Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La tasa / índice de síntesis de IgG es útil para diagnosticar y controlar a pacientes con esclerosis múltiple y otras enfermedades inflamatorias que involucran el cerebro y las meninges.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
En un paciente eutiroideo las alteraciones en la concentración de proteínas trasportadoras séricas producen, por lo general, un cambio en la concentración de T4 Total, mientras que le nivel de T4 libre (fisiológicamente activo) permanece prácticamente inalterado. En lugar de utilizar únicamente los resultados de la captación tiroidea (TU), puede conseguirse una valoración más exacta del estado tiroideo determinando la concentración de T4 Libre o calculando el índice de tiroxina libre (ITL). El ITL es el producto de los valores de T4 total y de TU (captación tiroidea). Unas concentraciones elevadas de ITL indican un hipertiroidismo, miestras que niveles bajos indican un hipotiroidismo. La combinación matemática se estos dos ensayos genera el índice de tiroxina libre, que proporciona una estimación indirecta de la T4 libre.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La resistencia a la insulina (RI) se define como una reducida respuesta fisiológica de los tejidos a la acción de la insulina, particularmente a nivel del tejido muscular y adiposo, con una subsecuente hiperinsulinemia compensatoria, que inicialmente mantiene los niveles plasmáticos de glucosa dentro de los rangos normales. El clamp euglicémico es considerado el estándar de oro para la confirmación diagnóstica de la RI, pero no es apta para su aplicación a nivel poblacional por su complejidad e invasividad. El módelo de evaluación de la Homeostasis (HOMA Homeostasis model assesment por sus siglas en inglés) es un procedimiento simple, poco invasivo y que permite mediante una fórmula validada y bien establecida, precisar un valor numérico expresivo de RI.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1 o somatomedina C), es una proteína involucrada en la estimulación del crecimiento. Está regulada, principalmente, por la hormona del crecimiento (GH) así como por la ingesta nutricional. Es transportada en el suero por varias proteínas; esto ayuda a mantener los niveles plasmáticos relativamente altos, y minimiza las fluctuaciones en las concentraciones séricas. La medición del IGF-1 es útil en varios trastornos relacionados con el crecimiento; el enanismo causado por la deficiencia de la hormona del crecimiento (hipopituitarismo), produce una disminución de los niveles séricos de IGF-1, mientras que la acromegalia (exceso de la hormona del crecimiento) produce niveles elevados de IGF-1. Las mediciones de IGF-1 también son útiles para evaluar el estado nutricional; los niveles se reducen en desnutrición y se restauran con una dieta adecuada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La concentración de IGFBP-1 esta correlacionada con condiciones de glicemia. IGFBP-1 es usada para monitorear la respuesta de la insulina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Estudio auxiliar en el diagnóstico de desórdenes del crecimiento junto con la IGF-1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
* ALÉRGENO IgE CASEÍNA (F78L4), * ALÉRGENO IgE BETA LACTOGLOBULINA (F77L4) Apoyo en el diagnóstico de alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
IgE LECHE, ALFA LACTOALBÚMINA, BETA LACTOGLOBULINA Y CASEÍNAS
* ALÉRGENO IgE LECHE (F2L4), ALÉRGENO IgE ALFA LACTOALBÚMINA (F76L4), * ALÉRGENO IgE BETA LACTOGLOBULINA (F77L4), * ALÉRGENO IgE CASEÍNA (F78L4) Apoyo en el diagnóstico de alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
IgE LECHE, ALFA LACTOALBÚMINA, BETA LACTOGLOBULINA, SOYA Y CASEÍNA
* ALÉRGENO IgE LECHE (F2L4), ALÉRGENO IgE ALFA LACTOALBÚMINA (F76L4), * ALÉRGENO IgE BETA LACTOGLOBULINA (F77L4), * ALÉRGENO IgE SOYA (F14L4) * ALÉRGENO IgE CASEÍNA (F78L4) Apoyo en el diagnóstico de alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
IgE LECHE, CACAO, NUEZ DE CASTILLA, ALMENDRAS, YEMA DE HUEVO, HUEVO ENTERO
* ALÉRGENO IgE LECHE (F2L4, * ALÉRGENO IgE CACAO (F93L2), * ALÉRGENO IgE NUEZ DE CASTILLA (T10), * ALÉRGENO IgE ALMENDRA (F20L2), * ALÉRGENO IgE YEMA DE HUEVO (F75L4), Apoyo en el diagnóstico de alergias. * ALÉRGENO IgE HUEVO ENTEROAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
