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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Los anticuerpos contra la membrana basal glomerular, están presentes en una cuarta parte de los pacientes con síndrome de Goodpasture. Este síndrome consiste en glomerulonefritis y hemorragia pulmonar.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS IgG ANTI MICROSOMALES DE HÍGADO Y RIÑÓN (LKM-1)
Los anticuerpos microsomales de hígado y riñón tipo 1 (anti-LKM-1) están dirigidos contra un conjunto de enzimas del organismo conocido como citocromo P450 2D6 (CYP2D6) que se encuentran principalmente en las células hepáticas. La presencia de anticuerpos contra LKM-1 puede usarse junto con los hallazgos clínicos y otras pruebas de laboratorio para ayudar en el diagnóstico de enfermedades hepáticas autoinmunes como la hepatitis autoinmune (AIH-2).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS IgG ANTI RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO EN LCR CON REFLEJO A TÍTULO
Confirmar diagnóstico de encefalitis anti-NMDAR. Se puede utilizar para controlar la respuesta al tratamiento en personas con anticuerpos positivos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo IgG anti GD1a se asocia con neuropatía axonal motora aguda, a veces seguida de infecciones por Campylobacter jejuni. Este anticuerpo puede ayudar en el diagnóstico de la variante de neuropatía axonal motora aguda del síndrome de Guillain-Barré.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo anti Acuaporina 4 causa neuromielitis óptica (NMO), una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que con frecuencia es confundida diagnósticamente con Esclerosis Múltiple y/o Mielitis Transversa. La NMO causa neuritis óptica y mielitis transversa. La discriminación temprana entre esclerosis múltiple y NMO es importante, para un óptimo tratamiento de ambas enfermedades, ya que puede diferir considerablemente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo es una prueba cualitativa para la confirmación de anticuerpos IgG específicos que reconocen a Taenia solium, el agente que causa la cisticercosis. La detección de anticuerpos contra cualquiera de las 6 bandas específicas de glicoproteína de T. solium de pesos moleculares 50,42-30,24,21,18 y 14 kilodaltons se interpreta como un resultado positivo. Sin embargo, un resultado positivo sin reactividad a las bandas de glicoproteínas 50 y 42-39 puede reflejar anticuerpos de reacción cruzada inducidos por la equinococosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ensayo para confirmar los casos sospechosos de neuromielitis óptica. Se usa como diagnóstico diferencial para pacientes con síntomas similares a la esclerosis múltiple. Un diagnóstico preciso ayudará a predecir el curso de la enfermedad y proporcionará orientación sobre las opciones de tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La actina es el principal antígeno al que reaccionan los anticuerpos anti músculo liso en la hepatitis autoinmune. Los anticuerpos IgG anti F-actina se encuentran en el 52-85% de los pacientes con hepatitis autoinmune (AIH) o hepatitis crónica activa, y en el 22% de los pacientes con cirrosis biliar primaria. Se han informado anticuerpos anti-actina en el 3-18% de los sueros de controles sanos normales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS IgG ANTI ANTÍGENO DE CÁPSIDE VIRAL DE EPSTEIN BARR (VCA)
La infección primaria por el virus de Epstein-Barr (EBV) causa mononucleosis infecciosa, usualmente en niños y adultos jóvenes. La infección con EBV puede causar trastornos linfoproliferativos incluyendo tumores. Los anticuerpos IgG anti antígeno de cápside (VCA) de EBV son típicamente detectables en la presentación clínica, y persisten de por vida. La ausencia de anticuerpos IgG anti-VCA usualmente indica que el paciente es susceptible a una infección por EBV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS IgG ANTI ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR (EBNA)
