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La electroforesis de las proteinas del suero humano es un analisis muy util en el laboratorio de analisis clinicos para investigar las modificaciones del perfil proteico. Las inmunoglobulinas monoclonales, marcadores de gammapatías, son detectadas durante la electroforesis de proteínas. En la electroforesis capilar, se presentan en forma de picos anormales situados esencialmente en las zonas beta o gamma del perfil electroforético. El inmunotipado se realiza usando antisueros monoespecíficos y permite la identificación de los picos monoclonales detectados en la electroforesis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La concentración corporal de Sodio se mantiene dentro de límites muy estrechos, gracias a mecanismos de control muy complejos y cuidadosamente balanceados, que involucran diversos órganos (cerebro, hipotálamo, hipófisis,glándula adrenal y riñon).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los electrolitos en heces se pueden medir para ayudar a diferenciar entre diarrea osmótica (niveles bajos) y secretoria (niveles altos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS Y PROTEÍNA TOTAL EN ORINA ALEATORIA
La electroforesis de proteínas se utiliza para analizar el contenido de proteínas en la orina. Las proteínas se dividen en 5 componentes principales: albúmina, alfa-1, alfa-2, beta y gamma. La interpretación de elevaciones, disminuciones o cambios visuales en diferentes componentes y / o patrones asociados puede proporcionar información sobre diversos estados patológicos, incluidas enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, diferentes tipos de daño renal, trastornos de las células plasmáticas y cánceres.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS, INMUNOFIJACIÓN Y PROTEÍNA TOTAL EN ORINA ALEATORIA
La electroforesis de proteínas evalúa las principales fracciones de proteínas que se encuentran en la orina. Normalmente incluye albúmina y, a menudo, bandas débiles de alfa1 y beta globulina. La electroforesis de proteínas en orina es útil para clasificar el tipo de daño renal, si está presente. La inmunofijación es útil para caracterizar los componentes M observados en la electroforesis de proteínas y para identificar la enfermedad de las cadenas ligeras.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ELECTROFORESIS E INMUNOFIJACIÓN DE PROTEÍNAS EN ORINA DE 24 HORAS
La electroforesis de proteínas evalúa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Estas normalmente incluyen a la albúmina, y algunas bandas de alfa y beta- 1 globulina. La electroforesis de proteínas en orina es útil para clasificar el tipo de daño renal, en caso de estar presente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La electroforesis de proteínas en orina evalúa las principales fracciones de proteínas encontradas en la orina. Esta, normalmente incluye albumina, y algunas bandas de alfa 1 y beta globulinas. El exceso de pérdida de proteína es ocasionalmente una manifestación de enfermedad renal, pero también puede ser causada por fiebre, trastornos de la tiroides, insuficiencia cardíaca, hipertensión, estrés, exposición al frío o después de un exceso de actividad muscular. El patrón de proteínas presentes puede sugerir una fase glomerular, disminución de la reabsorción tubular o la combinación de ambas. Las cadenas ligeras libres monoclonales pueden ser también detectadas en la orina de pacientes con gammapatías incluyendo mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom, amiloidosis y trastornos mieloproliferativos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La electroforesis de proteínas séricas (EPS) es una técnica analítica que proporciona la separación de las proteínas séricas en seis fracciones: albúmina, alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y gamma. La interpretación de la elevación disminuida o el cambio visual en diferentes fracciones se pueden usar como una ayuda diagnóstica para una variedad de diferentes estados de enfermedad y anormalidades de proteínas, incluidas las gammapatías monoclonales (GM).