Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Los salicilatos se usan en el tratamiento de la fiebre, la analgesia y en el tratamiento de la fiebre reumática aguda, la artritis reumatoide y para la inhibición de la agregación plaquetaria en pacientes con CAD. Al tratar la artritis reumatoide, los salicilatos reducen la inflamación en los tejidos articulares. Los niveles de salicilato se controlan para evaluar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Existen varias pruebas de detección disponibles para detectar el cáncer colorrectal y pólipos adenomatosos; difieren en cuanto a sensibilidad, especificidad, evidencia de efectividad, seguridad, disponibilidad y costo. La prueba de inmunoquímica fecal (FIT o iFOBT) al reaccionar exclusivamente con la hemoglobina humana, es más específica y presenta bajas tasas de falsos positivos en comparación con la prueba de sangre oculta en heces con guayacol. El resultado se informa como positivo o negativo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR RUBÉOLA.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
RPR (DIAGNÓSTICO) CON REFLEJO A TÍTULO Y ANTICUERPO TREPONEMA PALLIDUM
Se trata de una prueba de detección no treponémica para la sífilis. Pueden producirse resultados falsos positivos debido a lupus eritematoso sistémico, lepra, brucelosis, neumonía atípica, tifus, frambesia, pinta o embarazo. La monitorización de la RPR es útil para evaluar la eficacia de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por rubéola.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.
Es útil para controlar la terapia y / o la progresión de la enfermedad. El rango notificable es de 15 a 100.000.000 UI / ml (1,18-8,00 log UI / ml).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ROMA (TM) ROMA (TM) ALGORITMO DE RIESGO DE MALIGNIDAD OVARICA
El riesgo de la prueba del algoritmo de malignidad ovárica es con una masa pélvica basada en los niveles de HE4 y CA125 del paciente y su estado menopáusico.destinado a ayudar a evaluar el riesgo de cáncer de ovario en mujeresAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
RNA DEL HIV-1, PCR CUANTITATIVA CON REFLEJO A GENOTIPO
La medición de los niveles plasmáticos de VIH-1 (carga viral) proporciona una evaluación directa de la viremia y debe usarse junto con recuentos de células T CD4+. La cuantificación del RNA del VIH-1 es útil en pacientes para evaluar el pronóstico, monitorear la progresión de la infección por VIH-1, determinar cuándo iniciar la terapia y monitorear la efectividad de la terapia antirretroviral.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El virus chikungunya es trasmitido por mosquitos que generalmente es asociado con poliartralgia epidémica aguda y fiebre. La detección del virus por este ensayo se basa en la amplificación en tiempo real de secuencias de ARN genómico viral.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
RNA DEL VIRUS DE LA RUBÉOLA PCR CUALITATIVA EN TIEMPO REAL
La detección del ARN del virus de la rubéola mediante PCR en tiempo real es una herramienta útil para el diagnóstico rápido de la infección congénita por el virus de la rubéola.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La PCR es usada para diagnosticar la infección por fiebre del dengue durante la etapa inicial de la infección y de 1 a 5 días después del inicio de los síntomas. El ensayo ha sido diseñado para detectar los subgrupos 1 y 3 del virus del dengue (sonda DV1/3), así como los subgrupos 2 y 4 (sonda DV2/4).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
RNA DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) PCR CUALITATIVA EN TIEMPO REAL
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de virus sincitial respiratorio (RSV) en la muestra de un paciente. Los microorganismos pueden detectarse mediante PCR antes del diagnóstico mediante métodos inmunológicos. La PCR proporciona resultados más rápidos que otros métodos, incluido el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Chlamydia trachomatis puede infectar el canal anal/rectal de personas sexualmente activas. La detección de este organismo puede ser importante para determinar el riesgo de progresión o transmisión de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La PCR con transcriptasa inversa (RT-PCR) es un método muy sensible que se utiliza para detectar el ARN de enterovirus (EV) de varias muestras clínicas. Este ensayo se dirige a una región conservada del genoma EV que permite la detección de casi todo el espectro de Enterovirus humanos, incluidos los Coxsackievirus, Poliovirus y Echovirus. No diferencia entre los serotipos EV. El diagnóstico de infección por enterovirus no debe basarse únicamente en el resultado de un ensayo de