La infección primaria por EBV causa mononucleosis infecciosa, usualmente en niños y adultos jóvenes. La infección con EBV puede causar trastornos linfoproliferativos incluyendo tumores. EBNA IgG típicamente aparece durante la convalecencia (3 – 4 meses después de la presentación clínica) y permanece detectable de por vida. Un resultado positivo de VCA-IgM en ausencia de EBNA IgG sugiere infección reciente y activa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
ANTICUERPOS IgG ANTI ANTÍGENO TEMPRANO DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR
La infección primaria por el EBV causa mononucleosis infecciosa, generalmente una enfermedad autolimitada en niños y adultos jóvenes. La infección con EBV puede causar trastornos linfoproliferativos incluyendo tumores. La IgG que reconoce el antígeno D temprano aparece típicamente dentro de un mes después de la presentación clínica, con una duración de sólo 3 a 4 meses. Los niveles elevados persistentes sugieren una reactivación o persistencia de la infección por EBV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo cN-1A Ab es una ayuda útil para el diagnóstico de la miositis por cuerpos de inclusión (IBM). La sensibilidad analítica de este ensayo es del 35 al 70 %, según los informes publicados [1, 2]. En estudios de validación con 120 sujetos adultos sanos, el 1,7 % tuvo un resultado cN-1A Ab positivo y el 6,7 % tuvo un resultado equívoco. Sin embargo, los informes publicados y estudios internos sugieren que los pacientes con síndrome de Sjogren, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis (DM) o polimiositis (PM) tienen una probabilidad significativamente mayor de tener un resultado positivo de cN-1A Ab [1, 2, 3 ]. Por el contrario, los pacientes que se presentan clínicamente con IBM rara vez producen autoanticuerpos asociados con un diagnóstico de DM o PM [3]. Por lo tanto, los resultados de cN-1A Ab deben interpretarse en contexto con otros detalles de la evaluación clínica del paciente. Referencias 1. Larman HB, et al. Autoinmunidad a la 5'-nucleotidasa 1A citosólica en la miositis por cuerpos de inclusión esporádica. Ana Neurol. 2013 marzo;73(3):408-18. 2. Felice KJ, et al. Trastorno Neuromuscular. 2018 ago;28(8):660-664 3. Kramp SL, et al. Aspectos destacados de Auto Immun. 2016 diciembre; 7 (1): 16. doi: 10.1007/s13317-016-0088-8.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
ANTICUERPOS IgA ANTI ENDOMISIALES CON REFLEJO A TÍTULO
Se ha demostrado que la presencia de anticuerpos IgA anti-endomisiales (EMA) se correlaciona con enteropatías sensibles al gluten, como la enfermedad celíaca (EC) y la dermatitis herpetiforme (DH). Los anticuerpos anti-endomisiales son detectados principalmente por IFA, utilizando esófago de mono como sustrato y observando la fluorescencia del revestimiento endomisial. Los pacientes con EC y DH también pueden mostrar anticuerpos contra reticulina y gliadina, aunque los anticuerpos IgA anti-endomisiales parecen ser el marcador más específico (especificidad 94-100%).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La detección de anticuerpos contra la gliadina, uno de los principales componentes proteicos del gluten, es un ensayo sensible útil para diagnosticar la enfermedad celíaca. Sin embargo, los anticuerpos contra la gliadina se pueden encontrar en personas sin enfermedad celíaca; por tanto, los ensayos de anticuerpos contra la gliadina son menos específicos que los ensayos que miden los anticuerpos contra el endomisio y la transglutaminasa. Un trabajo reciente ha revelado que los anticuerpos reactivos a la gliadina de los pacientes celíacos se unen a un número muy limitado de epítopos específicos en la molécula de gliadina. Además, la desamidación de la gliadina da como resultado una unión mejorada de los anticuerpos de la gliadina. Con base en esta información, los ensayos que utilizan péptidos de gliadina desamidados que llevan los epítopos específicos de celiaquía tienen una precisión diagnóstica mucho mayor para la enfermedad celíaca en comparación con los ensayos de anticuerpos de gliadina estándar.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo IgA anti transglutaminasa tisular, es útil para diagnosticar enteropatías sensibles al gluten, como la enfermedad celíaca, y afecciones cutáneas, como la dermatitis herpetiforme.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo diagnóstico en las infecciones provocadas por Virus Herpes Simplex Tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS HU CON REFLEJO A TITULO Y WESTERN BLOT EN LCR