IgE MAÍZ, HUEVO, CAMARÓN, LECHE, CHOCOLATE, DURAZNO, SOYA Y CARNE DE CERDO
* ALÉRGENO IgE MAÍZ (F8L4), * ALÉRGENO IgE CAMARÓN (F24L4), * ALÉRGENO IgE LECHE (F2L4), * ALÉRGENO IgE DURAZNO (F95L2), ALÉRGENO IgE SOYA (F14L4), ALÉRGENO IgE CARNE DE CERDO (F26L2) Apoyo en el diagnostico de alergias. * ALÉRGENO IgE HUEVO ENTERO (F245) * ALERGENO IgE CACAO (CHOCOLATE) (F93)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La proteína transportadora 3 del factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP-3) es la principal transportadora de la somatomedina C (también denominada "factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1") en el organismo. Las concentraciones en sangre de estas dos proteínas están controladas por la hormona del crecimiento humano (HGH; hGH), que se fabrica en la hipófisis. Las concentraciones de la IGFBP-3 son más elevadas durante la infancia y la pubertad, pero se reducen durante la etapa adulta. Estas concentraciones también se pueden ver afectadas por el grado de madurez sexual y por el estado nutricional, así como en la acromegalia y en el hipopituitarismo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La PCR de ADN de HTLV-I/II es un método altamente específico y sensible que se utiliza para detectar ADN proviral de HTLV-I/II en muestras clínicas. Además, el ensayo también puede diferenciar entre individuos infectados con HTLV-I y HTLV-II.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo nuclear anti neuronal, se encuentra en el 5-10% de pacientes con carcinomas de células pequeñas de pulmón. El anticuerpo (YO) se encuentra en pacientes con cerebelo paraneoplasico con degeneración y se asocia con la mama, ovarios y otros cancer ginecólogos, algunos pacientes con cancer de ovario tienen bajos títulos de ac yo. Los anticuerpos anti-Hu están asociados con encefalomielitis paraneoplásica y neuropatía sensorial. Anti-Ri anticuerpo puede ser detectado en pacientes con paraneoplásico síndrome de opsoclono / mioclono. Neoplasias asociadas con mayor frecuencia con anti-Ri incluyen cáncer de mama, cáncer de pulmón de células pequeñas y cánceres ginecológicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 20 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de dislipidemia hereditaria, incluyendo hipercolesterolemia familiar por mutación del receptor de LDL o apoB defectuosa con ligando, cualquier tipo de hipertrigliceridemia y sitosterolemia. Los genes en el panel central de hiperlipidemia se incluyen en este panel. Los trastornos lipídicos familiares como la hipercolesterolemia familiar (HF) son errores congénitos del metabolismo que resultan en altos niveles de colesterol en la sangre y predispone a infartos de miocardio a una edad temprana. Además de las complicaciones cardiovasculares letales, las formas hereditarias de hipercolesterolemia también pueden causar problemas de salud relacionados con la acumulación de exceso de colesterol en otros tejidos. Si el colesterol se acumula en los tendones, causa crecimientos característicos llamados xantomas tendinosos. Estos crecimientos afectan con mayor frecuencia los tendones de Aquiles y los tendones de las manos y los dedos. Los depósitos de colesterol amarillento debajo de la piel de los párpados se conocen como xantelasma. El colesterol también puede acumularse en los bordes de la superficie frontal clara del ojo (la córnea), lo que lleva a un anillo de color gris llamado arcus cornealis. La hipercolesterolemia familiar suele ser un trastorno autosómico dominante/recesivo causado por mutaciones en LDLR, APOB, PCSK9 o LDLRAP1. Tanto la FH relacionada con APOB como la PCSK9 son clínicamente indistinguibles de la FH heterocigota (HeFH) causada por mutaciones LDLR. Las formas recesivas de hipercolesterolemia son raras. De estos, la HF asociada con LDLRAP1 es clínicamente similar a las HeFH. Por el contrario, la sitosterolemia, que es causada por mutaciones ABCG5 y ABCG8, es una forma específica de hiperlipidemia que se manifiesta como hipercolesterolemia y altos niveles (30-100 normales) de esteroles vegetales (fitoesteroles) en la sangre y otros tejidos. La presentación clínica de la sitosterolemia incluye xantomas y enfermedad