Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La gabapentina es un medicamento anticonvulsivo que se usa comúnmente como terapia complementaria para tratar las convulsiones parciales. La monitorización de fármacos terapéuticos es útil para optimizar la dosis y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
ÚTIL PARA: Diagnóstico de la enfermedad de Krabbe. Pruebas de seguimiento para la evaluación de un resultado anormal de la prueba de detección de la enfermedad de Krabbe en recién nacidos. Esta prueba no está diseñada para la detección de portadores. La enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides) es un trastorno autosómico recesivo causado por una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa (GALC). GALC facilita la degradación lisosomal de la psicosina (galactosilesfingosina) y otros 3 sustratos (galactosilceramida, lactosilceramida y lactosilesfingosina), lo que provoca una desmielinización grave en todo el cerebro. La enfermedad de Krabbe está causada por variantes en el gen GALC y tiene una frecuencia estimada de 1 en 100.000 nacimientos Aunque es raro, se han encontrado algunos lactantes con un fenotipo infantil similar a la enfermedad de Krabbe debido a la deficiencia de saposina A. La saposina-A es una proteína activadora de esfingolípidos que ayuda a la galactocerebrosidasa en su acción sobre la galactosilceramida. Los bebés gravemente afectados suelen presentar entre los 3 y los 6 meses de edad un aumento de la irritabilidad y la sensibilidad a los estímulos. Sigue una neurodegeneración rápida que incluye enfermedad de la sustancia blanca, y la muerte generalmente ocurre a los 2 años de edad. Algunas personas tienen formas de aparición tardía de la enfermedad que se caracterizan por ataxia, pérdida de la visión, debilidad y regresión psicomotora que se presenta desde los 6 meses hasta la séptima década de vida. El curso clínico de la enfermedad de Krabbe puede ser variable, incluso dentro de la misma familia. En algunos estados se ha implementado la detección de la enfermedad de Krabbe en recién nacidos. La identificación temprana (presintomática) y las pruebas posteriores de los lactantes con riesgo de enfermedad de Krabbe pueden ser útiles para reducir la morbilidad y la mortalidad asociadas con esta enfermedad. Si bien el tratamiento es principalmente de apoyo, el trasplante de células madre hematopoyéticas ha mostrado cierto éxito si se realiza temprano, antes del inicio del daño neurológico. La galactocerebrosidasa reducida o ausente en los leucocitos puede indicar un diagnóstico de enfermedad de Krabbe; sin embargo, se han identificado varias alteraciones en el gen GALC que dan como resultado una actividad reducida de galactocerebrosidasa in vitro pero no causan enfermedad. Se ha demostrado que el biomarcador psicosina (PSY / Psychosine, Blood Spot o PSYR / Psychosine, Whole Blood o PSYCF / Psychosine, Spinal Fluid) está elevado en pacientes con enfermedad de Krabbe activa. La secuenciación molecular del gen GALC (KRABZ / Krabbe Disease, Full Gene Analysis and Large [30 kb] Deletion, Varies) es necesaria para diferenciar alteraciones de variantes causantes de enfermedad en pacientes afectados y para detección de portadores en familiares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para la detección cualitativa de (1-3)-beta-D-glucano, un antígeno de la pared celular de los hongos, en pacientes con sospecha de infección fúngica invasiva. Los niveles séricos de (1-3)-beta-D-glucano se pueden utilizar para ayudar a diagnosticar micosis profundas y fungemias y deben utilizarse junto con otras pruebas de diagnóstico y criterios clínicos. Esta prueba se utiliza generalmente como una prueba no invasiva para pacientes con síntomas compatibles con una infección fúngica invasiva o con afecciones médicas que los ponen en mayor riesgo de infección. Los pacientes con neoplasias hematológicas, trasplantes de órganos y células madre hematopoyéticas o aquellos que reciben terapia inmunosupresora tienen mayor riesgo de infección fúngica invasiva. Esta prueba es una prueba de antígeno panfúngico y por lo tanto, puede detectar (1-3)-beta-D-glucano de varios patógenos fúngicos y patógenos oportunistas, si está presente por encima del límite de detección. Un resultado positivo no indica infección con ningún género o especie de hongo específico. Además, la infección puede no producir niveles elevados de (1-3)-beta-D-glucano en el suero. Este ensayo no detecta (1-3)-beta-D-glucano en infecciones causadas por Mucorales (p. ej., Lichtheimia, Mucor y Rhizopus), Blastomyces spp. o Cryptococcus spp. Se han informado resultados falsos positivos en pacientes que utilizaron ciertos productos sanguíneos fraccionados, como albúmina sérica e inmunoglobulinas y en muestras expuestas a gasas y esponjas quirúrgicas que contenían glucano.