RT-PCR. Un resultado positivo debe considerarse junto con la presentación clínica y las pruebas clínicas establecidas adicionales. Un resultado negativo de RT-PCR indica la ausencia de ARN de Enterovirus en la muestra analizada y no excluye el diagnóstico de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Esta prueba es utilizada para determinar la presencia de Influenza tipo A o B en muestras de pacientes. Los organismos pueden ser detectados por PCR antes que por los métodos inmunológicos. PCR provee resultados más rápidos que otros métodos incluyendo el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El antígeno CD20 se expresa en la superficie de las células B en más del 90% de los linfomas no Hodgkin (NHL). La unión al antígeno CD20 es necesaria para el efecto antitumoral de Rituxan®.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El rivaroxaban es un inhibidor del factor Xa que está indicado para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular. También está indicado para el tratamiento, profilaxis o reducción del riesgo de recurrencia de trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). No es necesario controlar el rivaroxabán de forma rutinaria, sin embargo, las excepciones pueden incluir la determinación del fracaso de la terapia frente a un cumplimiento deficiente, o el posible ajuste de la dosis requerido para la disfunción renal o hepática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Monitoreo terapéutico de drogas para una terapia efectiva. La risperidona se convierte rápidamente en su metabolito hidroxi en el hígado. La concentración máxima de risperidona se produce aproximadamente 1 hora después de la administración oral y la concentración máxima de 9-hidroxirisperidona se alcanza a las 3 horas (17 horas para los metabolizadores lentos). La vida media de eliminación de la risperidona es de 3 horas (20 horas para los metabolizadores lentos) y de 21 horas para la hidroxirisperidona (30 horas para los metabolizadores lentos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El retinoblastoma es causado por mutaciones en el gen RB1, que es un supresor de tumores que participa en la regulación del ciclo celular (fase G1 a S) (Lohmann y Gallie . GeneReviews . 2010). La proteína pRB es fosforilada por un complejo de quinasa dependiente de ciclina. Tras la fosforilación, se pierde la actividad de unión al dominio, lo que da como resultado la liberación de proteínas celulares implicadas en la progresión del ciclo celular. La mayoría de las mutaciones conducen a una actividad pRB no funcional completa que conduce a una detención defectuosa del ciclo celular por estrés celular; sin embargo, algunas mutaciones tienen actividad residual que puede conducir a un retinoblastoma de baja penetrancia (Bremner et al . Am J Hum Genet 61: 556-70, 1997 ).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detectar y controlar enfermedades reumáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CULTIVO DE EXUDADO FARÍNGEO,VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR,ÁCIDO ÚRICO,ANTIESTREPTOLISINAS (ASO),FACTOR REUMATOIDE,PROTEÍNA C REACTIVA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
ANTICUERPOS DNA DOBLE CADENA Los anticuerpos anti ADN de doble cadena son detectados en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo (LES) y aproximadamente en el 20 % de los pacientes con enfermedad mixta del tejido conectivo. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA) Los anticuerpos antinucleares están asociados con enfermedades reumáticas incluyendo Lupus Eritomatoso Sistemico (SLE), enfermedades de tejido conectivo mixto, Síndrome de Sjogren, escleroderma, polimiositis, Síndrome CREST y SLE neurológico. VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN DE WETERGREN El descenso de los glóbulos rojos, causa un desplazamiento del plasma hacia arriba, lo cual produce una corriente ascendente y una fuerza de retraso. En la sangre normal, las fuerzas ascendente y descendente son casi iguales, y hay poca sedimentación globular. Cualquier estado que cause aglomeración de eritrocitos o formación de pilas de monedas, aumentará la velocidad de sedimentación pueda salir alterada (elevada) en: Anemias, Infecciones bacterianas, enfermedades reumáticas (enfermedad de Horton y polimialgía reumática) paraproteinemias secundarías en este caso el aumento de la velocidad se debe al incremento de la proteina IgM Posee un alto peso molecular. y Enfermedades de la colágena, Neoplasias. es una prueba que ayuda al medico para establecer el diagnostico. FACTOR REUMATOIDE Los factores reumatoides son anticuerpos que reaccionan con las inmunoglobulinas propias del individuo. Normalmente, los anticuerpos se