El síndrome paraneoplásico implica efectos sistémicos no metastásicos que acompañan a la enfermedad maligna. El anticuerpo antineuronal nuclear (anti-Hu) se encuentra en el 5-10% de los pacientes con carcinoma pulmonar de células pequeñas. Anti-Hu se asocia con síndrome subagudo de encefalomieloradiculopatía, neuropatía sensorial y neuropatía autoinmune, que afecta predominantemente al tracto gastrointestinalAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS FIJADORES ANTI RECEPTOR DE ACETILCOLINA
La miastenia grave (Miastenia Gravis) es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular, más comúnmente debido a la pérdida de los receptores funcionales de acetilcolina (AChR) mediada por autoanticuerpos en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR son diagnósticos de MG y se encuentran en 85 a 90% de los pacientes con Miastenia Gravis. Este ensayo ayuda en el diagnóstico diferencial de condiciones con debilidad muscular similar a MG y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. Si los anticuerpos de unión son negativos, se deben considerar ensayos para anticuerpos modulares y bloqueadores.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba de FTA es un ensayo treponémico específico para detectar anticuerpos contra T. pallidum. El anticuerpo FTA se vuelve reactivo de 4 a 6 semanas después de la infección. A diferencia de las pruebas no treponémicas, una vez que la prueba FTA se vuelve reactiva, seguirá siendo reactiva durante muchos años. Dado que la reactividad encontrada con FTA no indica respuesta a la terapia, no es adecuada para monitorear el tratamiento. La prueba FTA no distingue entre sífilis y otras treponematosis como pian, pinta y bejel.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo anti-GAD65 se encuentra en pacientes con síndrome de persona rígida, ataxia cerebelosa subaguda o encefalitis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel de echovirus actual incluye los serotipos 4, 7, 9, 11 y 30. Los serotipos de echovirus utilizados en este panel variarán según los datos epidemiológicos actuales disponibles de los informes de aislamientos internos de los CDC. Generalmente, los serotipos utilizados son los más comúnmente asociados con la meningitis viral. Aunque existe reactividad cruzada entre los enterovirus, la mayoría de las personas sanas no tienen títulos detectables de CF (>1:8). Por lo tanto, los títulos detectables, especialmente los >1:32, deben considerarse diagnósticos. El serodiagnóstico confirmado se realiza mediante la demostración de un cambio de cuatro veces en los títulos entre sueros agudos y convalecientes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS DE LA HEPATITIS C CON REFLEJO A PCR CUANTITATIVA
El virus de la hepatitis C (VHC) es una de las principales causas de hepatitis. Los síntomas clínicos de una infección por VHC son variables. La infección por el VHC provoca una infección crónica en el 50 al 80% de los casos. La "ventana" entre la adquisición del VHC y la seroreactividad es muy variable; hasta seis meses.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta la presencia de autoanticuerpos específicos a desmogleína 1 o 3 en suero, para diagnosticar el tipo de pénfigo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Los anticuerpos intercelulares epiteliales son diagnósticos de pénfigo y se presentan en más del 90% de los sueros de todas las formas activas. Los anticuerpos contra los antígenos de membrana basal del epitelio escamoso estratificado se presentan en aproximadamente el 70% de los penfigoides ampollosos activos, el 50% de los penfigoides vesiculares y EBA y el 10% de los pacientes con penfigoides cicatriciales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
ANTICUERPOS DE CANAL DE POTASIO DEPENDIENTE DE VOLTAJE (VGKC), LCR
VGKC puede detectarse en neuromiotonía adquirida, síndrome de Morvan, encefalitis límbica autoinmune, disfunción autónoma, hiperexcitabilidad de nervios periféricos, dolor idiopático crónico y SIADH.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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