arterial coronaria a una edad temprana con conflicto entre el perfil de factores de riesgo estándar y la presentación de la enfermedad. La deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (LPL) (también llamada hiperlipoproteinemia tipo 1) es una afección autosómica recesiva distinta de otras hiperlipidemias. Suele presentarse en la infancia con hipertrigliceridemia muy severa y dolor abdominal episódico, pancreatitis aguda recurrente, xantoma cutáneo eruptivo y hepatoesplenomegalia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La identificación de hongos de aislados puros proporciona una ayuda en el diagnóstico de hongos filamentosos y la selección de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Hay más de 70 especies de micobacterias de las cuales el patógeno principal es M. tuberculosis. La tuberculosis es una enfermedad granulomatosa crónica causada por M. tuberculosis. Se requiere identificación y, si corresponde, sensibilidad a los antibióticos, para iniciar la terapia necesaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Hay más de 70 especies de micobacterias cuyo patógeno primario es M. tuberculosis. La tuberculosis es una enfermedad crónica granulomatosa causada por M. tuberculosis. Se requiere identificación y, si corresponde, susceptibilidad a antibióticos, para iniciar la terapia necesaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las descritas en cada analito. * DEHIDROEPIANDROSTERONA NO CONJUGADA La DHEA es un esteroide androgénico que es útil detectar cuando se sospecha de hiperplasia suprarrenal congénita. También se utiliza para la determinación del origen de andrógenos en condiciones hiperandrogénicas, como en el síndrome de ovario poliquístico y en los tumores suprarrenales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.DEHIDROEPIANDROSTERONA NO CONJUGADA,DEHIDROEPIANDROSTERONA SULFATADA,HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Para llevar el control en el cuerpo de la mujer, que permite medir los niveles hormonales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.CORTISOL AM,ESTRADIOL (E2),HORMONA DE CRECIMIENTO,HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),ÍNDICE DE TIROXINA LIBRE (CÁLCULO),PROGESTERONA (PG),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),TIROXINA (T4) TOTAL,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La incluida en cada analitoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La PTH Intact es recomendado como estudio inicial para diferenciar el diagnostico relacionado con anormalidades del calcio. Esta prueba se realiza para el diagnóstico primario, secundario de Hiperparatiroidismo y diferenciar el diagnostico de Hipercalcemia. Esta prueba ayuda a distingir la Hipercalcemia causa por Hiperparatiroidismo de enfermedades malignas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las descritas en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ESTRADIOL (E2),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROGESTERONA (PG),PROLACTINA (PRL),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La incluida en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CORTISOL AM,ESTRADIOL (E2),HORMONA DE CRECIMIENTO,HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROGESTERONA (PG),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),TIROXINA (T4) LIBRE,TIROXINA (T4) TOTAL,TU CAPTACIÓN,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La indicada en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CORTISOL AM,HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),TIROXINA (T4) LIBRE,TIROXINA (T4) TOTAL,TRIYODOTIRONINA (T3TOTAL),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La incluida en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.CORTISOL AM,HORMONA DE CRECIMIENTO,HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),TIROXINA (T4) LIBRE,TIROXINA (T4) TOTAL,TRIYODOTIRONINA (T3TOTAL),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La determinación de la ACTH es útil para diferenciar entre trastornos hipo e hiperfuncionales adrenocorticales primarios y secundarios, como: enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, carcinoma suprarrenal, síndrome de ACTH ectópico e hiperplasia nodular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