dirigen a la región Fc de la molécula lgG. El factor reumatoide puede detectarse en el suero de la mayoría de los pacientes que padecen artritis reumatoide y es importante en el diagnóstico y pronóstico de aquellos individuos con concentraciones elevadas del mismo. Dichos pacientes tienden a sufrir una forma más severa de la enfermedad y desarrollar complicaciones extra articulares con mayor facilidad. Los factores reumatoides no son específicos de una enfermedad y pueden presentarse con menor frecuencia en otras enfermedades autoinmunes, inflamación crónica y en individuos normales. ANTIESTREPTOLISINAS (ASO) Prueba serológica de apoyo en trastornos Inmunológicos e infecciosos. Ácido úrico, suero. ÁCIDO ÚRICO El Ácido Úrico es el principal producto del catabolismo de la purina en humanos. En la gran mayoría de los casos afectados, una eliminación insuficiente de ácido úrico es la responsable de la elevación de los níveles de ácido úrico. La hiperuricemia primaria se asocia con la gota, el síndrome de Lesch-Nyhan, el sindrome de Kelley PROTEÍNA C REACTIVA PRUEBA SEROLÓGICA DE APOYO EN TRASTORNOS INMUNOLÓGICOS E INFECCIOSOS. PÉPTIDO CÍCLICO CITRULINADO IgG El inmunoanálisis diseñado con un péptido citrulinado del fibrinógeno tiene un alto valor diagnóstico y permite la identificación de pacientes con mayor actividad clínica en la AR temprana. CULTIVO DE EXUDADO FARINGEO Este de relevancia si se sospecha de faringitis estreptocócica, que es una infección causada principalmente por Streptococcus del grupo A.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ANTICUERPOS ANTI NUCLEARES,CULTIVO DE EXUDADO FARÍNGEO,VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR,ÁCIDO ÚRICO,ANTICUERPOS ANTI-DSDNA,ANTIESTREPTOLISINAS (ASO),FACTOR REUMATOIDE,PÉPTIDO CÍCLICO CITRULINADO IGG,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El recuento de Reticulocitos es la prueba más simple actualmente disponible para evaluar la actividad eritropoyética de la medula ósea. Así cuando una anemia se acompaña de un elevado número de Reticulocitos circulantes (Reticulocitos) se considera como una regenerativa, mientras que cuando el número es normal o disminuidos se denomina arregenerativa. Por ello, y desde siempre se considera el recuento de Reticulocitos como una técnica complementaria en el estudio de las anemias, en especial de las que cursan con reticulocitosis ( anemias hemolíticas). Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La resistencia a la proteína C activada (APC) es el defecto hereditario más frecuente asociado con la trombosis venosa profunda. Más del 95% del fenotipo de resistencia a APC se debe a la mutación del Factor V Leiden. El ensayo de resistencia de APC es una prueba funcional basada en plasma para la determinación de la resistencia de APC causada por la mutación del factor V Leiden.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA CON REFLEJO A LA DETECCIÓN DE LA MUTACIÓN DEL FACTOR V DE LEIDEN
* RESISTENCIA A LA PROTEÍNA C ACTIVADA La resistencia a la proteína C activada (APC) es el defecto hereditario más frecuente asociado con la trombosis venosa profunda. Más del 95% del fenotipo de resistencia a APC se debe a la mutación del Factor V Leiden. El ensayo de resistencia de APC es una prueba funcional basada en plasma para la determinación de la resistencia de APC causada por la mutación del factor V Leiden. * HOMOCISTEÍNA Una concentración elevada de homocisteína es un factor de riesgo para la enfermedad cardiovascular. Cuando se usan junto con el ácido metilmalónico (MMA), estas pruebas son útiles para diagnosticar y controlar la deficiencia de vitamina B12 (cobalamina) y ácido fólico. A menudo son útiles para evaluar la macrocitosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
RESPUESTA DEL CORTISOL A LA ESTIMULACIÓN CON ACTH EN SUERO
El estudio de la respuesta del cortisol a la infusión de ACTH sintética es útil en el diagnóstico de pacientes con insuficiencia suprarrenal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El tiempo de coagulación con Reptilase® se utiliza para evaluar las disfibrinogenemias. A diferencia del tiempo de trombina, el tiempo de coagulación de reptilasa no se prolonga con el uso de heparina o hirudina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
RESISTENCIA A FÁRMACOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, GENOTIPO Y MUTACIONES DE BCP/PRECORE
Esta prueba es útil para: 1. Identificar el genotipo del VHB (A-H) con fines epidemiológicos o de pronóstico. 2. Detectar mutaciones del virus de la hepatitis B (VHB) asociadas con la resistencia a los agentes antivirales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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