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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El anticuerpo Scl-70 está presente en aproximadamente el 40% de los pacientes con esclerosis sistémica progresiva (PSS).Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS ANTI-DENSE FINE SPECKLED, PROTEÍNA DE 70 kDa (DFS70)
Los anticuerpos anti-DFS70 pueden ayudar a identificar a individuos que no tienen una enfermedad reumática autoinmune asociada a ANA (AARD), especialmente en ausencia de hallazgos clínicos significativos. Los anticuerpos anti-DFS70, especialmente cuando son positivos de forma aislada (es decir, en ausencia de autoanticuerpos asociados a AARD), pueden evitar derivaciones y exámenes innecesarios de individuos ANA-positivos.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los métodos serológicos para detectar anticuerpos inmunoglobulina A (IgA) contra gliadina, endomisio (EMA), reticulina y transglutaminasa tisular son usados rutinariamente en el diagnóstico de pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad celíaca (EC). Dado que la deficiencia de inmunoglobulina A es de 10 a 15 veces más común en pacientes con enfermedad celíaca que en sujetos sanos, las pruebas de anticuerpos endomisio IgG específicos son usados para la identificación de la deficiencia IgA en pacientes con EC.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticoagulante Lúpico es una inmunoglobulina que se une a los fosfolípidos y proteínas asociadas a la membrana celular, se especula que la presencia de un anticuerpo interfiere con los fosfolípidos, utilizados para inducir la coagulación in vitro. Autoanticuerpos con especificidad contra Protrombina humana o ß2GPI, que prolonga las pruebas de coagulación. Es categorizado como un Inhibidor de interferencia. En vivo representa un factor de riesgo muy importante de complicaciones de APS predominantemente trombóticas. La demostración de los anticoagulantes Lúpicos (LA) es inversamente proporcional a la concentración de fosfolípidos (PL) en el sistema de prueba. El reactivo de LA check es una mezcla de veneno de víbora de Russell, Calcio, Fosfolípidos y contiene el neutralizador de heparina polipropileno. En presencia de un LA, el reactivo LA check producirá un tiempo de coagulación prolongado. La confirmación de que el inhibidor esta dirigido a los fosfolípidos se demuestra mediante un acortamiento critico del tiempo de coagulación después de la adición de fosfolípidos concentrados esto proporcionara una concentración elevada.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ALÉRGENO IgE AVELLANA (F17) CON REFLEJO AL PANEL DE COMPONENTES
Esta prueba mide los anticuerpos IgE específicos para las avellanas con reflejo a un panel de componentes de avellana si el resultado de IgE es positivo. La prueba de IgE sérica específica del alérgeno se considera comparable a la prueba cutánea y puede ser preferible en algunas situaciones clínicas. Sin embargo, un resultado positivo de la prueba solo indica que un paciente está sensibilizado al alérgeno en cuestión. Muchas personas sensibilizadas a la IgE no desarrollan ningún síntoma cuando se exponen al alérgeno. El diagnóstico de alergia solo debe ser realizado por un proveedor médico capacitado después de realizar una evaluación clínica exhaustiva [1]. Puede encontrar información más específica sobre los alérgenos incluidos en este panel en el Directorio de pruebas de Quest Diagnostics. Referencia 1. Bernstein IL, et al. Ann Allergy Asthma Immunol . 2008;100(3 Suppl 3):S1-S148.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo está diseñado para usarse en la evaluación del riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular (CHC) en pacientes con enfermedad hepática crónica.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo basado en el ADN analiza los leucocitos del aspirado de sangre o médula ósea para detectar mutaciones en el exón 9 de calreticulina (CALR), utilizando un método de secuenciación de ADN avanzado. Las mutaciones en esta región de CALR están asociadas con neoplasias mieloproliferativas, particularmente trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las mutaciones KRAS se pueden encontrar en tumores malignos humanos con una frecuencia general del 15-20%, incluido el 25-35% de los adenocarcinomas de pulmón, el 60-90% de los tumores malignos del páncreas, el 30-45% de los carcinomas colorrectales y 18-30% de neoplasias hematopoyéticas de origen mieloide. Se ha demostrado que las proteínas KRAS influyen en la proliferación, diferenciación, transformación y apoptosis al transmitir señales mitogénicas de crecimiento al citoplasma y al núcleo. Las mutaciones que conducen a una sustitución de aminoácidos en las posiciones 12, 13, 61 y 146 de KRAS son las más comunes en las neoplasias naturales. La presencia de la mutación KRAS en la mayoría de los tipos de tumores está asociada con un pronóstico adverso, así como con la resistencia a las terapias dirigidas dirigidas por el receptor de tirosina quinasa, incluso contra el EGFR.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO REFRACTARIA AL HIERRO (IRIDA) A TRAVÉS DEL GEN TMPRSS6
La anemia ferropénica refractaria al hierro (IRIDA) es un trastorno del metabolismo del hierro alterado que produce anemia debido a la escasez de hierro necesario para la producción de hemoglobina. En 2008, se identificó el mecanismo molecular de IRIDA siendo las variantes patogénicas en el gen TMPRSS6 la principal causa de enfermedad (Finberg et al. 2008). Un sello distintivo de IRIDA es poca o ninguna mejoría de la anemia con el tratamiento con hierro oral (Donker et al. 2014). El grado de anemia es variable, pero principalmente leve y más pronunciado durante la niñez. Otros síntomas incluyen fatiga, debilidad, piel pálida, mareos y disnea inducida por el ejercicio. Las pruebas genéticas son útiles en el diagnóstico diferencial de IRIDA a partir de la deficiencia nutricional de hierro y otras formas adquiridas de anemia microcítica, incluida H. pylori infección, malabsorción gastrointestinal y hemorragia (De Falco et al. 2013).Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba puede confirmar la deficiencia de biotinidasa en bebés identificados mediante pruebas de detección de recién nacidos.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
