Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La PCR de ADN de ehrlichiosis granulocítica humana (HGE) es un método altamente sensible y específico para detectar el agente responsable de HGE, ehrlichia equi y ehrlichia phagocytophilia. Este ensayo no reconoce secuencias para el patógeno ehrlichial humano ehrlichia chaffeensis. El diagnóstico de infección por HGE debe considerarse junto con la presentación clínica y las pruebas clínicas establecidas adicionales. Un resultado de PCR negativo indica la ausencia de HGE en niveles detectables en la muestra analizada y no excluye el diagnóstico de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.
Esta prueba está diseñada para la detección cualitativa del ADN de Babesia microti en sangre total o en garrapatas. Babesia microti es un parásito protozoario que infecta los glóbulos rojos y causa babesiosis. La transmisión a humanos ocurre principalmente a través de la picadura de una garrapata Ixodes scapularis o Ixodes pacificus infectada , ocasionalmente a través de transfusión de productos sanguíneos contaminados y raramente a través de trasplante de órganos o de una madre infectada a su bebé durante el embarazo o el parto. El diagnóstico clínico de la babesiosis humana puede resultar difícil, especialmente en las primeras etapas. Los síntomas son inespecíficos y típicamente incluyen fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, mialgia y anorexia. También puede haber hepatomegalia y esplenomegalia. La enfermedad grave ocurre con mayor frecuencia en pacientes ancianos y/o inmunocomprometidos y se asocia con niveles más altos de parasitemia (≥4 por ciento), náuseas, vómitos y diarrea. Los síntomas suelen aparecer de una a cuatro semanas después de la infección por picadura de garrapata, pero pueden aparecer después de un período de incubación más prolongado en el caso de infecciones por un producto sanguíneo contaminado. La parasitemia por babesia puede persistir en huéspedes asintomáticos durante meses o años, lo que genera preocupaciones sobre la seguridad de los productos sanguíneos, ya que actualmente no existen pruebas autorizadas para la detección de donantes. La evaluación de laboratorio para la infección por Babesia microti incluye el examen de frotis finos de sangre para detectar la presencia de parásitos dentro de los glóbulos rojos, ensayos serológicos para la detección de anticuerpos en suero e identificación molecular del ADN de Babesia microti en sangre completa o en garrapatas. El ensayo de PCR en tiempo real de ADN de Babesia microti es rápido, sensible y no detecta secuencias de ADN del patógeno canino estrechamente relacionado Babesia gibsoni . Un resultado de PCR de Babesia microti debe considerarse en el contexto de las observaciones clínicas, el historial del paciente y los datos epidemiológicos al realizar un diagnóstico final y decisiones de manejo del paciente. Un resultado negativo significa que el ADN de Babesia microti no estaba presente en la muestra por encima del límite de detección, pero no excluye la posibilidad de infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La detección de Bartonella es un método altamente específico y sensible para detectar la presencia de ADN de la especie Bartonella en muestras clínicas. Este ensayo puede diferenciar entre Bartonella henselae y Bartonella quintana.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los adipocitos (células grasas) expresan una variedad de proteínas que funcionan en el control homeostático del metabolismo de la glucosa y los lípidos. La insulina regula la translocación y secreción de muchas de estas proteínas en respuesta a cambios en el balance energético. La adiponectina es una proteína cuya secreción de los adipocitos se ve potenciada por la estimulación de la insulina. Se ha sugerido que el desarrollo de diabetes no dependiente de insulina (Tipo II) puede implicar una desregulación de la secreción de adiponectina. En apoyo del vínculo entre la obesidad y la diabetes tipo II, se ha demostrado que la disminución de la expresión de adiponectina se correlaciona con la resistencia a la insulina, y que la adiponectina parece ser un potente potenciador de la insulina que vincula el tejido adiposo y el metabolismo de la glucosa en todo el cuerpo. • Las personas con niveles bajos de adiponectina tienen un riesgo 3 veces mayor de desarrollar síndrome metabólico [1]. • Los hombres con dos o más factores de riesgo de síndrome metabólico y niveles altos de adiponectina tienen la mitad de probabilidades de desarrollar síndrome metabólico que los hombres con niveles bajos de adiponectina [2]. • Las personas con niveles bajos de adiponectina tienen hasta 9 veces más probabilidades de desarrollar diabetes tipo 2 [3]. • Las personas con niveles bajos de adiponectina tienen un aumento de 2X en la prevalencia de CAD [4]. • Las tiazolidinedionas, como la pioglitazona [5], pueden aumentar los niveles de adiponectina en la sangre. Referencias: 1. Chen SJ et al. POR FAVOR UNO . 2012; 7: e45693. 2. Kotooka N et al. Int J Cardiol. 26 de noviembre de 2012. pii: S0167-5273(12)01441-6. doi:10.1016/j.ijcard.2012.10.066. [Epub antes de la impresión]. 3. Daimon M et al. Cuidado de la Diabetes . 2003; 26: 2015-2020. 4. Kumada M et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol . 2003; 23: 35-39. 5. McCoy RG et al. Mayo Clin Proc . 2012; 87: 561-570.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
