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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Estudio bacteriológico en apoyo del diagnóstico de pleuritis, neumonía u otras causas de derrame pleural de origen bacterianoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Los hongos causan muchos tipos de infecciones, algunas de las cuales pueden volverse graves, especialmente en pacientes inmunodeprimidos y hospitalizados. La recolección, transporte y procesamiento adecuados de las muestras permite la recuperación de organismos fúngicos y la asociación de un hongo específico con un proceso patológico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La presencia y el grado de contaminación fecal es un factor importante en la evaluación de la calidad de un cuerpo de agua. Examinar muestras de agua para detectar presencia de organismos del grupo de las bacterias coliformes1 (los cuales normalmente habitan el intestino humano y de otros animales de sangre caliente), provee un indicador de contaminación. Ya que la habilidad de algunos organismos miembros del grupo de las bacterias coliformes de sobrevivir en el agua es limitada, su cantidad puede también ser utilizada para estimar el grado de contaminación fecal reciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
Apoyo en el diagnóstico de infecciones por Candida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.0
Campylobacter se considera un patógeno cuando se aísla de muestras clínicas. Su identificación es importante para el control y tratamiento. Campylobacter jejuni es el Campylobacter patógeno más común aislado de las heces. Otras especies de Campylobacter también se han asociado con gastroenteritis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.0
C. trachomatis es una bacteria que se asocia con infecciones de la membrana mucosa del sistema urogenital, del tracto respiratorio superior y del ojo. Puede ser trasmitido sexualmente. C. pneumoniae está asociada con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. Las infecciones del tracto respiratorio superior y del ojo usualmente ocurren en recién nacidos expuestos durante el parto, mientras que en los adultos la infección ocular puede ser transmitida manualmente después del contacto con secreciones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La infección por Escherichia coli productora de toxina shiga (STEC) puede causar diarrea autolimitante al síndrome urémico hemolítico (SUH). El serotipo O157: H7, el más frecuentemente aislado, se ha aislado en grandes brotes alimentarios y casos esporádicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La importancia de cualquier aislamiento en cultivo debe evaluarse con respecto a la fuente cultivada, el potencial patógeno del organismo, la posibilidad de colonización vs infección y el número de otros organismos recuperados en el mismo cultivo. El cultivo de exudado faríngeo es de relevancia si se sospecha de faringitis estreptocócica, infección causada principalmente por Streptococcus del grupo A.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los hongos puede infectar el líquido cefalorraquídeo, otros fluidos del cuerpo y tejidos. Estas infecciones ocurren con mayor frecuencia en pacientes inmunocomprometidos. El diagnóstico temprano y el tratamiento efectivo reduce las secuelas severas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las infecciones por hongos son más comunes entre los pacientes hospitalizados, específicamente con catéteres permanentes o que están inmunodeprimidos. El hemocultivo es un método para detectar infecciones fúngicas invasivas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
La exposición ocupacional y la exposición a la contaminación ambiental del cromo pueden provocar toxicidad. No se ha demostrado la necesidad de suplementos de cromo. Los suplementos tomados en exceso también pueden provocar toxicidad por cromo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La exposición ocupacional y la exposición a la contaminación ambiental del cromo pueden provocar toxicidad. No se ha probado la necesidad de suplementos de cromo. Los suplementos que se toman en exceso pueden provocar toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La cromogranina A (CgA) es una glicoproteína ácida expresada en los gránulos secretores de la mayoría de los tipos de células neuroendocrinas (NE) normales y neoplásicas, donde se libera junto con hormonas peptídicas y aminas biógenas. Los tumores neuroendocrinos (NET) son una forma de cáncer que se diferencia de otras neoplasias en que sintetizan, almacenan y secretan péptidos, por ejemplo la CgA y aminas. La CgA se secreta a partir de tumores derivados de neuroendocrinos, incluidos los TNE gastrointestinales del intestino anterior, medio y posterior, feocromocitomas, neuroblastomas, carcinomas medulares de tiroides, algunos tumores hipofisarios, TNE pancreáticos