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La electroforesis de proteínas en suero es una técnica analítica que separa las proteínas séricas en seis fracciones: Albúmina, Alfa 1, Alfa 2, Beta 1, Beta 2 y Gamma. La interpretación del aumento, disminución o cambio visual en las diferentes fracciones se puede usar como diagnóstico en una variedad de diferentes enfermedades y anomalías de proteínas, incluidas las gammapatías monoclonales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La ehrlichiosis monocítica humana (HME) es una infección transmitida por garrapatas causada por Ehrlichia chaffeensis. Las infecciones varían en gravedad desde asintomáticas hasta potencialmente mortales, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de elastasa-1 es un inmunoensayo quimioluminiscente de diagnóstico in vitro (CLIA) destinado a la determinación cuantitativa de la elastasa pancreática fecal en muestras de heces humanas de adultos y niños. La prueba es una ayuda para el diagnóstico de la insuficiencia pancreática exocrina. Los resultados del ensayo deben utilizarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al médico a tomar decisiones sobre el tratamiento de cada paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 41 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica o diagnóstico de cualquier tipo de síndrome de Ehlers-Danlos. El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un trastorno del tejido conectivo que se ha clasificado en varios tipos primarios. Es causado por un defecto en la estructura, producción o procesamiento de colágeno o proteínas que interactúan con el colágeno. El colágeno es un contribuyente importante a la fuerza física de la piel, las articulaciones, los ligamentos, los músculos, los órganos viscerales y los vasos sanguíneos y ayuda a los tejidos a resistir la deformación. El colágeno anormal hace que estas estructuras sean más elásticas. En algunos casos, EDS puede poner en peligro la vida. El SED también puede tener complicaciones neuromusculares, incluidas complicaciones oculares y oftálmicas. No existe una cura para el EDS y el tratamiento es de apoyo, lo que incluye una estrecha vigilancia de los sistemas digestivo, excretor y, en particular, cardiovascular, fisioterapia y terapia ocupacional, aparatos ortopédicos, y la cirugía correctiva puede ayudar con las lesiones y el dolor frecuentes que tienden a desarrollarse en ciertos tipos de EDS. El EDS puede tener una superposición fenotípica con varias afecciones, como la enfermedad de Marfan y la cutis laxa. Debido a que un SED no diagnosticado puede estar asociado con un mayor riesgo de muerte súbita o complicaciones quirúrgicas graves y dado que tiene superposición fenotípica con condiciones con diferentes enfoques de manejo, un diagnóstico correcto es muy importante. La frecuencia general del síndrome de Ehlers-Danlos es difícil de estimar; sin embargo, la prevalencia combinada de todos los tipos de esta afección puede ser de aproximadamente 1 de cada 5000 personas en todo el mundo. Debido a que un SED no diagnosticado puede estar asociado con un mayor riesgo de muerte súbita o complicaciones quirúrgicas graves y dado que tiene superposición fenotípica con condiciones con diferentes enfoques de manejo, un diagnóstico correcto es muy importante. La frecuencia general del síndrome de Ehlers-Danlos es difícil de estimar; sin embargo, la prevalencia combinada de todos los tipos de esta afección puede ser de aproximadamente 1 de cada 5000 personas en todo el mundo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La medición de los niveles de dopamina en orina o sangre, además de los niveles urinarios de ácido vanililmandélico (VMA) y ácido homovanílico (HVA), puede ayudar en el diagnóstico bioquímico y el seguimiento de los neuroblastomas [1]. Esta prueba también puede ser útil para evaluar feocromocitomas y paragangliomas secretores de dopamina (PPGL) [2]. Los neuroblastomas ocurren predominantemente en niños y son la neoplasia maligna más común en menores de 1 año. Los neuroblastomas son tumores que metabolizan las catecolaminas y, por lo tanto, los metabolitos de las catecolaminas (incluidos VMA y HVA) son más confiables que las catecolaminas como marcadores bioquímicos de los neuroblastomas [1]. Sin embargo, los niveles urinarios de VMA y HVA pueden tener una precisión limitada para el diagnóstico de neuroblastomas con biología metastásica de alto riesgo [1]. Debido a que el mal pronóstico se asocia con la inmadurez del metabolismo de las catecolaminas, se han propuesto los niveles de dopamina en orina o sangre como un marcador adicional para ayudar en el diagnóstico y seguimiento de los neuroblastomas [3]. La mayoría de los PPGL secretan catecolaminas, pero la cantidad relativa de dopamina, norepinefrina y epinefrina varía ampliamente. La Endocrine Society recomienda las mediciones de metanefrinas fraccionadas en orina o libres en plasma (es decir, los metabolitos de catecolaminas O-metiladas) para las pruebas bioquímicas iniciales de PPGL [4]. En pacientes con alta sospecha clínica pero presión arterial normal y niveles normales de metanefrinas, la medición de dopamina y sus metabolitos (HVA y metoxitiramina) puede ayudar a diagnosticar PPGL que secretan predominantemente dopamina [2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Eisenhofer G. Tumores productores de monoaminas. En: Rifai R, et al. editores. Libro de texto Tietz de medicina de laboratorio . 