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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Esta prueba está destinada a la detección cualitativa del ADN de Borrelia en sangre completa, LCR, líquido sinovial o garrapatas. Las Borrelia son espiroquetas y se clasifican comúnmente en dos categorías: las que causan la enfermedad de Lyme (borreliosis de Lyme) y las que causan fiebre recurrente. Esta prueba detecta especies en ambas categorías. Las Borrelia generalmente se transmiten a los humanos a través de la picadura de una garrapata infectada, incluidas las garrapatas de cuerpo duro de los géneros Amblyomma e Ixodes y las garrapatas de cuerpo blando del género Ornithodoros. La enfermedad de Lyme, la infección transmitida por garrapatas más común en los Estados Unidos, se caracteriza por tres etapas: 1) infección local, que puede incluir un eritema migratorio o una lesión cutánea en "ojo de buey" y/o síntomas similares a los de la gripe; 2) infección diseminada, que generalmente se caracteriza por manifestaciones cardíacas, neurológicas y/o cutáneas; y 3) infección persistente, que puede incluir manifestaciones de la etapa 2, así como afectación reumatológica, más comúnmente dolor articular. La fiebre recurrente se caracteriza por períodos febriles que duran alrededor de tres días y que se alternan con períodos afebriles que incluyen dolor muscular y articular, dolor de cabeza, vómitos y mareos. El diagnóstico de las infecciones por Borrelia se basa normalmente en hallazgos clínicos y ensayos serológicos. La prueba de PCR puede servir como complemento a la serología, especialmente durante las primeras etapas de la infección, antes de que se hayan desarrollado los anticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los niveles elevados de eritropoyetina sérica (EPO) se producen en pacientes con anemias debido a un aumento de la destrucción de glóbulos rojos en la anemia hemolítica y también en las policitemias secundarias asociadas con el suministro deficiente de oxígeno a los tejidos, el intercambio de oxígeno pulmonar alterado, hemoglobinas anormales con mayor afinidad por el oxígeno, constricción de la vasculatura renal y la secreción inapropiada de EPO causada por ciertos tumores renales y extrarrenales. Los niveles normales o bajos pueden ocurrir en anemias debido al aumento del suministro de oxígeno a los tejidos, en la hipofosfatemia y en la policitemia vera.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Nos indica la presencia de alguna Alergía o SMD. Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La epinefrina es una catecolamina. La medición es útil en pacientes con sospecha de feocromocitoma, neuroblastoma o paraganglioma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detección de ARN genómico de enterovirus y parechovirus es útil en el diagnóstico de meningitis aséptica y sepsis neonatal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Útil en el diagnóstico de pacientes con sarcoidosis que afecta el sistema nervioso central y las meninges.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para evaluar pacientes que presentan sarcoidosis, enfermedad de Gaucher y linfangiomiomatosis, ya que la enzima aumenta en estos entornos clínicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de infarto a miocardio y enfermedades musculares, como la distrofia muscular de Duchenne progresiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST),CREATINCINASA FRACCIÓN MB,CREATINCINASA TOTAL (CK),LACTATO DESHIDROGENASA (LDH),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Los estudios serológicos pueden ser útiles en el diagnóstico de la amebiasis invasiva intestinal y extra intestinal. Quistes asintomáticos suelen tener pruebas serológicas negativas. El ochenta y cinco por ciento de los pacientes con amebiasis intestinal invasiva y comprobada por biopsia son positivos para anticuerpos, mientras que entre el 95% y el 100% de los pacientes con amebiasis extra intestinal son positivos. Los valores pueden permanecer elevados de 6 a 18 meses después de la enfermedad invasiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ENSAYO DE CUARTA GENERACIÓN DE ANTÍGENO-ANTICUERPO DEL VIH-1/2 CON REFLEJO
Esta prueba se utiliza para ayudar a diagnosticar la infección por el VIH-1 y el VIH-2, incluida la infección aguda, y para diferenciar el VIH-1 del VIH-2. Es consistente con el algoritmo de diagnóstico del VIH propuesto por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades [2]. Puede usarse en adultos, incluidas mujeres embarazadas, y en niños de al menos 2 años. Esta prueba permite la detección de la infección aguda por VIH-1 basada en la presencia del antígeno p24, antes de que ocurra la seroconversión, lo que permite un diagnóstico más temprano que con las pruebas anteriores. También puede detectar el VIH-1 y el VIH-2 después de la seroconversión, en función de los anticuerpos. Si la prueba de antígeno/anticuerpo del VIH-1/VIH-2 es positiva, se realiza una prueba de VIH-1/VIH-2 basada en anticuerpos (con cargo adicional) para confirmar la infección e identificar si es causada por el VIH-1 o el VIH. -2. Sin embargo, la prueba de diferenciación VIH-1/VIH-2 será negativa durante la infección aguda (antes del desarrollo de anticuerpos específicos). Si la prueba de VIH-1/VIH-2 basada en anticuerpos es negativa, la muestra de sangre se someterá a una prueba de reflejo para detectar la presencia de ARN del VIH-1 (con cargo adicional) para identificar a los pacientes con infección aguda por VIH-1 [1]. El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF) recomienda la detección del VIH para todas las mujeres embarazadas y para las personas de entre 15 y 65 años que viven en regiones