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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Los niveles de ácido metilmalónico elevados pueden presentarse en la aciduria metilmalónica y en la deficiencia de vitamina B12.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El HVA (ácido homovanílico) es un metabolito de la amina biogénica dopamina. El monitoreo de los niveles de HVA es útil para confirmar el parkinsonismo, monitorizar las respuestas terapéuticas al tratamiento con L-Dopa y, en combinación con determinaciones de VMA, diagnosticar personas afectadas por neuroblastoma, feocromocitoma u otros tumores de "cresta neural".Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ÁCIDO HOMOVANÍLICO EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA
El ácido homovanílico (HVA, ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilacético) se ha identificado como el principal metabolito urinario de la dopa y la dopamina. El HVA se excreta en forma libre en cantidades relativamente grandes y con frecuencia se mide para respaldar el diagnóstico de neuroblastoma y feocromocitoma maligno. El HVA se ha utilizado para controlar la exposición crónica al plomo y la respuesta a la medicación durante el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Posible uso en la evaluación de pacientes con síndrome del hombre rígido, cerebelitis autoinmune y otros trastornos adquiridos del sistema nervioso central que afectan la neurotransmisión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El citrato se une al calcio e inhibe la formación de cálculos renales. Por lo tanto, las bajas concentraciones de citrato pueden llevar a la formación de cálculos renales. Este es el factor de riesgo más importante para la formación de cálculos renales en los niños. El tratamiento de los cálculos de calcio consiste en aumentar la excreción urinaria de citrato.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
ALA son un precursor de uroporfirina, coproporfirina y protoporfirina. Las concentraciones de ALA se incrementan en muchos pacientes con formas neurológicas de porfirias y en algunos pacientes con abuso crónico de alcohol.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
ALA es un precursor de la uroporfirina, la coproporfirina y la protoporfirina. Las concentraciones de ALA aumentan mucho en muchos pacientes con formas neurológicas agudas de porfirias y en algunos pacientes con abuso crónico de alcohol.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
El ácido fórmico es un metabolito y un índice de exposición al formaldehído (que desaparece de la orina en minutos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Monitoreo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La formación excesiva de cuerpos cetónicos (acetona) produce un aumento de los niveles sanguíneos (cetonemia) y una mayor excreción en la orina (cetonuria). Esta condición está asociada con una menor disponibilidad de carbohidratos, como la dieta o el menor uso de carbohidratos. La diabetes y el consumo de alcohol son causas comunes de cetoacidosis. La acetona es un cuerpo de cetona formado por acetoacetato. La ingestión de alcohol isopropílico también conduce a la formación de acetona.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
ÁCIDO 5-HIDROXIINDOLACÉTICO (5-HIAA) EN ORINA ALEATORIA CON CREATININA
Valores superiores a 10 mg/24 hrs ocurren en el síndrome carcinoide. Ligeras elevaciones también ocurren en esprúe no tropical y después de la administración de reserpina. Fármacos que pueden interferir con las pruebas debido a la respuesta fisiológica: Acetaminofén, bloqueadores alfa y beta, atenolol, bromocriptina, broncodilatadores, clonidina, digoxina, isoniazida, L-dopa, labetalol, metildopa, inhibidores de la monoaminooxidasa, nitroglicerina, aminas simpaticomiméticas, fenobarbital, fenotiazinas, fentolamina, reserpina, salicilatos, antidepresivos tricíclicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ÁCIDO 5-HIDROXIINDOLACÉTICO (5-HIAA) EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA
5-HIAA es el producto final del metabolismo de la serotonina (5-hidroxitriptófano) y el triptófano. Los pacientes con tumores carcinoides del intestino medio, por ejemplo, íleon, producen altas concentraciones de 5-HIAA. Los pacientes con tumores carcinoides del intestino anterior y posterior pueden producir poco o nada de 5-HIAA o hacerlo de manera intermitente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ÁCIDO 5-HIDROXIINDOLACÉTICO (5-HIAA) EN ORINA DE 24 HORAS SIN CREATININA