*LECTINA DE UNIÓN A MANOSA (MBL) La deficiencia en MBL o MASP-2 parece predisponer a las personas a infecciones graves (por ejemplo, neumonitis, sepsis, osteomielitis, gastroenteritis y meningitis) especialmente durante la infancia antes de que la inmunidad adaptativa se haya desarrollado por completo. *COMPLEMENTO C3 Y C4 La disminución de las concentraciones de C3 y C4 sugiere la activación de la vía clásica, mientras que la disminución de la concentración de solo C3 sugiere la activación de la vía alternativa. Ambos factores del complemento pueden usarse para monitorear la actividad de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y vasculitis inducida por complejos inmunes. *COMPLEMENTO C7 El sistema del complemento es fundamental para las respuestas inflamatorias C5-C9 son componentes de la vía común. Los pacientes con deficiencia congénita de cualquiera de estos componentes tienen un mayor riesgo de meningitis meningocócica. A diferencia de los otros componentes, el C7 se sintetiza en el hígado, las células hematopoyéticas, los fibroblastos y las células microgliales y astrocitos del sistema nervioso central. *COMPLEMENTO C8 El sistema del complemento es fundamental para las respuestas inflamatorias. C5-C9 son componentes de la vía común. Los pacientes con deficiencia congénita de cualquiera de estos componentes tienen un mayor riesgo de meningitis meningocócica. *COMPLEMENTO C1q El sistema del complemento es fundamental para la respuesta inflamatoria. Las concentraciones de C1q pueden disminuir en pacientes con angioedema adquirido, vasculitis inducida por complejos inmunes y concentraciones bajas concurrentes de inhibidor de C1, carcinoma o linfoma. *COMPLEMENTO C9 El sistema del complemento es fundamental para las respuestas inflamatorias. C5-C9 son componentes de la vía común. Los pacientes con deficiencia congénita de cualquiera de estos componentes tienen un mayor riesgo de meningitis meningocócica.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Útil para: Ayuda en la evaluación de pacientes con sospecha de síndrome del intestino irritable: síntomas de diarrea debido a malabsorción de ácidos biliares.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las acilglicinas son una clase importante de metabolitos que se utilizan en el diagnóstico de diversas acidurias orgánicas y trastornos de la oxidación de ácidos grasos mitocondriales. Esta prueba está diseñada para el diagnóstico y seguimiento de diversas acidemias orgánicas y trastornos de ácidos grasos que afectan a múltiples vías metabólicas. Trastornos diagnosticados por ensayo de acilglicinas: Acidemia isovalérica Deficiencia de 3-metilcrotonil-Co-A-carboxilasa Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCAD) Encefalopatía etilmalónica Acidemia propiónica Aciduria glutárica tipos 1, 2 y 3 Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD) Deficiencia de beta-cetotiolasa Deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa Deficiencia de isobutil-CoA deshidrogenasa Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta/ramificada (SBCADD) La prueba también permitirá a los médicos determinar el cumplimiento dietético o la eficacia de la terapia dietética/cofactor para sus pacientes. También se puede utilizar, sola o junto con otras pruebas, para confirmar los hallazgos de una prueba de detección neonatal expandida positiva.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de L-asparaginasa es una prueba desarrollada en laboratorio (LDT) para determinar la actividad enzimática de la L-asparaginasa en pacientes que han sido tratados con Oncaspar®, Asparlas®, Erwinaze® o Rylaze®, todos ellos quimioterapéuticos de primera línea para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Nuestro ensayo ha sido validado según los requisitos de las BPL y las CLIA y se realiza en nuestro laboratorio certificado por las CLIA para controlar el nivel de actividad de la asparaginasa durante el tratamiento de un paciente.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para la evaluación de exposición o toxicidad industrial.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El zinc es un elemento esencial involucrado en diversos sistemas enzimáticos, incluida la curación de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos, incluida la curación de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos, incluida la cicatrización de heridas, la función inmune y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc se pueden usar para evaluar la salud y controlar la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El zinc es un elemento esencial involucrado en una gran variedad de sistemas enzimáticos que incluyen la cicatrización de heridas, la función inmunológica y el desarrollo fetal. Las mediciones de zinc se utilizan para detectar y monitorear la exposición industrial, dietética y accidental al zinc. Además, las mediciones de zinc pueden usarse para evaluar la salud y monitorear la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La zonisamida se usa comúnmente como un complemento junto con otros anticonvulsivos convencionales. A medida que se administran múltiples medicamentos, es importante controlar su nivel para optimizar los efectos terapéuticos, asegurar el cumplimiento y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
