Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El anticuerpo anti-vimentina citrulinada mutada (MCV) es uno de varios anticuerpos específicos anti-proteína citrulinada que pueden usarse como un marcador de segunda línea de artritis reumatoide (AR), además del factor reumatoide y el péptido citrulinado cíclico (CCP). El anticuerpo MCV es menos específico que el CCP pero tiene una sensibilidad levemente mayor y la adición de MCV al CCP agrega un 5-10% de sensibilidad para el diagnóstico de AR. La positividad del anticuerpo MCV también se asocia con una enfermedad más grave y una mayor progresión radiológica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo antifármaco de adalimumab detectable en suero puede provocar una eliminación acelerada de adalimumab, lo que lleva a una reducción de los niveles mínimos de adalimumab y a una respuesta clínica comprometida. Los pacientes con niveles mínimos de adalimumab y anticuerpos antifármaco bajos tienen más probabilidades de beneficiarse de un cambio en la terapia biológica que de un aumento en la dosis de adalimumab. Si el nivel de adalimumab es terapéutico y se detecta anticuerpo de adalimumab total, el anticuerpo antifármaco de adalimumab puede acelerar la eliminación del fármaco, pero el anticuerpo antifármaco detectado puede no ser clínicamente significativo. Es posible que el anticuerpo antifármaco no sea funcional o que el nivel sea inadecuado para acelerar la eliminación de adalimumab. Para los pacientes que responden a adalimumab, los anticuerpos antifármaco pueden desaparecer con el tiempo o aumentar y, si aumentan, pueden causar niveles subterapéuticos de adalimumab y una pérdida de respuesta en el futuro. La adición de agentes inmunosupresores al régimen de tratamiento puede inhibir el desarrollo de anticuerpos antidrogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los anticuerpos anti-MDA5 están presentes en el 7-35% de los adultos con DM. Las características clínicas consisten en síntomas musculares leves o ausentes (CADM), ILD rápidamente progresiva, características mucocutáneas específicas de ulceraciones y pápulas de la piel, ulceraciones orales y artritis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los anticuerpos anti-Mi-2 se encuentran en 10-20% de los adultos con dermatomiositis (DM) y <10% de los JDM. Se asocian con características clásicas de la DM: debilidad leve a moderada con erupción chal, erupción en heliotropo, signo de V, pápulas de Gottron, y tienen una buena respuesta al tratamiento, con menor incidencia de cáncer en comparación con la DM Mi-2 negativa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPO ANTI RECEPTOR DE FOSFOLIPASA A2 (PLA2R), ELISA
La prueba del anticuerpo (Ab) del receptor de fosfolipasa A2 (PLA2R) proporciona a los médicos una herramienta no invasiva para diagnosticar la nefritis membranosa primaria (PMN), una enfermedad autoinmune mediada comúnmente por autoanticuerpos contra el antígeno podocito, PLA2R. PLA2R Ab es un biomarcador altamente específico para PMN y se detecta en aproximadamente el 70-80% de los pacientes. Además, los niveles de PLA2R con frecuencia aumentan y disminuyen con el curso clínico de PMN y los niveles de PLA2R pueden tener utilidad clínica en la monitorización de pacientes con PMN para la respuesta terapéutica, remisión y recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPO ANTI-ACUAPORINA-4 (AQP4) (NMO-IgG) CON REFLEJO A TÍTULO, LCR
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPO ANTI-ACUAPORINA-4 (AQP4) (NMO-IgG) CON REFLEJO A TÍTULO, SUERO
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Aunque los títulos 1:8 y mayores se consideran positivos, el diagnóstico serológico confirmado de blastomicosis mediante la prueba de fijación del complemento requiere un aumento de cuatro veces o más en el título entre muestras agudas y convalecientes, y la falta de títulos correspondientes a C. immitis y H. capsulatum. La especificidad sólo puede demostrarse mediante procedimientos de inmunodifusión. Una prueba de fijación del complemento negativa no descarta el diagnóstico de blastomicosis activa, ya que menos del 50 % de los sueros de pacientes con blastomicosis comprobada son positivos con este ensayo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPO ANTI RECEPTOR DE FOSFOLIPASA A2 (PLA2R)
La prueba del anticuerpo (Ab) del receptor de fosfolipasa A2 (PLA2R) proporciona a los médicos una herramienta no invasiva para diagnosticar la nefritis membranosa primaria (PMN), una enfermedad autoinmune mediada comúnmente por autoanticuerpos contra el antígeno podocito, PLA2R. PLA2R Ab es un biomarcador altamente específico para PMN y se detecta en aproximadamente el 70-80% de los pacientes. Además, los niveles de PLA2R con frecuencia aumentan y disminuyen con el curso clínico de PMN y los niveles de PLA2R pueden tener utilidad clínica en la monitorización de pacientes con PMN para la respuesta terapéutica, remisión y recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticoagulante lúpico (LA) son inmunoglobulinas (IgG O IgM) que se unen a los fosfolípidos y proteínas asociadas a la membrana celular. Es un agente protrombótico, debido a que la presencia de este anticuerpo produce la precipitación y formación de trombos en vivo, por ello, las personas con estos anticuerpos pueden tener un riesgo anormalmente alto de coagulación sanguínea. Se especula que la presencia de este anticuerpo interfiere con los fosfolípidos utilizados para inducir la coagulación in vitro. En adición a la trombosis , otras complicaciones clínicas han sido asociadas con la presencia de LA. Estas incluyen endocarditis trombótica no bacterial, y una variedad de complicaciones obstetricias, como muerte fetal intrauterina, abortos espontáneos recurrentes, retraso de crecimiento fetal, etc.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