ADMA y SDMA se pueden medir en personas con múltiples factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ADMARK (R) ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DEL GENOTIPO ApoE
Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero, plasma o fluidos corporales selectos se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, líquido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas. Otros estados de enfermedad que pueden dar como resultado una actividad elevada de ADA incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (ejemplo: LES, artritis reumatoide).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Un nivel elevado de adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en fluido pleural y en el líquido pericárdico en particular, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas. Los estados de enfermedad adicionales que pueden resultar en una actividad de ADA elevada incluyen cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo: linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuda a prevenir la hepatotoxicidad de la terapia con tiopurina. Esta prueba ayuda a identificar a las personas con mayor riesgo de hepatotoxicidad por el aumento de la dosis de tiopurina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Niveles elevados de la enzima adenosina desaminasa (ADA) en suero humano, plasma o fluidos corporales selectos, se usa como marcador sustituto de inflamación o enfermedad infecciosa. En el LCR, en el líquido pleural y, en particular, en el líquido pericárdico, se ha demostrado que la actividad elevada de la ADA se asocia con lesiones tuberculosas. Otros estados de enfermedad que pueden dar como resultado una actividad elevada de ADA incluyen: cirrosis hepática, fibrosis hepática, ciertas neoplasias malignas (por ejemplo, linfoma), hepatitis viral y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, LES, artritis reumatoide).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de Adenosin deaminasa es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de las purinas afectando primariamente el desarrollo, viabilidad y actividad de los linfocitos. La deficiencia de ADA es causa del 20 al 30% de los casos de inmunodeficiencia combinada severa (SCID). En los pacientes recientemente transfundidos, la deficiencia de ADA podría ser enmascarada, por lo que los resultados deben ser interpretados con precaución. Los heterocigotos no pueden ser identificados con este test.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El precursor de la plasmina es el plasminógeno, la plasmina lisa los coágulos de fibrina. La actividad aumenta en el embarazo y como reactivo de fase aguda. Raras deficiencias hereditarias de plasminógeno predisponen a la trombosis venosa. La baja actividad se asocia con CID, enfermedad hepática y un mayor riesgo de trombosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de coagulación de actividad del factor X (FX) mide la actividad del FX en el plasma. Esta prueba puede ayudar a confirmar un diagnóstico de deficiencia de FX en pacientes que presentan síntomas asociados con la deficiencia de FX [1,2]. Según la Fundación Nacional de Hemofilia, la deficiencia de FX afecta entre 1 de cada 500,000 a 1/1,000,000 personas en la población general. Debido a que la deficiencia de FX es una condición autosómica recesiva, los hombres y las mujeres se ven afectados por igual. Los síntomas pueden desarrollarse a cualquier edad. Además de la deficiencia congénita de FX, esta condición puede adquirirse como consecuencia del uso de warfarina (Coumadin) y/o deficiencia de vitamina K [1-3]. Dependiendo del nivel de gravedad, los síntomas pueden incluir hematomas inexplicables, encías sangrantes y hemorragias nasales frecuentes en los casos leves; sangrado posquirúrgico o postraumático excesivo en casos de moderados a graves; y hemartrosis, hemorragias intramusculares y hemorragia gastrointestinal en los casos más graves [1-3]. La prueba de actividad del factor X de la coagulación se puede utilizar para confirmar la deficiencia de FX en personas que presentan síntomas asociados con un tiempo prolongado de protrombina y/o de tromboplastina parcial. Cabe señalar que las mujeres embarazadas con FX pueden sufrir un aborto espontáneo en el primer trimestre o hemorragia posparto y deben recibir la consulta de un hematólogo y un obstetra antes del parto [1,2]. Referencias 1. National Hemophilia Foundation. Factor X. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-X. Accessed October 3, 2019. 2. AACC. Coagulation factors. Last updated: May 3, 2019. https://labtestsonline.org/tests/coagulation-factors. Accessed October 2, 2019. 3. National Organization for Rare Diseases. Factor X deficiency. https://rarediseases.org/rare-diseases/factor-x-deficiency/. Last updated 2018.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
