Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La fenitoína es una hidantoína anticonvulsionante que es usada para el tratamiento de crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales complejas. La fenitoína es también usada para la profilaxis en procedimientos neuroquirúrgicos. Los niveles de fenitoína se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El fenobarbital es un anticonvulsivo utilizado para el tratamiento a largo plazo de las convulsiones tónico-clónicas generalizadas (gran mal) y las convulsiones focales corticales. Los niveles de fenobarbital se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El felbamato es un medicamento antiepiléptico utilizado para tratar pacientes con una variedad de tipos de convulsiones. La monitorización terapéutica de medicamentos es útil para optimizar el sueño y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Junto con los hallazgos clínicos y otras pruebas de laboratorio, la presencia del factor reumatoide (RF) se puede utilizar para ayudar en el diagnóstico de la artritis reumatoide.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La vasculitis del sistema nervioso central es una complicación raramente descrita de la artritis reumatoide. Al igual que con la vasculitis reumatoide en general, se desconoce la causa de la vasculitis del SNC en la artritis reumatoide (AR).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Junto con los hallazgos clínicos y otras pruebas de laboratorio, la presencia del factor reumatoide (RF) se puede utilizar para ayudar en el diagnóstico de la artritis reumatoide.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este ensayo está diseñado para uso exclusivo en investigación. Puede tener valor en la evaluación de pacientes con varios tipos de cáncer que están siendo considerados para terapia anti-angiogénesis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA-1 (TGF-B1)
El factor de crecimiento transformante (TGF) juega un papel crucial en la regeneración de tejidos, diferenciación celular, desarrollo embrionario y regulación del sistema inmune. El factor de crecimiento transformante beta se encuentra en células hematopoyéticas e inicia una vía de señalización que suprime el desarrollo temprano de las células cancerosas. Mejora la deposición de la matriz extracelular y puede desempeñar un papel potencial en la cicatrización de heridas. Muchas células sintetizan TGF-b y casi todas tienen receptores específicos para este péptido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA DE ALTA SENSIBILIDAD
La prueba es solo para uso de investigación y para pacientes previamente diagnosticados con linfoma de células T.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El factor liberador de corticotropina es un péptido de 41 aminoácidos producido en el hipotálamo. Estimula la liberación de ACTH de la hipófisis, que a su vez libera cortisol de la glándula suprarrenal. El Cortisol producido cierra rápidamente la secreción de CRF actuando como un control de retroalimentación negativa. CRF también libera b-endorfina, b-lipotropina y otros péptidos de proopiomelanocortina relacionados. Los tumores ectópicos que producen ACTH también producen frecuentemente CRF. En estos pacientes, la ACTH generalmente no responde a la supresión con dexametasona. El CRF está notablemente elevado en el tercer trimestre del embarazo. La mayor parte es producida por la placenta y está unida a la proteína de unión a CRF y es biológicamente inactiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La concentración de Factor Reumatoide (FR) tiende a ser más alta cuando la enfermedad alcanza su punto máximo y tiende a disminuir durante la remisión prolongada. Los anticuerpos IgM contra el FR se encuentran en 1 al 4% de la población general. El FR está presente en el 75% de los pacientes adultos con AR y la mayor incidencia de FR se presenta en personas mayores de 65 años. El aumento de los niveles de FR también puede acompañar a una variedad de respuestas inmunes agudas, particularmente infecciones virales y una serie de otras enfermedades (mononucleosis infecciosa, tuberculosis, lepra, diversas enfermedades parasitarias, enfermedad hepática, sarcoidosis y lupus eritematoso sistémico). Además del factor IgM contra el FR, se han informado niveles elevados de IgA e IgG anti FR en pacientes con AR. Estudios desde 1984 sugieren que la detección de IgA contra FR en la enfermedad temprana indica un mal pronóstico y justifica un curso de tratamiento más agresivo. Recientemente, se ha hecho evidente que la especificidad y el valor predictivo de la prueba de FR aumentan sustancialmente mediante la detección de los tres isotipos de FR.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DEL ESPECTRO NMO (AQP4 CON REFLEJO A MOG), SUERO