7ª edición. Elsevier Inc; 2022. 2. Jain A, et al. Pediatr Nephrol . 2020;35(4):581-594. 3. Brodeur GM, et al. J Clin Oncol . 1993;11(8):1466-1477. 4. Prestamistas JW, et al. J Clin Endocrinol Metab . 2014;99(6):1915-1942Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Doxepina es un antidepresivo tricíclico. Los niveles de fármacos terapéuticos se controlan para ayudar al médico a evaluar la respuesta terapéutica y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba del veneno de víbora Russell (RVVT), es un método sensible para la detección de anticoagulantes lúpico (LA). El anticoagulante lúpico son autoanticuerpos dirigidos a complejos proteína-fosfolípidos y son encontrados en una variedad de condiciones clínicas. En algunos pacientes, un resultado positivo confirmado esta asociado con un incremento de riesgo trombótico y es a menudo encontrado en mujeres que han tenido recurrentes pérdidas fetales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La dopamina es una catecolamina. La medición es útil en pacientes con sospecha de feocromocitoma, neuroblastoma o paraganglioma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El virus del polioma JC es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. La PML es una preocupación particular para las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana. La cuantificación del ADN del virus JC se basa en la amplificación por PCR en tiempo real y la detección del ADN genómico del JCV. El rango cuantitativo de este ensayo es de 500-35 000 000 copias/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DNA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIPO 1 Y 2, PCR CUANTITATIVA
La detección del ADN del virus HSV-1 y HSV-2 se basa en la amplificación, detección y diferenciación en tiempo real de secuencias específicas del ADN genómico de HSV-1 y HSV-2 mediante PCR a partir del ADN total extraído de la muestra. El rango cuantitativo de este ensayo es de 100-2 000 000 copias/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utilizará para la detección de enfermedades infecciosas en donantes de células, tejidos y productos celulares y basados en tejidos humanos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo Procleix® Ultrio® Elite HIV/HBV/HCV es un ensayo cualitativo de ácido nucleico in vitro para la detección en el ARN del virus de la inmunodeficiencia humana, el ADN del virus de la hepatitis B y la hepatitis C ARN viral en plasma humano. La prueba está diseñada para detectar estos agentes en donantes de sangre, órganos sólidos y tejidos. Cuando se usa junto con pruebas autorizadas para detectar anticuerpos contra el VIH, el VHB y el VHC, los resultados de las pruebas pueden usarse para determinar la elegibilidad para trasplante de sangre, órganos sólidos o tejido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE / BECKER ,GEN DMD, ANÁLISIS DE DELECIÓN / DUPLICACIÓN GRANDE
Confirmación de un diagnóstico clínico de distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (DMB) Distinguir DMD de BMD en algunos casos, según el tipo de eliminación detectada (permite una mejor predicción del pronóstico) Determinación del estado de portador en un miembro de la familia en riesgo de DMD o BMDAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DNA DEL POLIOMAVIRUS JC, PCR CUALITATIVA EN SUERO O PLASMA
El virus de polioma JC es la causa del multifocal progresivo leucoencefalopatía (PML), una enfermedad neurológica desmielinizante de pacientes inmunosuprimidos. Esta prueba detecta el ADN del virus de polioma JC en LCR, orina o plasma. Detección del virus en muestras de el SIDA y otros pacientes gravemente inmunes comprometidos pueden indicar enfermedad. Los anticuerpos séricos no son útiles para diagnosticar PML como los anticuerpos son comunes en la población general. JCV también puede ser detectado en la orina del 3% de las mujeres embarazadas, pero no es asociado con enfermedad comprobada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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