El anticuerpo gangliósido GM-1 IgG está asociado con el síndrome de Guillain-Barré, particularmente la variante de neuropatía axonal motora aguda.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La detección de angiotensina II ayuda en el diagnóstico diferencial de hipertensión renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
El anión GAP es un valor calculado utilizando los resultados de un perfil de electrolitos, el cual, ayuda a distinguir entre acidosis metabólica anión-gap y noanión- gap. La acidosis puede alterar muchas funciones celulares y debe ser reconocida lo más pronto posible, cuando está presente. Si se identifica acidosis metabólica anión-gap, el anión gap, puede contribuir en controlar la efectividad del tratamiento y la condición subyacente del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El tétanos es causado por Clostridium tetani. La inmunización con antitoxoide tetánico es eficaz con refuerzos en individuos inmunocompetentes. Los niveles de anticuerpos ≥ a 0.10 UI/mL se consideran protectores. Sin embargo, el tétanos todavía puede ocurrir en algunas personas con tales niveles de anticuerpos. Estos resultados no deben usarse para determinar la necesidad de administrar antitoxina cuando esté clínicamente indicado. Para las pruebas previas y posteriores a la vacunación para evaluar la respuesta inmune normal, consulte el Código de prueba 91424, Antitoxoide tetánico, pre y post vacunación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
Significancia Clínica: Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana,Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.CAPTACION DE HIERRO ,FROTIS DE SANGRE PERIFERICA,FERRITINA,TRANSFERRINA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana,Trombocitosis , Purpura Trombocitopenica. Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el médico corrobore un diagnosticoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La deficiencia de Vitamina B12 puede deberse a varias razones, pero la causa mas comun es un defecto en la secrecion del factor intrinseco, lo que provoca una absorcion defectuosa de Vit B12 (este estado se denomina anemia perniciosa y es muy frecuente en personas mayores de 50 anos de edad). Otra causa de deficiencia es el Sindrome de mala absorcion y diversas enfermedades bacterianas o inflamatorias que afectan el intestino delgado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.FOLATOS EN SUERO,VITAMINA B12,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Esta prueba es útil para controlar la farmacoterapia prescrita. También se utiliza como prueba de confirmación para resultados positivos de detección que se reflejan automáticamente para confirmación por un cargo adicional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana,Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico. Como lo normal es que sólo alrededor de un tercio de los lugares de fijación del hierro de la transferrina estén ocupados por Fe(III), la transferrina sérica tiene una considerable capacidad de fijación férrica en reserva. Esta reserva recibe el nombre de capacidad de fijación férrica insaturada o latente del suero. Combinando las cuantificaciones de la UIBC con la concentración del hierro sérico se obtiene la capacidad total de fijación férrica (TIBC) que es la concentración máxima de hierro fijable por las proteínas séricas, principalmente la transferrina. La TIBC disminuye en las infecciones crónicas, el cáncer, la intoxicación férrica, la nefropatía, el kwashiorkor y la talasemia. Las causas más comunes del aumento de la TIBC son la anemia ferropénica, el final de la gestación, los anticonceptivos orales y la hepatitis vírica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Las descritas en cada analito. * ANDROSTENEDIONA La androstenediona es útil en la evaluación de pacientes con exceso de andrógenos, y en el manejo de pacientes con hiperplasia adrenal congénita (CAH).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La androstenediona es útil en la evaluación de pacientes con exceso de andrógenos, y en el manejo de pacientes con hiperplasia adrenal congénita (CAH).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La androsterona es uno de los andrógenos, producidos tanto de las glándulas suprarrenales como por las gónadas. La androsterona se puede convertir de forma reversible a 3 alfa androstenediol. Un nivel elevado de androsterona tiene un efecto reductor del colesterol. Con frecuencia se observan niveles altos de androsterona en pacientes con acné con o sin hirsutismo. Las hembras hirsutas sin acné muestran niveles normales de androsterona. Los niveles elevados de androsterona se muestran en pacientes hipertiroideos. Se observan niveles más bajos de androsterona en pacientes con mixedema y en pacientes con cáncer.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Nos indica la presencia de alguna Anemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.BIOMETRIA HEMATICA,FERRITINA,FOLATOS EN SUERO,HIERRO,VITAMINA B12,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La mutación L265P en el gen MYD88 se encuentra en aproximadamente el 90% de la macroglobulinemia de Waldenström y en el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM (LPL). Hay una baja incidencia de la mutación L265P MYD88 en otros trastornos linfoproliferativos de células B CD5 negativas sistémicas que incluyen leucemia linfocítica crónica atípica, linfoma de zona marginal nodal (MZL), MZL esplénico y MZL de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Este ensayo de secuenciación de ADN basado en PCR detecta con sensibilidad la mutación L265P MYD88 y puede utilizarse para ayudar a diagnosticar la macroglobulinemia de Waldenström o el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM y para ayudar a estratificar o subclasificar a los pacientes con gammapatía monoclonal IgM.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Español de México 
English