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Cyclospora cayetanensis e Isospora belli son parásitos coccidios que causan malestar general, febrícula y diarrea. Se produce fatiga, anorexia, vómitos, mialgia y pérdida de peso. La presentación clínica de los pacientes infectados con cualquiera de las dos enfermedades es similar.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El análisis de orina es uno de los indicadores más útiles del estado de salud y enfermedad de un paciente, y es de especial ayuda en el diagnóstico y vigilancia del curso del tratamiento de enfermedades del riñón y del aparato urinario, así como en el descubrimiento de trastornos en otras partes del organismo, como son las anormalidades metabólicas o endocrinas. La orina es un líquido muy complejo, su formación tiene lugar en los riñones y es el medio de transporte final hacia el exterior del organismo de una amplia variedad de productos de desecho formados durante los procesos metabólicos. Está compuesta de 95% de agua y 5% de sólidos, su eliminación promedio al día es de 1 a 1.5 litros, lo cual depende de la ingestión de líquidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
EXPOSICIÓN A N,N-DIMETILFORMAMIDA (DMF) (N-MONOMETILFORMAMIDA) EN ORINA
Monitoreo de exposición ocupacional para exposición a N, N dimetilformamida (DMF).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección e identificación adecuada de hemoglobinopatías y de las talasemias son un aspecto importante en la evaluación de pacientes con anemia, microcitosis y eritrocitosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE LA MEMBRANA DE GLÓBULOS ROJOS EN SANGRE (RBCME)
Investigación de sospechas de trastornos de la membrana de los glóbulos rojos, como esferocitosis hereditaria o piropoiquilocitosis hereditaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Estudio para el apoyo en el diagnóstico de leucemias/linfomas; asignación de linajes; sub-clasificación y respuesta al tratamiento de neoplasias malignas hematológicas. Marcadores iniciales que son evaluados: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD10, CD11c, CD13, CD19, CD20, CD23, CD33, CD34, CD38, CD56, CD64, CD117, HLA-DR, sKappa, sLambda. El marcador CD45 es usado como parámetro de flourescencia (gating).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Detecta mutaciones (incluidas mutaciones puntuales, deleciones, inserciones y reordenamientos) en las secuencias de codificación de los genes COL1A1 y COL1A2 . Presentación típica: fracturas no traumáticas en bebés o niños pequeños, antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta. Indicaciones para la prueba: una o más fracturas no traumáticas en bebés o niños pequeños, antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DEL ESPECTRO NMO (AQP4 CON REFLEJO A MOG), LCR
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT
La detección de autoanticuerpos antineuronales ayuda al diagnóstico de síndromes paraneoplásicos y encefalopatías autoinmunes y afecciones relacionadas. La identificación de autoanticuerpos antineuronales específicos puede dirigir la evaluación de una neoplasia maligna subyacente, a menudo oculta. La caracterización de la especificidad de los autoanticuerpos puede permitir la clasificación sindrómica y ayudar en el diagnóstico y tratamiento. Los anticuerpos antineuronales se detectan y caracterizan en función del patrón de tinción de inmunofluorescencia indirecta en múltiples tejidos neuronales, no neuronales y células de sustrato transformadas, y radioinmunoensayos y análisis de transferencia Western.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta variaciones de secuencia y supresiones en ATM.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE AUTOANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS CON RECOMBX® EN LCR
Anti-Hu, anti-CV2, anti-Yo, anti-Ri, anti-CAR, anti-Ma, anti-Ta, anti-Zic4, anti-Anfifisina, anti-receptor NMDA ( subunidad NR1), anti-LGI1 y anti-CASPR2 se encuentran en pacientes con inicio agudo o subagudo de encefalitis límbica, encefalitis del tronco encefálico, encefalitis cortical focal, mielitis, degeneración cerebelosa, opsoclono/mioclono, retinopatía, neuropatía sensorial, disfunción autonómica, síndrome de la persona rígida y/o síndrome miasténico de lambert-Eaton. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil para controlar las respuestas terapéuticas en casos seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE DEFICIENCIA DE ADHESIÓN DE LEUCOCITOS (LAD) (CD15s, CD18)
LAD es un trastorno de inmunodeficiencia autosómico recesivo asociado con infecciones bacterianas y fúngicas recurrentes. Se han descrito dos formas de LAD. LAD-1 se asocia con expresión defectuosa de CD18 por neutrófilos, mientras que LAD-2 se asocia con expresión defectuosa de CD15 (sialil-Lewis X).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS DE ENCEFALITIS CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT EN SUERO
El panel de anticuerpos de encefalitis proporciona una evaluación de posibles autoanticuerpos en pacientes con sospecha de encefalitis autoinmune y optimiza la probabilidad de detectar autoanticuerpos neuronales específicos, ya sea que estén presentes individualmente o como múltiples autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las aplicaciones diagnósticas de los ensayos de estradiol incluyen: la evaluación de la función ovárica en una amplia variedad de situaciones (trastornos menstruales, pubertad precoz o retrasada, protocolos de reproducción asistida). Para los hombres, la medición de estradiol puede ser útil en la evaluación de la ginecomastia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
