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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Ayuda en la caracterización de la deficiencia de antitrombina (AT, anteriormente denominada antitrombina III), que se asocia con un mayor riesgo trombótico. La deficiencia de tipo I se caracteriza por la reducción de la actividad y los niveles de antígeno simultáneamente. Con la deficiencia de tipo II, los niveles de actividad son más bajos en comparación con los niveles de antígeno (proteína disfuncional). La deficiencia adquirida, más común que los defectos hereditarios, puede ocurrir debido a: enfermedad hepática, síndrome nefrótico, terapia con heparina, coagulación intravascular diseminada (CID), sepsis y quimioterapia con L-asparaginasa. Interferencia anticoagulante: la terapia con heparina puede disminuir los niveles de AT. Otros anticoagulantes no afectan las pruebas (warfarina, anticoagulantes específicos como dabigatrán, argatrobán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este inmunoensayo enzimático es útil en la detección del antígeno de galactomanano de Aspergillus en suero, ayudando en el diagnóstico temprano de la aspergilosis invasiva. Los resultados deben interpretarse junto con otros procedimientos de diagnóstico convencionales, como el cultivo microbiológico, el examen histológico de muestras de biopsia; así mismo, deben considerarse otros signos y síntomas para la detección de la infección por Aspergillus.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El marcador CA 27.29 puede ser útil para el monitoreo de pacientes metastásicos con cáncer de mama.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
ANTICUERPOS YO CON REFLEJO A TÍTULO Y WESTERN BLOT EN LCR
El anticuerpo de células de Purkinje (Yo) se encuentra en aproximadamente la mitad de los pacientes con degeneración cerebelosa paraneoplásica y está asociado con carcinomas de pulmón de células pequeñas, de útero, de ovario y linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS, CANAL DE POTASIO DEPENDIENTE DE VOLTAJE
Encefalitis límbica (LE) es un síndrome neurológico paraneoplásico frecuentemente asociado con un carcinoma de pulmón de células pequeñas y más raramente con otros tumores como testicular y pecho. Las características clínicas de la encefalitis límbica paraneoplásica son el cambio del estado mental, el deterioro de la memoria a corto plazo, las convulsiones, la confusión y los cambios de comportamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Prueba serológica de apoyo en trastornos Inmunológicos e infecciosos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo en la confirmación de diagnóstico de diabetes tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune (ATD), incluyendo la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Grave, ocasionalmente se desarrollan Autoanticuerpos contra T4 y T3. Estos autoanticuerpos interfieren con la medición de T4 y T3 mediante inmunoensayo. Por lo tanto, las concentraciones de T4 anormales o dispares pueden deberse a autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La infección por el virus de la hepatitis D (HDV) ocurre en asociación con la infección por el HBV. Un resultado positivo para el anticuerpo total HDV puede indicar infección aguda o crónica por HDV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS TOTALES DE LA HEPATITIS A CON REFLEJO A IgM
Los anticuerpos contra el virus de la hepatitis A (VHA) indican una infección previa o aguda con el virus o una inmunización contra él.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba detecta anticuerpos contra Salmonella typhi, una causa común de gastroenteritis, diarrea y disentería. Los resultados de anticuerpos deben confirmarse por ensayos realizados en heces o en hemocultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El diagnóstico de trombocitopenia inducida por heparina se basa en criterios clínicos, pero a menudo es necesaria la confirmación serológica. La prueba ELISA mide el factor plaquetario 4/complejo de anticuerpos IgG anti heparina. Cuando el test es positivo, realizar el ensayo de liberación de serotonina (un ensayo de activación de plaquetas) es más predictivo de trombocitopenia y de trombosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este procedimiento se recomienda para las pruebas de respuesta a las vacunas y el serodiagnóstico específico de la infección por poliovirus reciente. También puede servir como ayuda para diagnosticar trastornos de inmunodeficiencia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta anti-RyR (receptor de rianodina) en los sueros de pacientes con miastenia gravis (MG). Otros anticuerpos estriados, como la titina, rara vez se encuentran en la MG negativa para anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR). La antititina se detecta en el 20 % al 40 % de todos los pacientes con MG y la anti-RyR en el 13 % al 38 %. Los anti-titina (49 % a 95 %) y los anti-RyR (70 % a 80 %) se encuentran con frecuencia en los casos de MG asociados al timoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un fenómeno paraneoplásico asociado con el cáncer de pulmón de células pequeñas. Hay una disminución de los canales de calcio dependientes de voltaje en las terminales nerviosas presinápticas debido a un autoanticuerpo reactivo con los canales. Existe una debilidad muscular proximal asociada y, a menudo, enfermedad autoinmune tiroidea coexistente y vitíligo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ANTICUERPOS STRATIFY JCV (TM) CON REFLEJO A INHIBICIÓN
