Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Escrutinio para dislipedemía Muchas investigaciones epidemiológicas han demostrado la fuerte e independiente asociación inversa entre HDL-Colesterol y la enfermedad arterial de riesgo coronario. Las recomendaciones de niveles de HDL-C son : <40 mgdl como indicativo de un factor riesgo alto para enfermedad cardíaca coronaria.>60 mg/dL como un factor de riesgo bajo para enfermedad cardiaca coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL: Muchas investigaciones epidemiológicas han demostrado la fuerte e independiente asociación directa entre LDL-Colesterol y la enfermedad arterial de riesgo coronario. Las recomendaciones de niveles de LDL-C son : >130 mg/dL como indicativo de un factor de riesgo alto para enfermedad cardíaca coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La determinación del colesterol en el líquido peritoneal puede distinguir entre ascitis cirrótica y maligna.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta deficiencias simples o combinadas del Sistema de Coagulación Extrínseco, que indican: Trastornos de coagulación congénitos o adquiridos. En la Hipoprotrombinemias por carencia de vitamina K. En el síndrome Hemorrágico del recién nacido, Por deficiencia de absorción de dicha vitamina, en las ictericias obstructivas prolongadas, en fístula biliar y en los procesos gastrointestinales crónicos con diarrea (esteatorrea, esprue, colitis ulcerosa),por deficiencia de la vitamina K. En la insuficiencia hepática grave (necrosis por hepatitis fulminante, toxica o isquemica). Por antagonismo químico con la vitamina K, en el síndrome hemorrágico determinado por el dicumarol en dosis excesivas. En la deficiencia del factor estable Proconvertina o factor VII. Congénito o adquirido. Su utilidad clínica principal es la monitorización y control de la terapéutica con anticoagulante orales (cumarínicos) permitiendo observar los efectos de ellos in vitro, es decir la actividad anticoagulante , como prueba funcional hepática y Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.ÍNDICE NORMALIZADO INTERNACIONAL (INR).,PLAQUETAS CUENTA*,TIEMPO DE COAGULACIÓN,TIEMPO DE SANGRADO,TIEMPO DE TROMBINA,TIEMPO PROTROMBINA,TIEMPO TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA,TP TESTIGO,TTPA TESTIGO,TT TESTIGO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Insignificancia clínica: Detecta deficiencias simples o combinadas del Sistema de Coagulación Extrínseco, que indican: Trastornos de coagulación congénitos o adquiridos. En la Hipoprotrombinemias por carencia de vitamina K. En el síndrome Hemorrágico del recién nacido, Por deficiencia de absorción de dicha vitamina, en las ictericias obstructivas prolongadas, en fístula biliar y en los procesos gastrointestinales crónicos con diarrea (esteatorrea, esprue, colitis ulcerosa),por deficiencia de la vitamina K. En la insuficiencia hepática grave (necrosis por hepatitis fulminante, toxica o isquemica). Por antagonismo químico con la vitamina K, en el síndrome hemorrágico determinado por el dicumarol en dosis excesivas. En la deficiencia del factor estable Proconvertina o factor VII. Congénito o adquirido. Su utilidad clínica principal es la monitorización y control de la terapéutica con anticoagulante orales (cumarínicos) permitiendo observar los efectos de ellos in vitro, es decir la actividad anticoagulante , como prueba funcional hepática yTrombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.TIEMPO DE COAGULACIÓN, SANGRADO Y PLAQUETAS,TIEMPO DE PROTROMBINA,TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El cobalto es parte de nuestra dieta. Aproximadamente el 85% del cobalto absorbido se excreta en la orina y el resto se elimina en las heces. Puede producirse toxicidad en entornos industriales seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El cobalto es parte de nuestra dieta. Aproximadamente el 85% del cobalto absorbido se excreta en la orina y el resto se elimina en las heces. La toxicidad puede ocurrir en entornos industriales seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El cobre es un elemento esencial que es un cofactor de muchas enzimas. El metabolismo del cobre está alterado en la enfermedad de Wilson, enfermedad de Menkes, cirrosis biliar primaria y en la cirrosis infantil de la India. Las concentraciones de cobre aumentan en las reacciones de fase aguda y durante el tercer trimestre del embarazo, mientras que disminuyen en procesos de nefrosis, malabsorción y desnutrición. Las concentraciones de cobre también son útiles para monitorear a los pacientes, especialmente a los recién nacidos prematuros, que reciben suplementos nutricionales. Los resultados del cobre a menudo se interpretan junto con la ceruloplasmina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
