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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Las bandas oligoclonales están presentes en el LCR de más del 85 % de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) clínicamente definida. Para distinguir entre las bandas oligoclonales en el LCR debidas a una gammapatía periférica y las debidas a una producción local en el SNC, deben analizarse simultáneamente el suero y el LCR. Sin embargo, las bandas oligoclonales pueden observarse en diversas enfermedades, como la panencefalitis esclerosante subaguda, la polineuropatía inflamatoria, el lupus del SNC y los tumores e infartos cerebrales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.BANDAS OLIGOCLONALES IGG EN LCR (MUESTRA DE LCR),BANDAS OLIGOCLONALES IGG EN LCR (MUESTRA DE SUERO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este análisis definitivo de drogas se utiliza para confirmar resultados positivos presuntivos e identificar los barbitúricos específicos en suero. La orina y el líquido oral son las muestras de elección para el control de rutina de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando el aspecto clínico del paciente no coincida con los medicamentos recetados. Los barbitúricos son un grupo de depresores del sistema nervioso central (SNC) que se utilizan como sedantes, hipnóticos, anestésicos y anticonvulsivos. Debido a que los barbitúricos tienen un bajo índice terapéutico y un alto potencial de abuso, han sido reemplazados en gran medida por las benzodiazepinas con fines sedantes e hipnóticos. La medición de barbitúricos en suero es útil en el diagnóstico y el tratamiento de la intoxicación por barbitúricos, así como para monitorear la terapia [1]. Los inmunoensayos se utilizan generalmente para detectar la intoxicación por barbitúricos; los resultados positivos de la detección se pueden confirmar luego con pruebas de cromatografía cuantitativa/espectrometría de masas [1,2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de la historia clínica pertinente y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Porter WH. Toxiología clínica. En: Burtis CA, et al, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics . 4.ª ed. Elsevier Inc; 2006:1325-1328. 2. Hoja informativa sobre medicamentos: Barbitúricos. Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos. Consultado el 5 de noviembre de 2021. https://www.dea.gov/sites/default/files/2020-06/Barbiturates-2020_0.pdfAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las infección de heridas y obsesos ocurren en algunos casos como complicaciones de intervenciones quirúrgicas o traumatismos. Dado que en la mayoría de las infecciones de este tipo están implicadas bacterias anaerobias, es particularmente importante la recolección adecuada de las muestras para evitar la contaminación con microbiota propia del sitio o lugar de la lesión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Estudio bacteriológico en apoyo del diagnóstico de balanitis y lesiones en el prepucio de origen bacteriano.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La prueba de Azúcares reductores por el metodo Clinitest proporciona información clínica del metabolismo de los carbohidratos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Estudio bacteriológico en apoyo diagnóstico de vaginosis bacteriana o cervicovaginitis de origen bacteriana o parasitaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La presencia y el grado de contaminación fecal es un factor importante en la evaluación de la calidad de un cuerpo de agua. Examinar muestras de agua para detectar presencia de organismos del grupo de las bacterias coliformes1 (los cuales normalmente habitan el intestino humano y de otros animales de sangre caliente), provee un indicador de contaminación. Ya que la habilidad de algunos organismos miembros del grupo de las bacterias coliformes de sobrevivir en el agua es limitada, su cantidad puede también ser utilizada para estimar el grado de contaminación fecal reciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Estudio bacteriológico en apoyo diagnóstico de afecciones broncopulmonares (Bronquitis, neumonía) de origen bacteriano.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti-receptor de NMDA (subunidad NR1) se encuentran en pacientes con encefalitis, trastornos psiquiátricos agudos, convulsiones, déficit de memoria e hipoventilación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil en la detección de anticuerpos anti-LRP4 (proteína 4 asociada al receptor de lipoproteínas de baja densidad) en el suero de pacientes con miastenia gravis (MG). La proteína LRP4 activa la actividad de la quinasa MuSK y promueve la agrupación de AChR y su estabilización en la unión neuromuscular. Los anticuerpos anti-LRP4 se encuentran en aproximadamente el 9.2% (rango del 2% al 50%) de los pacientes con MG que son negativos tanto para anti-AChR como para anti-MuSK.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
