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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El diagnóstico de laboratorio de la deficiencia del factor IX suele implicar determinaciones cuantitativas de la actividad funcional del factor IX. Se puede usar un ELISA para el antígeno del factor IX junto con ensayos funcionales en el área de la terapia génica, la evaluación de concentrados de factor IX, la determinación del estado de portador y la distinción de aquellos pacientes con material de reacción cruzada (es decir, actividad funcional baja pero casi normal) y niveles antigénicos del factor IX.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.0
Esta prueba es útil para la evaluación de las terapias de reemplazo del factor VIII, la evaluación del estado de portador, así como para distinguir a los pacientes positivos que pueden considerarse material de reactividad cruzada (CRM).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común; también se puede adquirir. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El antígeno del factor von Willebrand es útil para evaluar la cantidad de factor von Willebrand. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son útiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Ayuda en la caracterización de la deficiencia de antitrombina (AT, anteriormente denominada antitrombina III), que se asocia con un mayor riesgo trombótico. La deficiencia de tipo I se caracteriza por la reducción de la actividad y los niveles de antígeno simultáneamente. Con la deficiencia de tipo II, los niveles de actividad son más bajos en comparación con los niveles de antígeno (proteína disfuncional). La deficiencia adquirida, más común que los defectos hereditarios, puede ocurrir debido a: enfermedad hepática, síndrome nefrótico, terapia con heparina, coagulación intravascular diseminada (CID), sepsis y quimioterapia con L-asparaginasa. Interferencia anticoagulante: la terapia con heparina puede disminuir los niveles de AT. Otros anticoagulantes no afectan las pruebas (warfarina, anticoagulantes específicos como dabigatrán, argatrobán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este inmunoensayo enzimático es útil en la detección del antígeno de galactomanano de Aspergillus en suero, ayudando en el diagnóstico temprano de la aspergilosis invasiva. Los resultados deben interpretarse junto con otros procedimientos de diagnóstico convencionales, como el cultivo microbiológico, el examen histológico de muestras de biopsia; así mismo, deben considerarse otros signos y síntomas para la detección de la infección por Aspergillus.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La giardiasis es reconocida como una enfermedad intestinal humana importante en la mayoría de las áreas del mundo. El organismo causante, Giardia duodenalis (lamblia) es el parásito protozoario identificado con mayor frecuencia en las muestras de heces enviadas a los laboratorios de salud pública. Este parásito ha estado implicado en una serie de epidemias y la endemicidad en los EE. UU. Los síntomas agudos de la giardiasis pueden incluir diarrea, malabsorción, calambres abdominales, anorexia, náuseas, pérdida de peso, flatulencia, anemia y debilidad general que dura de varias semanas a varios meses. Las infecciones crónicas también pueden ocurrir con o sin una fase aguda, a menudo se asocian con el fracaso del tratamiento y pueden provocar síntomas recurrentes. La infección por Giardia también puede ser asintomática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La importancia de Helicobacter pylori en las enfermedades gastrointestinales ha aumentado considerablemente desde que Marshall y Warren describieron la presencia de organismos similares a Campylobacter en la mucosa antral de pacientes con evidencia histológica de gastritis antral y úlceras pépticas, especialmente úlceras duodenales. . La fuerte correlación entre la presencia de H. pylori dentro de la gastritis confirmada histológicamente, la enfermedad de úlcera péptica y el carcinoma gástrico y el linfoma, así como la resolución de la enfermedad, indica una relación causal. El nicho ecológico en humanos parece estar restringido al estómago y el duodeno. Los pacientes que albergan el organismo se dividen en dos grupos básicos. Los primeros son los que se dice que están "colonizados". Estos pacientes tienen el organismo, pero no tienen signos de enfermedad gastrointestinal. Aquellos con síntomas gastrointestinales y una prueba de antígeno H. pylori positiva se consideran infectados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
El galactomanano de Histoplasma se detecta con frecuencia en la orina de pacientes con histoplasmosis diseminada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El antígeno urinario de Legionella es útil junto con otras pruebas de laboratorio en el diagnóstico de la enfermedad del legionario. El antígeno urinario de Legionella puede identificarse durante meses después de la recuperación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía extrahospitalaria y puede ser el agente más importante de neumonía extrahospitalaria de etiología desconocida. La neumonía neumocócica tiene una tasa de mortalidad de hasta el 30%, según la bacteriemia, la edad y las enfermedades subyacentes. Cuando no se diagnostica y trata adecuadamente, la infección por S. pneumoniae puede provocar bacteriemia, meningitis, pericarditis, empiema, púrpura fulminante, endocarditis y / o artritis. Meningitis neumocócica, una condición que frecuentemente conduce a daño cerebral permanente o muerte, puede ocurrir como una complicación de otra infección neumocócica o puede surgir espontáneamente sin ninguna enfermedad previa. Afecta a personas de todas las edades, pero es más común en niños menores de 5 años, adolescentes y adultos jóvenes y en los ancianos. La progresión de una enfermedad leve al coma puede ocurrir en unas horas, por lo que el diagnóstico inmediato y el tratamiento antimicrobiano son fundamentales. Entre el veinte y el treinta por ciento de todos los pacientes con meningitis neumocócica morirán, a menudo a pesar de varios días de tratamiento antibiótico adecuado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El marcador CA 27.29 puede ser útil para el monitoreo de pacientes metastásicos con cáncer de mama.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Apoyo en la confirmación de diagnóstico de diabetes tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS YO CON REFLEJO A TÍTULO Y WESTERN BLOT EN LCR