El cobre es un elemento esencial que es un cofactor de muchos enzimas. El metabolismo del cobre se altera en la enfermedad de Wilson, Enfermedad de Menkes, cirrosis biliar primaria. Las concentraciones urinarias de cobre también son útiles para monitorear a pacientes en terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El cobre es un elemento esencial, cofactor de muchas enzimas. El metabolismo del cobre se altera en la enfermedad de Wilson, enfermedad de Menkes, la cirrosis biliar primaria y la cirrosis infantil india. Las concentraciones urinarias de cobre también son útiles para monitorear a los pacientes en terapia de quelación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El cobre es un elemento esencial que es un cofactor de muchas enzimas. El metabolismo del cobre se altera en la enfermedad de Wilson, la enfermedad de Menkes, la cirrosis biliar primaria y la cirrosis infantil. Las concentraciones de cobre aumentan en las reacciones de fase aguda, mientras que disminuyen con la nefrosis, la malabsorción y la desnutrición. La cuantificación de las concentraciones de cobre también es útil en el monitoreo de los pacientes, especialmente a los recién nacidos prematuros, en la suplementación nutricional. Los resultados del cobre generalmente se interpretan junto con la ceruloplasmina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
Discriminación de abuso de drogasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Detecta deficiencias simples o combinadas del Sistema de Coagulación Extrínseco, que indican: Trastornos de coagulación congénitos o adquiridos. En la Hipoprotrombinemias por carencia de vitamina K. En el síndrome Hemorrágico del recién nacido, Por deficiencia de absorción de dicha vitamina, en las ictericias obstructivas prolongadas, en fístula biliar y en los procesos gastrointestinales crónicos con diarrea (esteatorrea, esprue, colitis ulcerosa),por deficiencia de la vitamina K. En la insuficiencia hepática grave (necrosis por hepatitis fulminante, toxica o isquemica). Por antagonismo químico con la vitamina K, en el síndrome hemorrágico determinado por el dicumarol en dosis excesivas. En la deficiencia del factor estable Proconvertina o factor VII. Congénito o adquirido. Su utilidad clínica principal es la monitorización y control de la terapéutica con anticoagulante orales (cumarínicos) permitiendo observar los efectos de ellos in vitro, es decir la actividad anticoagulante , como prueba funcional hepática y Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.FIBRINÓGENO,ÍNDICE NORMALIZADO INTERNACIONAL (INR).,PLAQUETAS CUENTA*,TIEMPO PROTROMBINA,TIEMPO TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA,TP TESTIGO,TTPA TESTIGO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
C. difficile causa 50 – 75% de la colitis asociada a antibióticos y más del 90% de los pseudomembranosos asociados a antibióticos. Las toxinas A y toxina B, causan diarrea y colitis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La clozapina es un agente antipsicótico atípico. La norclozapina tiene una actividad terapéutica mínima.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba se realiza para detectar el reordenamiento molecular de los genes BCR y ABL1 involucrados en la translocación t(9; 22) asociada con la leucemia mielógena crónica (LMC), la leucemia linfocítica aguda (LLA) y la leucemia mieloide aguda (LMA); mediante análisis FISH (fluorescencia hibridación in situ). También puede ser de utilidad en la evaluación de LMC con Ph negativo, con reordenamientos complejos o para el seguimiento de la terapia para pacientes Ph+ diagnosticados previamente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El Cloro se encuentra en forma iónica como cloruro, que es un sinónimo para esta prueba, su medición se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de los desórdenes electrolíticos y metabólicos tales como fibrosis quística y la acidosis diabética.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
CITOMETRÍA DE FLUJO (CD3,CD16,CD45,CD55,CD56,CD59)
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
CITOQUERATINA 34BE12 (MA903), IHC SIN INTERPRETACIÓN
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