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Escrutinio de función hepática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.TIEMPO DE PROTROMBINA,ALANINO AMINOTRANSFERASA (ALT),ALBÚMINA,ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST),BILIRRUBINA DIRECTA,BILIRRUBINA INDIRECTA (CÁLCULO),BILIRRUBINA TOTAL,CALCIO TOTAL,COLESTEROL TOTAL,FOSFATASA ALCALINA,FÓSFORO,GLOBULINAS (CÁLCULO),LACTATO DESHIDROGENASA (LDH),PROTEÍNAS TOTALES,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este ensayo mide la capacidad de los neutrófilos (PMN) de sufrir un metabolismo oxidativo para producir aniones superóxido y peróxido de hidrógeno, según lo detectado por la oxidación de dihidrorodamina (DHR). Los pacientes con enfermedad granulomatosa crónica (CGD) no pueden oxidar la DHR debido a que los defectos en la capacidad oxidativa disminuye lentamente a medida que aumenta la edad de la muestra (horas después de la recolección). Por lo tanto, es importante que se utilice el valor de rango de referencia apropiado para la edad de la muestra al evaluar los resultados informados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.BUN,DEPURACION DE CREATININA,EXAMEN GENERAL DE ORINA,MICROALBUMINA EN ORINA DE 24 HORAS,ÁCIDO ÚRICO,CREATININA,GLUCOSA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana,Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de fructosamina es útil para controlar el grado de glucemia durante períodos cortos a intermedios (1-3 semanas). Una concentración de fructosamina mayor que el rango normal establecido es una indicación de hiperglucemia prolongada. Cuanto mayor es el valor de fructosamina, peor es el grado de control de la glucemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba de FSH pediátrica mediante ECL mide cuantitativamente la FSH en suero humano. En la mujer, la FSH estimula el crecimiento folicular, prepara los folículos ováricos para la acción de la LH y mejora la liberación de estrógeno inducida por la LH. Los niveles de FSH aumentan después de la menopausia, la castración y en la insuficiencia ovárica prematura. En el hombre, la FSH estimula el crecimiento de los túbulos seminíferos y los testículos y está involucrada en las primeras etapas de la espermatogénesis. Los hombres oligospérmicos suelen tener niveles elevados de FSH. Los tumores de los testículos generalmente deprimen los niveles séricos de FSH y aumentan los niveles de LH. Los niveles altos de FSH en los hombres pueden encontrarse en la insuficiencia testicular primaria y el síndrome de Klinefelter. También se presentan niveles elevados en casos de inanición, insuficiencia renal, hipotiroidismo y cirrosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Cuando la protrombina se convierte en trombina, el fragmento de protrombina 1.2 se libera de la protrombina. La prueba es útil para evaluar la activación de la coagulación en curso, como puede ocurrir en la trombosis o la CID.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detección de expanciones en el gen C9ORF72. Detecta mutaciones en los genes MAPT y GRN asociados con la demencia frontotemporal. La presentación típica de la enfermedad incluye una variante de comportamiento y una afasia progresiva primaria. Se tiene un comportamiento social inapropiado, falta de empatía, cambios en el apetito, agitación, emociones embotadas, comportamiento compulsivo y falta de energía y motivación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba de fraccionamiento de lipoproteínas, RMN se utiliza para ayudar a evaluar el riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) en pacientes con riesgo intermedio o alto en función de factores de riesgo tradicionales o emergentes, y para evaluar la respuesta terapéutica en pacientes sometidos a terapia hipolipemiantes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