El anticuerpo de células de Purkinje (Yo) se encuentra en aproximadamente la mitad de los pacientes con degeneración cerebelosa paraneoplásica y está asociado con carcinomas de pulmón de células pequeñas, de útero, de ovario y linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS, CANAL DE POTASIO DEPENDIENTE DE VOLTAJE
Encefalitis límbica (LE) es un síndrome neurológico paraneoplásico frecuentemente asociado con un carcinoma de pulmón de células pequeñas y más raramente con otros tumores como testicular y pecho. Las características clínicas de la encefalitis límbica paraneoplásica son el cambio del estado mental, el deterioro de la memoria a corto plazo, las convulsiones, la confusión y los cambios de comportamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Prueba serológica de apoyo en trastornos Inmunológicos e infecciosos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La infección por el virus de la hepatitis D (HDV) ocurre en asociación con la infección por el HBV. Un resultado positivo para el anticuerpo total HDV puede indicar infección aguda o crónica por HDV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS TOTALES DE LA HEPATITIS A CON REFLEJO A IgM
Los anticuerpos contra el virus de la hepatitis A (VHA) indican una infección previa o aguda con el virus o una inmunización contra él.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba detecta anticuerpos contra Salmonella typhi, una causa común de gastroenteritis, diarrea y disentería. Los resultados de anticuerpos deben confirmarse por ensayos realizados en heces o en hemocultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El anticuerpo anti-LGI1 se encuentra en pacientes con un inicio agudo o subagudo de encefalitis límbica o convulsiones distónicas faciobraquiales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las enfermedades de vasculitis autoinmunes se caracterizan por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmunológica puede ser provocada por una infección, una enfermedad autoinmune o la exposición a un fármaco; a menudo se desconoce la causa. Las vasculitis asociadas a ANCA se caracterizan con frecuencia por el tamaño de los vasos sanguíneos afectados. Las enfermedades se presentan con diversas características clínicas y, generalmente, progresan rápidamente, provocando lesiones irreversibles en los vasos de los órganos afectados, como los riñones y los pulmones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti mitocondriales (AMA) son un grupo de autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de la membrana interna y externa de la mitocondria. Se han descrito 9 (M1-M9) con distinto significado clínico, y dirigidos contra las membranas internas o externas de las mitocondrias. Un título elevado de anticuerpos anti-mitocondriales (AMA) apoya el diagnóstico de cirrosis biliar primaria (CBP). Los títulos bajos de AMA se pueden detectar en otros trastornos del hígado, que incluyen hepatitis crónica activa y cirrosis criptogénica. El anticuerpo mitocondrial M2 tiene una especificidad aún mayor para la CBP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
En el síndrome paraneoplásico o en la encefalitis autoinmune idiopática se pueden observar autoanticuerpos contra los receptores de la superficie celular de los neurotransmisores cerebrales. Se observan anticuerpos contra el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAR1) en un síndrome progresivo que conduce a cambios de comportamiento, psicosis, convulsiones y coma; en algunos casos se observan teratomas u otras neoplasias. Los anticuerpos contra los canales de potasio dependientes de voltaje (VGKC) se encuentran en la encefalopatía autoinmune idiopática y paraneoplásica; en muchos casos, los anticuerpos se dirigen realmente a las proteínas LGI-1 o CASPR2 asociadas a VGKC. Los anticuerpos contra AMPAR1 y AMPAR2 suelen asociarse con encefalitis límbica, pero pueden presentarse con otros síntomas o psicosis, y son paraneoplásicos en> 50% de los casos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La trombocitopenia que es refractaria a las transfusiones de plaquetas puede deberse al anticuerpo plaquetario directo. La prueba es útil para diferenciar los trastornos inmunes de los no inmunes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La identificación de anticuerpos plaquetarios circulantes es útil para identificar la destrucción plaquetaria mediada por el sistema inmunitario. Los trastornos asociados con la destrucción inmune de las plaquetas incluyen trombocitopenia inducida por fármacos trombocitopenia neonatal isoinmune, sensibilidades a fármacos, alergias y púrpura post transfusión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
Análisis:
ANTICUERPOS PLAQUETARIOS INDUCIDOS POR HEPARINA CON REFLEJO A SRA, HEPARINA NO FRACCIONADA
El diagnóstico de trombocitopenia inducida por heparina se basa en criterios clínicos, pero a menudo es necesaria la confirmación serológica. La prueba ELISA mide el factor plaquetario 4/complejo de anticuerpos IgG anti heparina. Cuando el test es positivo, realizar el ensayo de liberación de serotonina (un ensayo de activación de plaquetas) es más predictivo de trombocitopenia y de trombosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este procedimiento se recomienda para las pruebas de respuesta a las vacunas y el serodiagnóstico específico de la infección por poliovirus reciente. También puede servir como ayuda para diagnosticar trastornos de inmunodeficiencia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