con una prevalencia del VIH >0,1 % [2]. Además, se recomienda la prueba del VIH basada en antígenos/anticuerpos para las personas de alto riesgo que desean comenzar la terapia de profilaxis previa a la exposición (PrEP), porque los pacientes con VIH que comienzan la PrEP sin saber su estado serológico enfrentan un riesgo elevado de resistencia a los antirretrovirales. [3,4]. Debido a que el 40 % de las nuevas infecciones por el VIH se transmiten sin saberlo por personas que desconocen su estado serológico, el diagnóstico precoz es importante para reducir la transmisión del VIH [5]. Los ensayos de detección del VIH basados en antígenos/anticuerpos tienen una sensibilidad >99,7 % y una especificidad >99,3 % para la infección por VIH y pueden identificar la mayoría de las infecciones agudas (>80 %) que, de lo contrario, requerirían pruebas de ácido nucleico para su detección [6,7]. Referencias 1. Moyer V, USPTF. Ann Intern Med. 2013;159:51-60. 2. CDC. Nuevas recomendaciones de los CDC para la prueba del VIH en laboratorios. https://www.cdc.gov/nchhstp/newsroom/docs/2014/hiv-testing-labs-flowchart.pdf . Publicado en junio de 2014. Consultado el 20 de mayo de 2019. 3. CDC. Deberes. https://www.cdc.gov/hiv/basics/prep.html. Publicado en febrero de 2019. Consultado el 20 de mayo de 2019. 4. Livant E, et al. J Clin Virol. 2017;94:15-21. 5. CDC. Pruebas de VIH. https://www.cdc.gov/hiv/testing/index.html . Publicado en marzo de 2019. Consultado el 20 de mayo de 2019. 6. Nasrullah M, et al. SIDA. 2013;27:731-737. 7. Chávez P, et al. J Clin Virol. 2011;52(Suplemento 1):S51-S55.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ENSAYO DE METILACIÓN DEL GEN MGMT (O6-METILGUANINA-DNA METILTRANSFERASA)
MGMT (O6-metilguanina-DNA metiltransferasa) es una enzima reparadora del ADN que participa en la reparación del daño causado por una variedad de compuestos de entrecruzamiento del ADN, incluidos los agentes alquilantes. El aumento de la metilación de la región promotora del gen MGMT provoca una expresión disminuida o silenciada del gen, lo que hace que las células sean más sensibles al daño del ADN. La relación se ha demostrado para los glioblastomas y los agentes alquilantes como la temozolomida (Temodar®).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ENSAYO DE UNIÓN AL COLÁGENO DEL FACTOR VON WILLEBRAND
La actividad de unión al colágeno es un ensayo sustituto para la medición de la adhesión plaquetaria mediada por el factor von Willebrand (VWF). Se observa una disminución de la actividad (colágeno unido al dominio A3 de la proteína VWF) en relación con el nivel de antígeno de VWF, con defectos cualitativos de VWF (trastornos de tipo 2). El ensayo CBA puede ayudar en la discriminación de los trastornos de tipo 2. Además, ha habido informes de defectos aislados de CBA como causa de una forma variante de la enfermedad de von Willebrand.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La determinación cuantitativa de NSE en suero puede ser valiosa en el tratamiento de pacientes con SCLC o neuroblastoma, para monitorear el efecto del tratamiento, ayudar en la detección de enfermedad recurrente y evaluar pronóstico en los pacientes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR GARRAPATAS, PANEL DE ANTICUERPOS
Existe una superposición clínica sustancial entre las enfermedades transmitidas por garrapatas causadas por Anaplasma, Babesia, Borrelia y Ehrlichia. Algunas infecciones pueden progresar a complicaciones graves, como anemia, hepatitis y neumonía. La misma garrapata puede transmitir más de un agente infeccioso, y las tasas de coinfección no están bien definidas, ya que los médicos solo pueden sospechar una sola enfermedad transmitida por garrapatas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ENFERMEDAD TRANSMITIDA POR GARRAPATAS, PANEL MOLECULAR AGUDO
El panel molecular completo para el diagnóstico de diversas enfermedades transmitidas por garrapatas proporciona una solución para los médicos en el sentido de que dicho panel evita la necesidad de considerar pruebas para agentes individuales, cada uno de los cuales puede causar enfermedades con distribuciones geográficas superpuestas y presentaciones clínicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Significancia Clínica: Detectar y Controlar Enfermedades Reumáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ÁCIDO ÚRICO,ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA),ANTIESTREPTOLISINAS (ASO),FACTOR REUMATOIDE,PROTEÍNA C REACTIVA,VELOCIDAD DE SEDIMENTACION DE WESTERGREN,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL PARA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PANEL B
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Las que se describen en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CLORO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),CLORO, ORINA (CONC. REL.),POTASIO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),POTASIO, ORINA (CONC. REL.),SODIO, ORINA 24HRS (CÁLCULO),SODIO, ORINA (CONC. REL.),VOLUMEN RECIBIDO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Las indicadas en cada analitoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CLORO, ORINA (CONC. REL.),POTASIO, ORINA (CONC. REL.),SODIO, ORINA (CONC. REL.),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La concentración corporal de Sodio se mantiene dentro de límites muy estrechos, gracias a mecanismos de control muy complejos y cuidadosamente balanceados, que involucran diversos órganos (cerebro, hipotálamo, hipófisis,glándula adrenal y riñon).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.CLORO,POTASIO,SODIO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
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