C3a desArg es un producto de escisión de la activación del componente del complemento C3. Se han informado niveles elevados de C3a en pacientes con enfermedad de Lyme aguda, pancreatitis aguda, lupus eritematoso sistémico y síndrome de dificultad respiratoria del adulto.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
FRAGMENTO DE CITOQUERATINA 19 (CYFRA 21-1) EN SUERO
Pronóstico y seguimiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los fosfolípidos se usan para diagnosticar y tratar trastornos del metabolismo de los lípidos asociados con la aterosclerosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Fósforo en suero Los niveles anormales de fosfato sérico se observan comúnmente en padecimientos renales, óseos y de la glándula paratiroidea. El fosfato sérico aumenta durante el crecimiento, por lo que el rango de referencia pediátrico es mayor que para individuos adultos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
El fósforo está presente en muchos alimentos con una ingesta media de aproximadamente 1500 mg por día para los hombres adultos y aproximadamente 1000 mg por día para las mujeres adultas. El fosfato absorbido, bajo la influencia de la hormona paratiroidea, se excreta fácilmente en el riñón. La medición del fósforo urinario generalmente refleja la ingesta dietética, por lo que la excreción diaria puede mostrar una variación considerable.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La fosfatasa alcalina ósea (BSAP) proporciona un estado general de la formación de huesos y la actividad total de osteoblastos. La fosfatasa alcalina ósea y la osteocalcina son marcadores específicos de la formación de huesos y particularmente son útiles para el monitoreo de terapias de formación ósea y terapias antirresortivas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Altos niveles de fosfatasa ácida se han encontrado en la glándula prostática. También se encuentran en cantidades significativas en plaquetas, huesos, bazo, riñón e hígado. La fosfatasa ácida prostática (PAP) es un componente de los fosfatos ácidos totales y es un componente importante en el fluido seminal y también es secretada en la orina. La PAP normalmente se encuentra en niveles bajos en suero. La medición de PAP ha encontrado aplicación clínica en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata. Las mediciones de PAP en suero han sido útiles para monitorear la remisión o recaída de una neoplasia prostática y para evaluar la efectividad de varios regímenes de tratamiento. Por tanto, se ha observado una normalización de los niveles séricos de PAP después de una intervención terapéutica exitosa, mientras que la enfermedad recurrente o residual se ha asociado con niveles elevados de PAP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La fosfatasa alcalina (FA) está presente en prácticamente todos los tejidos del cuerpo, ubicada en las membranas plasmáticas. Se encuentra en concentraciones particularmente elevadas en el epitelio intersticial, los túbulos renales, los huesos (osteoblastos), el hígado y la placenta. Todavía no se ha dilucidado la función metabólica precisa de la fosfatasa alcalina, aunque esta enzima se ha asociado al transporte intestinal de lípidos y a la calcificación de los huesosAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Nos indica la presencia de alguna: Trombosis, Trombocitopenia o descartar una Pseudotrombocitopenia. Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Los niveles de folato tienen importancia diagnóstica en las deficiencias nutricionales, especialmente en casos severos de alcoholismo, daño funcional en el intestino delgado, embarazo y en varios formas de anemia megaloblástica. Dado que los niveles de folato en suero están sujetos a cambios rápidos que reflejan la dietas y absorción, los folatos en glóbulos rojos pueden ser una mejor herramienta de diagnóstico ya que los niveles se mantienen constantes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El alcoholismo, hepatitis u otras enfermedades hepaticas pueden producir un gasto excesivo de acido folico Las deficiencias de acido folico pueden dar lugar a anemia megaloblastica y, a largo plazo, ocasionar problemas neurologicos graves.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.
Español de México 
English