En el síndrome carcinoide se presentan valores superiores a 10 mg/24 horas de ácido 5-hidroxiindolacético. También se producen ligeras elevaciones en el esprúe no tropical y después de la administración de reserpina. Algunos de los fármacos que pueden interferir con las pruebas debido a la respuesta fisiológica son: acetaminofén, bloqueadores alfa y beta, atenolol, bromocriptina, broncodilatadores, clonidina, digoxina, isoniazida, L-Dopa, labetelol, metildopa, inhibidores de la monoamino oxidasa, nitroglicerina, aminas simpaticomiméticas, fentolamina, reserprina, salicilatos, antidepresivos tricíclicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El citrato se une al calcio e inhibe la formación de cálculos renales. Por lo tanto, las bajas concentraciones de citrato pueden llevar a la formación de cálculos renales. Este es el factor de riesgo más importante para la formación de cálculos renales en los niños. El tratamiento de los cálculos de calcio implica aumentar la excreción de citrato urinario.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El citrato se une al calcio e inhibe la formación de cálculos renales. Por lo tanto, las bajas concentraciones de citrato pueden conducir a la formación de cálculos renales. Este es el factor de riesgo más importante para la formación de cálculos renales en los niños. El tratamiento de los cálculos de calcio consiste en aumentar la excreción urinaria de citrato.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El polimorfismo rs12979860 está fuertemente asociada con una mayor respuesta virológica sostenida en poblaciones europeas, afroamericanos, e hispanos. El conocimiento del genotipo del hospedador de los pacientes infectados por el VHC ayudará en la decisión clínica de iniciar el tratamiento con Peg IFN y RBV (un ciclo de 48 semanas de interferón y ribavirina).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El acetaminofén es un agente analgésico que puede ser hepatotóxico cuando se ingiere en cantidades superiores a 150 mg/kg.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La acetilcolinesterasa es útil para confirmar defectos fetales abiertos del tubo neural y defectos abiertos de la pared abdominal ventral. La hemoglobina F, el líquido amniótico generalmente se ordena simultáneamente para excluir la posibilidad de contaminación con sangre fetal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Detectar la presencia de autoanticuerpos específicos para BP 180 en los sueros de un paciente como una ayuda para el diagnóstico del penfigoide bulloso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayudar en el diagnóstico de penfigoide ampollar (PA).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
M. pneumoniae causa aproximadamente el 10-20% de todos los casos de neumonía. Estas neumonías que pueden afectar a individuos sanos, que se conocen comúnmente como neumonías "ambulantes" o "atípicas".Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las enfermedades de vasculitis autoinmunes se caracterizan por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmunológica puede ser provocada por una infección, una enfermedad autoinmune o la exposición a un fármaco; a menudo se desconoce la causa. Las vasculitis asociadas a ANCA se caracterizan con frecuencia por el tamaño de los vasos sanguíneos afectados. Las enfermedades se presentan con características clínicas diversas y generalmente progresan rápidamente, provocando lesiones irreversibles en los vasos de los órganos afectados, como los riñones y los pulmones. El síndrome de Goodpasture, descrito por primera vez por Ernest Goodpasture en 1919, se caracteriza hoy en día por la tríada de hemorragia pulmonar difusa, nefritis proliferativa y la presencia de autoanticuerpos anti-MBG, que se presentan como depósitos lineales a lo largo de las membranas basales glomerular y alveolar y como anticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los productos de los genes del citocromo P450 son responsables de la metabolización de un gran número de fármacos ampliamente prescritos. El clopidogrel (Plavix®) es metabolizado por el citocromo P450 2C19 (CYP2C19, S-mefenitoína 4-prima-hidroxilasa) a su forma activa. Los metabolizadores deficientes (PM) requerirán una dosis mayor para obtener niveles terapéuticos, mientras que los metabolizadores ultra-extensos (UM) requerirán una dosis menor debido a tasas de metabolismo del fármaco más altas de lo normal. CYP2C19 cataliza la hidroxilación de varios fármacos clínicamente importantes, incluidos omeprazol, proguanil, hexobarbital, imipramina y, en menor medida, propranolol y diazepam. Se demostró que los alelos de pérdida de función de CYP2C19 se asocian con una tasa más alta de eventos cardiovasculares posteriores entre los pacientes con un infarto agudo de miocardio y que estaban recibiendo tratamiento con clopidogrel (N Engl J Med. 2009; 360: 363-375). La variante CYP2C19 * 17 en la región promotora CYP2C19 conduce a un aumento de la transcripción del gen CYP2C19. Estudios recientes han demostrado que el CYP2C19 * 17 está asociado con fracasos terapéuticos en el tratamiento farmacológico con, por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones y antidepresivos. También se ha demostrado que aumenta la respuesta al clopidogrel y aumenta el riesgo de hemorragia. El alelo CYP2C19 * 17 es un fenotipo metabolizador ultrarrápido del gen CYP2C19 con una frecuencia alélica de casi el 20% en caucásicos y etíopes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0