Esta prueba es útil para evaluar un aPTT prolongado. La deficiencia del factor XI es más común entre las personas con herencia judía asquenazí.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La c1 esterasa disminuye en el angioedema. La forma heredada suele diagnosticarse en las dos primeras décadas de vida. La forma adquirida afecta principalmente a adultos con enfermedades autoinmunes o trastornos linfoproliferativos. Aproximadamente el 15% de los pacientes con angioedema hereditario tienen una concentración normal de la proteína pero no es funcional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para evaluar un PT prolongado. La deficiencia está asociado con el riesgo de sangrado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
Esta prueba es útil para evaluar un PT prolongado. La deficiencia está asociado con el riesgo de sangrado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El factor VIII de la coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo. Su deficiencia causa una condición hemorrágica, conocida como hemofilia, de la cual, la más común es la hemofilia A. Es un trastorno ligado al sexo, (por el cromosoma X) y afecta a 1 de cada 5000 a 10000 hombres. La medición de la actividad del factor VIII se utiliza para clasificar la hemofilia A (leve, moderada, grave) y para evaluar la respuesta al tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Prueba preferida en pacientes con anticoagulante lúpico, heparina o inhibidores directos de la trombina o concentrados de factor VIII.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El inhibidor humano del factor IX proporciona una determinación cuantitativa de los inhibidores. Esto ayuda en el desarrollo de estrategias de tratamiento para pacientes con hemofilia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para evaluar un TP prolongado. La deficiencia está asociada con el riesgo de hemorragia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
El ensayo de coagulación y actividad del factor IX (FIX) mide la actividad del FIX de coagulación en el plasma. Las personas con actividad de FIX <50% tienen hemofilia B, una condición marcada por episodios de sangrado excesivo o inexplicable que afecta a todas las razas y grupos étnicos por igual. Las indicaciones para la prueba FIX incluyen antecedentes personales de sangrado excesivo o inexplicable y antecedentes familiares de hemofilia B [1,2]. La deficiencia de FIX es una afección ligada al cromosoma X que afecta principalmente a niños y hombres, aunque un pequeño porcentaje de los afectados son mujeres, que pueden ser portadoras asintomáticas o tener síntomas muy leves. Por lo tanto, la prueba de FIX puede ser apropiada para mujeres embarazadas con antecedentes familiares de hemofilia B. Aunque la deficiencia de FIX generalmente se considera una condición hereditaria, aproximadamente un tercio de los casos son causados por mutaciones genéticas espontáneas [1,2]. Los casos graves de hemofilia B (FIX <1%) pueden hacerse evidentes en la infancia temprana, cuando los niños sangran excesivamente después de la circuncisión. Sin embargo, los casos moderados (FIX del 6% al 49%) y leves (FIX del 1% al 5%) pueden permanecer sin diagnosticar hasta que se observe un sangrado excesivo después de un traumatismo, lesión o cirugía [1,2]. Referencias: 1. AACC. Coagulation factors. https://labtestsonline.org/tests/coagulation-factors. Accessed October 2, 2019. 2. National Hemophilia Foundation. Hemophilia V. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-B. Accessed October 2, 2019.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
La medición de la actividad de la renina plasmática (PRA), es útil para evaluar la hipertensión arterial.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ACTIVIDAD DE LA VÍA ALTERNA DEL COMPLEMENTO (AH50)
La deficiencia de proteína C (PC) y proteína S (PS) puede ser congénita o adquirida y se asocia con trombosis venosa. La deficiencia adquirida de PC o PS puede ocurrir con antagonistas/deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática, malignidad, DIC de consumo, cirugía, trauma e inmadurez hepática del recién nacido. Además, la deficiencia de PS es fisiológica en el embarazo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para: -Evaluación de la anemia hemolítica no esferocítica. -Evaluación de anemia o ictericia neonatal. -Evaluación de insuficiencia hepática no infecciosa inexplicable. -Evaluación de sobrecarga de hierro inexplicable. -Evaluación del rasgo de hemoglobina S inusualmente grave. -Evaluación de la deficiencia inusualmente grave de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. -Investigar familias con deficiencia de piruvato quinasa para determinar el patrón de herencia y para asesoramiento genético.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
Apoyo en el diagnóstico de disminución de la actividad de la proteína C, caracterizada por trombosis venosa recurrente. Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, malignidad, CID consuntivo, cirugía, traumatismo, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
Español de México 
English