Esta prueba es un ensayo cualitativo para la detección de anticuerpos contra el virus JC (JCV) en suero o plasma humano. Este ensayo fue diseñado y evaluado para su uso, junto con otros datos clínicos, como una ayuda en la estratificación del riesgo de desarrollo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que reciben o están considerando terapia con TYSABRI® (natalizumab). [1] El algoritmo de estimación del riesgo de LMP para TYSABRI se desarrolló en base a datos recopilados de pacientes que tomaban TYSABRI. [2] La LMP es una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. Es una infección oportunista causada por la reactivación del JCV. La infección primaria asintomática con JCV generalmente ocurre antes de la adolescencia. En la mayoría de las personas, el JCV permanece latente y no causa síntomas. Sin embargo, en casos raros, puede reactivarse y progresar a LMP. Las personas con inmunodepresión son las que tienen mayor riesgo, y el uso de terapias inmunosupresoras aumenta el riesgo. Hasta la fecha, los factores de riesgo conocidos para la LMP asociada al natalizumab son: 1) presencia de anticuerpos anti-JCV; 2) uso previo de inmunosupresores; 3) duración del uso de natalizumab. [2] Un resultado positivo con este ensayo no significa necesariamente que el paciente tenga o desarrollará LMP. Este ensayo no debe usarse para diagnosticar LMP y no está destinado a la detección de donantes. No se ha establecido el rendimiento de este ensayo para su uso en otras poblaciones de pacientes inmunodeprimidos o en neonatos y poblaciones de pacientes pediátricos. No se ha establecido el rendimiento de este ensayo para su uso con pacientes con diferentes enfermedades o sometidos a otros tratamientos, por ejemplo: otros tratamientos para la EM, tratamientos para el linfoma no Hodgkin, tratamientos para la leucemia linfocítica crónica, tratamientos para el linfoma de Hodgkin, tratamientos para el linfoma anaplásico de células grandes sistémico, tratamientos para la artritis reumatoide, tratamientos para el trasplante renal. Referencias: 1. Lee P, Plavina T, Castro A, et al. Un ELISA de segunda generación (STRATIFY JCV DxSelect) para la detección de anticuerpos del virus JC en suero y plasma humanos para respaldar la estratificación del riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva. J clin Virol. 2013; 57 (2): 141-146. Doi: 10.1016/j. 002. 2. Prospecto de EE. UU., STRATIFY JCV® DxSelect™ EL1950-5 Rev. 03 de fecha 16 de diciembre de 2022.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La trombocitopenia que es refractaria a las transfusiones de plaquetas puede deberse al anticuerpo plaquetario directo. La prueba es útil para diferenciar los trastornos inmunes de los no inmunes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La identificación de anticuerpos plaquetarios circulantes es útil para identificar la destrucción plaquetaria mediada por el sistema inmunitario. Los trastornos asociados con la destrucción inmune de las plaquetas incluyen trombocitopenia inducida por fármacos trombocitopenia neonatal isoinmune, sensibilidades a fármacos, alergias y púrpura post transfusión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
En el síndrome paraneoplásico o en la encefalitis autoinmune idiopática se pueden observar autoanticuerpos contra los receptores de la superficie celular de los neurotransmisores cerebrales. Se observan anticuerpos contra el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAR1) en un síndrome progresivo que conduce a cambios de comportamiento, psicosis, convulsiones y coma; en algunos casos se observan teratomas u otras neoplasias. Los anticuerpos contra los canales de potasio dependientes de voltaje (VGKC) se encuentran en la encefalopatía autoinmune idiopática y paraneoplásica; en muchos casos, los anticuerpos se dirigen realmente a las proteínas LGI-1 o CASPR2 asociadas a VGKC. Los anticuerpos contra AMPAR1 y AMPAR2 suelen asociarse con encefalitis límbica, pero pueden presentarse con otros síntomas o psicosis, y son paraneoplásicos en> 50% de los casos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las enfermedades de vasculitis autoinmunes se caracterizan por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmunológica puede ser provocada por una infección, una enfermedad autoinmune o la exposición a un fármaco; a menudo se desconoce la causa. Las vasculitis asociadas a ANCA se caracterizan con frecuencia por el tamaño de los vasos sanguíneos afectados. Las enfermedades se presentan con diversas características clínicas y, generalmente, progresan rápidamente, provocando lesiones irreversibles en los vasos de los órganos afectados, como los riñones y los pulmones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los anticuerpos anti mitocondriales (AMA) son un grupo de autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de la membrana interna y externa de la mitocondria. Se han descrito 9 (M1-M9) con distinto significado clínico, y dirigidos contra las membranas internas o externas de las mitocondrias. Un título elevado de anticuerpos anti-mitocondriales (AMA) apoya el diagnóstico de cirrosis biliar primaria (CBP). Los títulos bajos de AMA se pueden detectar en otros trastornos del hígado, que incluyen hepatitis crónica activa y cirrosis criptogénica. El anticuerpo mitocondrial M2 tiene una especificidad aún mayor para la CBP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
T. gondii IgM generalmente se detecta a los pocos días de la infección, alcanza su punto máximo a las pocas semanas y generalmente cae a niveles indetectables a los pocos meses. Sin embargo, en algunos pacientes la IgM de T. gondii persiste durante más de un año; Por lo tanto, la detección de T. gondii IgM no necesariamente indica toxoplasmosis reciente o en curso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Los virus de la influenza tipo A y B causan brotes estacionales de "gripe". Cada invierno, aproximadamente el 10-20% de la población se infecta. Tanto el tipo A como el B están incluidos en la vacuna contra la influenza.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo anti-LGI1 se encuentra en pacientes con un inicio agudo o subagudo de encefalitis límbica o convulsiones distónicas faciobraquiales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo de gangliósido GD1b IgM se asocia con neuropatía por ataxia sensorial crónica, a veces en asociación con compromiso extracelular o bulbar fijo o transitorio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
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