funcionales y no funcionales. El biomarcador circulante mejor caracterizado que identifica a los NET en general es CgA. La monitorización de los niveles de CgA en sangre puede proporcionar información útil para delimitar la carga tumoral y la tasa de crecimiento tumoral, predecir la respuesta del tumor a la terapia y proporcionar alguna indicación sobre el pronóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba está indicada para descartar la anemia de Fanconi, un trastorno hereditario autosómico recesivo, caracterizado en el laboratorio por rotura de cromosomas e hipersensibilidad a fármacos. Los individuos sanos pueden reparar las roturas del ADN, mientras que los pacientes con anemia de Fanconi están afectados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
Este ensayo es útil para la detección prenatal del síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural abierto (ONTD). Este perfil incluye alfa-fetoproteína (AFP), estriol no conjugado (µE3), gonadotropina coriónica humana (hCG) e inhibina A. Al establecer el riesgo de síndrome de Down fetal, el uso de esta prueba logra una tasa de detección del 70-75%, con un 5% tasa de falsos positivos. El tamizaje de la trisomía 18 detecta el 60% de los fetos afectados con una tasa de falsos positivos del 0.2%. La prueba tamiz en suero materno para la AFP (MSAFP) detecta el 88% de la anencefalia y el 79% de la espina bífida abierta, con una tasa de falsos positivos del 3%. Los resultados normales no garantizan el nacimiento de un bebé sano. Además, el 2-3% de los recién nacidos tienen algún tipo de defecto físico o mental, muchos de los cuales pueden ser indetectables con los procedimientos de diagnóstico prenatal actuales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
Los niveles de la alfa-1 antitripsina pueden incrementarse durante el embarazo, así como en diversas enfermedades, incluyendo: enfermedad crónica pulmonar, angioedema hereditario, enfermedades renales, gástricas, hepáticas y pancreáticas; diabetes; enfermedades reumáticas y carcinomas. La alfa-1 antitripsina puede disminuir en casos de enfisema, cirrosis hepática, síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido, nefrosis, malnutrición y caquexia. Si hay una deficiencia, se puede considerar la determinación del fenotipo para confirmar las deficiencias heterocigóticas frente a las homocigóticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La HGC es una hormona glicoproteica producida por el sincitiotrofoblasto de la placenta y se secreta durante el embarazo normal, así como en afecciones patológicas como la mola hidatiforme, el coriocarcinoma y el neoplasma testicular. La HGC puede alcanzar límites detectables dentro de los primeros 7-10 días de la concepción.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
CUANTIFICACIÓN DE VEDOLIZUMAB Y ANTICUERPOS EN SUERO
Esta prueba es útil: 1.- Evaluación de la pérdida inesperada de respuesta a la terapia con vedolizumab con respecto al tiempo. 2.- Una ayuda para alcanzar los niveles séricos deseados de vedolizumab.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
CUANTIFICACIÓN Y FENOTIPO DE ALFA-1-ANTITRIPSINA (AAT)
La mayor parte de las Crioglobulinemias se asocian a diversos procesos como infecciones, enfermedades autoinmunes o síndromes linfoproliferativos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La exposición ocupacional y la exposición a la contaminación ambiental del cromo pueden provocar toxicidad. La necesidad para los suplementos de cromo no está probado. Los suplementos tomados en exceso también pueden provocar toxicidad por cromo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este ensayo es útil para controlar la exposición al cromo, el progreso del tratamiento médico o determinar el estado nutricional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La creatinina sérica como la concentración sérica de urea permiten diferenciar la hiperazoemia (obstructiva) prerrenal de la posrenal. Un aumento en la concentración sérica de urea que no vaya acompañada del correspondiente incremento de la creatinina sérica es básico para detecar la hiperazoemia prerenal. En las afectaciones posrrenales que obstruyen la circulación de la orina (po ejemplo, cáncer, nefrolitiasis y prostatismo) se registrarán aumentos de la creatinina plsmática y de la concentraciones ureicas; en estas situaciones, el incremento es desproporcionadamente superior para la concentración sérica de urea, debido al aumento de la retrodifusión de la urea. La creatinina sérica fluctúa en función de la edad, la corpulencia y el sexo del individuo. Puede escasear en individuos de poca masa muscular, pacientes caquécticos, amputados y personas de edad avanzada. Una concentración de creatinina sérica que habitualmente se consideraría normal no descarta la presencia de una insuficiencia renalAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
