorios en los niveles de prolactina. Los niveles séricos elevados de prolactina (>30 ng/ml), en ausencia de embarazo y lactancia posparto, son indicativos de hiperprolactinemia. La hipersecreción de prolactina puede ser causada por adenomas hipofisarios, enfermedad hipotalámica, estimulación de la pared torácica o de la mama, insuficiencia renal o hipotiroidismo. La insuficiencia renal, el hipotiroidismo y los adenomas hipofisarios secretores de prolactina también son causas comunes de niveles de prolactina anormalmente elevados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La etosuximida es un anticonvulsivo que se usa para tratar las convulsiones. Los niveles de etosuximida se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta variaciones de secuencia en 33 genes, incluidas duplicaciones/deleciones en 4 de estos genes. Presentación típica: debilidad y desgaste muscular de gravedad variable y heterogénea, edad de inicio, tasa de progresión, modo de herencia y complicaciones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta mutaciones en LRRK2 , PARK2 (Parkin), PINK1 , PARK7 ( DJ1 ) y alfa sinucleína (SNCA).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta mutaciones en los genes COL4A3, COL4A4, COL4A5 y deleciones en COL4A5. Presentación típica: hematuria, proteinuria e insuficiencia renal progresiva, que a menudo conducen a pérdida auditiva neurosensorial bilateral y defectos oculares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta seis mutaciones puntuales de mtDNA relacionadas con el síndrome MELAS Presentación típica: las características pueden incluir acidosis láctica, oftalmoplejía, convulsiones, episodios similares a accidentes cerebrovasculares y fibras rojas irregulares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA LA EPILEPSIA CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT EN LCR
El trastorno convulsivo puede ser la manifestación inicial de encefalitis causada por autoanticuerpos antineurales, especialmente durante la fase aguda y en pacientes jóvenes. Además de la detección de diversos autoanticuerpos antineurales mediante inmunofluorescencia tisular, este panel de LCR incluye la detección de autoanticuerpos frecuentemente asociados con convulsiones, como el receptor GABA-B, LGI1 y el receptor NMDA, mediante ensayos celulares. La realización de pruebas tanto en LCR como en suero aumenta la sensibilidad de la detección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS DE ENCEFALITIS CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT EN SUERO
El panel de anticuerpos de encefalitis proporciona una evaluación de posibles autoanticuerpos en pacientes con sospecha de encefalitis autoinmune y optimiza la probabilidad de detectar autoanticuerpos neuronales específicos, ya sea que estén presentes individualmente o como múltiples autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las aplicaciones diagnósticas de los ensayos de estradiol incluyen: la evaluación de la función ovárica en una amplia variedad de situaciones (trastornos menstruales, pubertad precoz o retrasada, protocolos de reproducción asistida). Para los hombres, la medición de estradiol puede ser útil en la evaluación de la ginecomastia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La placenta convierte la DHEA-S producida por las glándulas suprarrenales fetales en estriol y en otros estrógenos. El estriol es usado para evaluar las glándulas suprarrenales fetales durante el embarazo. Comúnmente, el estriol es uno de los marcadores bioquímicos del suero materno usado para detectar trisomías cromosómicas comunes, especialmente el síndrome de Down.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este panel mide las concentraciones de estrona, estradiol y estriol, los 3 tipos principales de estrógenos en suero. Este panel puede ser útil para evaluar el estado de los estrógenos. Los estrógenos son esteroides endógenos que regulan el crecimiento y mantenimiento de los órganos sexuales y las características sexuales secundarias en las mujeres. Los estrógenos también tienen efectos en muchos otros sistemas de órganos, como el mantenimiento de la densidad ósea, la producción de proteínas hepáticas, la vasodilatación arterial, la reducción de la presión intraocular y la influencia en el estado de ánimo [1]. Las mediciones de estrógenos pueden ayudar a evaluar la madurez sexual, las anomalías menstruales, las anomalías de la fertilidad, la salud fetal-placentaria en el embarazo, los tumores que excretan estrógenos y los síndromes de feminización en los hombres [2]. Se pueden observar niveles elevados de estrógenos en el embarazo, la pubertad precoz, el hipertiroidismo, la cirrosis hepática y los tumores ováricos, testiculares y suprarrenales. Se pueden observar niveles reducidos de estrógenos en embarazos fallidos, síndrome de Turner, hipopituitarismo, hipogonadismo primario y secundario, menopausia, síndrome de Stein-Leventhal y anorexia nerviosa [3]. El estriol se convierte en el estrógeno predominante sólo al final del embarazo. Las mediciones de estriol se usan comúnmente para ayudar a detectar ciertas anomalías fetales, como el síndrome de Down. En hombres y mujeres no embarazadas, las mediciones de estriol tienen un uso clínico limitado [2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Gruber CJ, et al. N Engl J Med . 2002;346(5):340-352. 2. Haymond S, et al. Trastornos relacionados con la reproducción. En: Burtis CA, et al. eds. Libro de texto Tietz de química clínica y diagnóstico molecular . 4ª ed. Elsevier Inc; 2006:2097-2152. 3. Pagana K, et al. Referencia de pruebas de laboratorio y diagnóstico de Mosby . 