Los factores reumatoides son anticuerpos que reaccionan con las inmunoglobulinas propias del individuo. Normalmente, los anticuerpos se dirigen a la región Fc de la molécula lgG. El factor reumatoide puede detectarse en el suero de la mayoría de los pacientes que padecen artritis reumatoide y es importante en el diagnóstico y pronóstico de aquellos individuos con concentraciones elevadas del mismo. Dichos pacientes tienden a sufrir una forma más severa de la enfermedad y desarrollar complicaciones extra articulares con mayor facilidad. Los factores reumatoides no son específicos de una enfermedad y pueden presentarse con menor frecuencia en otras enfermedades autoinmunes, inflamación crónica y en individuos normales. Determina enfermedades autoinmunes. ANTICUERPOS ENA –SM No disponible. COMPLEMENTO FRACCIÓN C3 La cuantificación de C3 y C4 es útil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada( Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la menbrano proliferativas entre otras.) COMPLEMENTO FRACCIÓN C4 La cuantificación de C3 y C4 es útil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada( Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la menbrano proliferativas entre otras.)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.ANTICUERPOS ANTI DNA DE DOBLE CADENA,ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA),ANTICUERPOS ANTI SM Y SM/RNP,COMPLEMENTO C3,COMPLEMENTO C4,FACTOR REUMATOIDE,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
AVIDEZ DE LOS ANTICUERPOS IgG ANTI CITOMEGALOVIRUS
El anticuerpo anti-anfifisina se encuentra en pacientes con neuropatía sensorial, síndrome de persona rígida, encefalomielitis paraneoplásica (PEM), encefalitis límbica o mielopatía. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil para controlar las respuestas terapéuticas en casos seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El arsénico esta distribuido en la corteza terrestre. El arsénico se utiliza en algunos pesticidas y aplicaciones industriales. La toxicidad por arsénico puede causar cambios en la piel, enfermedades respiratorias, náuseas, vómito y algunos otros efectos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es utilizada para monitorear la exposición al arsénico, el bienestar y la terapia durante el tratamiento de la leucemia mielocítica crónica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este síndrome, debido a una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de los vasos sanguíneos, tiene una presentación variable de úlceras bucales recurrentes, úlceras genitales, inflamación del ojo (uveítis) y síntomas gastrointestinales. El HLA-B*51:02 muestra la asociación más fuerte con la enfermedad, pero no es diagnóstica. La distribución de la enfermedad es mundial, pero se concentra en el área que se extiende desde el este de Asia hasta la región mediterránea (enfermedad de la Ruta de la Seda).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La AST es uno de un grupo de enzimas que cataliza la interconversión de aminoácidos y ceto- ácidos por transferencia de grupos amino. Las transaminasas están ampliamente destribuidas en los tejidos del cuerpo con cantidades significativas halladas en el corazón e hígado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los métodos de diagnóstico basados en PCR en tiempo real ofrecen la posibilidad de una detección rápida de Aspergillus a partir de una variedad de muestras clínicas. El diagnóstico específico de A. terreus es importante porque este organismo a menudo es refractario al tratamiento con anfotericina B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La aspergilosis pulmonar invasiva se ha convertido en una de las enfermedades pulmonares fúngicas más comunes en ciertos pacientes inmunocomprometidos. Las intervenciones médicas que predisponen a los pacientes a la aspergilosis invasiva incluyen el tratamiento con medicamentos inmunosupresores, radiación y altas dosis de corticosteroides, entre otros.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 257 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Además, también incluye el genoma mitocondrial de herencia materna. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de ataxia cuando se excluyen variantes de expansión repetida ya sea como clínicamente incompatibles o por pruebas previas. Las ataxias hereditarias, incluidas las ataxias cerebelosas, las ataxias episódicas y las ataxias espinocerebelosas, son un grupo de trastornos genéticos caracterizados por una falta de coordinación de la marcha lentamente progresiva y, a menudo, asociada con una mala coordinación de las manos, el habla y los movimientos oculares. Con frecuencia, se produce atrofia del cerebelo. Las ataxias episódicas se caracterizan por períodos de marcha inestable, a menudo asociados con nistagmo o disartria. Algunos de los subtipos pueden presentar mioquimia, vértigo o pérdida de la audición. Se estima que la prevalencia de las ataxias cerebelosas autosómicas dominantes (ADCA, por sus siglas en inglés) es de aproximadamente 1 a 5:100 000. La mayoría de las ADCA son ataxias espinocerebelosas (SCA) o ataxias episódicas. Los tipos autosómicos recesivos de ataxia hereditaria representan aproximadamente 3:100 000, siendo los más comunes la ataxia de Friedreich, la ataxia-telangiectasia y la ataxia oculomotora apraxia. La mayoría de las ataxias espásticas se heredan recesivamente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba incluye la detección de expansión repetida para los ocho más causas genéticas comunes de SCA (1, 2, 3, 6, 7, 8, 10 y 17) incluyendo los genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A, ATXN7, ATXN8OS, ATXN10 y TBP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
AUTOANTICUERPO DEL ANTÍGENO HEPÁTICO SOLUBLE (SLA)
Los anticuerpos anti-antígeno hepático soluble se detectan en el 10-30% de los pacientes con hepatitis autoinmune tipo 1 (HAI), pero no en pacientes con HAI tipo 2, colangitis esclerosante primaria o cirrosis biliar primaria. El anticuerpo está dirigido contra una proteína asociada al ARNt supresor UGA. En algunos pacientes con HAI, este anticuerpo puede ser el único autoanticuerpo detectado por los ensayos actuales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El VPH es el agente causante de la displasia y el carcinoma cervical. Los subtipos seleccionados de bajo y alto riesgo se evalúan en un bloque de tejido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