* ÁCIDO CÍTRICO EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA * ÁCIDO OXÁLICO EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA Esta prueba cuantitativa, realizada con una muestra de orina de 24 horas, puede ayudar a detectar hiperoxaluria, evaluar la función renal, determinar la causa de los cálculos renales y monitorear el cumplimiento del tratamiento y los resultados [1]. En general, las muestras de orina de 24 horas son preferibles a las muestras de orina aleatorias cuando se mide el ácido oxálico para la evaluación diagnóstica y el control de la hiperoxaluria [1,2]. El ácido oxálico es un compuesto orgánico que existe naturalmente en muchas fuentes de alimentos. Debido a que los humanos no pueden metabolizar el ácido oxálico, debe excretarse en la orina como oxalato (la forma iónica del ácido oxálico). La excreción excesiva de oxalatos se denomina hiperoxaluria y puede atribuirse a causas primarias o secundarias. La hiperoxaluria primaria (HP) es una condición rara que resulta de defectos enzimáticos y puede conducir a una enfermedad renal crónica, que puede progresar a insuficiencia renal. La hiperoxaluria secundaria puede ser causada por malabsorción de grasas, que puede deberse a enfermedad inflamatoria intestinal, resección extensa del intestino delgado o ingestión excesiva de sustancias que aumentan los oxalatos séricos [3]. La HP se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas, incluida la enfermedad renal en etapa terminal [1]. El diagnóstico temprano se asocia con mejores resultados, pero más del 40 % de los diagnósticos de HP se retrasan [1]. Se puede considerar la detección de HP para niños con su primer episodio de cálculos renales, adultos con cálculos recurrentes de oxalato de calcio e individuos con nefrocalcinosis o antecedentes familiares de enfermedad de cálculos [1]. Las mediciones de ácido oxálico en orina pueden ser inexactas cuando la tasa de filtración glomerular estimada disminuye [1]. Por lo tanto, en pacientes con enfermedad renal crónica, se puede medir el oxalato plasmático para ayudar a respaldar el diagnóstico de HP [1]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Bhasin B, et al. Mundo J Nephrol . 2015;4(2):235-244. 2. Williams JC Jr, et al. Urolitiasis . 2021;49(1):1-16. 3. Shchelochkov O, et al. Defectos en el metabolismo de los aminoácidos. En: Kliegman R, et al. Libro de texto Nelson de Pediatría . 21ª edición. Elsevier; 2019:720-722.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La determinación de Creatina Cinasa se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de infarto a miocardio y enfermedades musculares, como la distrofia muscular de Duchenne progresiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El uso de la cistatina C y tasa de filtrado glomerular como biomarcador temprano en la detección de enfermedad renal (ER) ha ganado atención significativa debido a su capacidad para reflejar con mayor precisión la función renal. El objetivo de este estudio fue dar a conocer sobre la cistatina C y tasa de filtrado glomerular como biomarcador precoz de enfermedad renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La ecuación combinada de creatinina-cistatina C funcionó mejor que las ecuaciones basadas en cualquiera de estos marcadores solo y puede ser útil como prueba de confirmación de enfermedad renal crónica. (Financiado por el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Monitorización terapéutica de fármacos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La clomipramina y su metabolito activo, la norclomipramina, son fármacos antidepresivos. La monitorización de fármacos terapéuticos es útil para optimizar la dosis y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El clonazepam es una benzodiazepina que se usa como tranquilizante y para tratar a pacientes con convulsiones y para reducir la discinesia tardía. La monitorización de fármacos terapéuticos es útil para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La citología de moco nasal es un examen fácil de realizar y ayuda a confirmar el diagnóstico, pero muchos pacientes pueden dar negativo hasta en un 70%,según el momento en que se tome y de la severidad de la rinitis ,es de gran utilidad para diferenciar los diferentes tipos de rinitis, alergica, vasomotora e infecciosa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La citología de moco nasal es un examen fácil de realizar y ayuda a confirmar el diagnóstico, pero muchos pacientes pueden dar negativo hasta en un 70%,según el momento en que se tome y de la severidad de la rinitis ,es de gran utilidad para diferenciar los diferentes tipos de rinitis, alérgica, vasomotora e infecciosa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