15ª ed. Elsevier Inc; 2020:346-400.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La epinefrina es una catecolamina. La medición es útil en pacientes con sospecha de feocromocitoma, neuroblastoma o paraganglioma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los niveles elevados de eritropoyetina sérica (EPO) se producen en pacientes con anemias debido a un aumento de la destrucción de glóbulos rojos en la anemia hemolítica y también en las policitemias secundarias asociadas con el suministro deficiente de oxígeno a los tejidos, el intercambio de oxígeno pulmonar alterado, hemoglobinas anormales con mayor afinidad por el oxígeno, constricción de la vasculatura renal y la secreción inapropiada de EPO causada por ciertos tumores renales y extrarrenales. Los niveles normales o bajos pueden ocurrir en anemias debido al aumento del suministro de oxígeno a los tejidos, en la hipofosfatemia y en la policitemia vera.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Se utiliza para el monitoreo terapéutico de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
Esta prueba está destinada a la detección cualitativa del ADN de Borrelia en sangre completa, LCR, líquido sinovial o garrapatas. Las Borrelia son espiroquetas y se clasifican comúnmente en dos categorías: las que causan la enfermedad de Lyme (borreliosis de Lyme) y las que causan fiebre recurrente. Esta prueba detecta especies en ambas categorías. Las Borrelia generalmente se transmiten a los humanos a través de la picadura de una garrapata infectada, incluidas las garrapatas de cuerpo duro de los géneros Amblyomma e Ixodes y las garrapatas de cuerpo blando del género Ornithodoros. La enfermedad de Lyme, la infección transmitida por garrapatas más común en los Estados Unidos, se caracteriza por tres etapas: 1) infección local, que puede incluir un eritema migratorio o una lesión cutánea en "ojo de buey" y/o síntomas similares a los de la gripe; 2) infección diseminada, que generalmente se caracteriza por manifestaciones cardíacas, neurológicas y/o cutáneas; y 3) infección persistente, que puede incluir manifestaciones de la etapa 2, así como afectación reumatológica, más comúnmente dolor articular. La fiebre recurrente se caracteriza por períodos febriles que duran alrededor de tres días y que se alternan con períodos afebriles que incluyen dolor muscular y articular, dolor de cabeza, vómitos y mareos. El diagnóstico de las infecciones por Borrelia se basa normalmente en hallazgos clínicos y ensayos serológicos. La prueba de PCR puede servir como complemento a la serología, especialmente durante las primeras etapas de la infección, antes de que se hayan desarrollado los anticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El estimado de filtrado glomerular es una fórmula predictiva para la tasa de filtrado glomerular de la MSRD ( Modification of diet in renal disease), la cuál es la más recomendada por las sociedades científicas debido a su facilidad de implemenación y sensibilidad para detectar Enfermedad Renal Crónica (ERC)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El Estradiol y la Progesterona estimulan el crecimiento del endometrio en preparación para la implantación de un ovulo fertilizado. Los niveles de Estradiol están en su nivel más bajo durante la fase folicular temprana y aumentan en la fase folicular tardía.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Gran parte del estradiol se une a las proteínas. La porción libre y el estradiol unido a proteínas con baja afinidad reflejan la concentración libre. El estradiol libre puede correlacionarse mejor con las condiciones médicas que las concentraciones de estradiol total.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Nos indica la presencia de alguna Alergía o SMD. Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ENSAYO DE METILACIÓN DEL GEN MGMT (O6-METILGUANINA-DNA METILTRANSFERASA)
MGMT (O6-metilguanina-DNA metiltransferasa) es una enzima reparadora del ADN que participa en la reparación del daño causado por una variedad de compuestos de entrecruzamiento del ADN, incluidos los agentes alquilantes. El aumento de la metilación de la región promotora del gen MGMT provoca una expresión disminuida o silenciada del gen, lo que hace que las células sean más sensibles al daño del ADN. La relación se ha demostrado para los glioblastomas y los agentes alquilantes como la temozolomida (Temodar®).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ENSAYO DE UNIÓN AL COLÁGENO DEL FACTOR VON WILLEBRAND
La actividad de unión al colágeno es un ensayo sustituto para la medición de la adhesión plaquetaria mediada por el factor von Willebrand (VWF). Se observa una disminución de la actividad (colágeno unido al dominio A3 de la proteína VWF) en relación con el nivel de antígeno de VWF, con defectos cualitativos de VWF (trastornos de tipo 2). El ensayo CBA puede ayudar en la discriminación de los trastornos de tipo 2. Además, ha habido informes de defectos aislados de CBA como causa de una forma variante de la enfermedad de von Willebrand.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los estudios serológicos pueden ser útiles en el diagnóstico de la amebiasis invasiva intestinal y extra intestinal. Quistes asintomáticos suelen tener pruebas serológicas negativas. El ochenta y cinco por ciento de los pacientes con amebiasis intestinal invasiva y comprobada por biopsia son positivos para anticuerpos, mientras que entre el 95% y el 100% de los pacientes con amebiasis extra intestinal son positivos. Los valores pueden permanecer elevados de 6 a 18 meses después de la enfermedad invasiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
