Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El porfobilinógeno urinario es el primer paso en el diagnóstico de la porfiria aguda intermitente (AIP). La AIP es un trastorno autosómico dominante caracterizado por una deficiencia de porfobilinógeno desaminasa. Un ataque agudo generalmente incluye alteraciones gastrointestinales y trastornos neuropsiquiátricos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Los electrolitos afectan a la mayoría de los procesos metabólicos. Sirven para mantener la presión osmótica, la hidratación de los diversos compartimientos de fluidos corporales y el pH corporal correcto, así como regulara las funciones cardiacas y musculares adecuadas. Además, los electrolitos forman parte de las reacciones de oxidoreducción y participan como componentes esenciales, o factores coadyuvantes, en las reacciones enzimáticasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La medición de potasio en las heces para ayudar a diferenciar entre diarrea osmótica (niveles bajos) y secretoria (niveles altos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mediciones de potasio son útiles para monitorear el balance electrolítico para el diagnóstico y tratamiento de condiciones patológicas en los pacientes que así lo requieren.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
La prealbúmina disminuye en casos de desnutrición proteico-calórica, enfermedad hepática e inflamación aguda. Puede utilizarse como indicador de las necesidades nutricionales y la respuesta a la terapia durante la nutrición parenteral total, además es empleado como marcador bioquímico de la adecuación nutricional en bebés prematuros.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
PORFIRINAS FRACCIONADAS CUANTITATIVAS EN ORINA ALEATORIA
El uso clínico es para diagnosticar porfiria cutánea tarda, coproporfiria hereditaria, porfiria variegata.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Porfiria es un grupo de distintos desórdenes caracterizados por una acumulación anormal de porfirinas y de sus precursores. La cuantificación de las porfirinas fraccionadas en orina es útil en el diagnóstico de coproporfiria hereditaria y porfirina cutánea.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La porfiria es un grupo de distintos trastornos caracterizados por la acumulación anormal de porfirinas o precursores de porfirina. El fraccionamiento de plasma es útil para diagnosticar ciertos tipos de porfirias y excluyendo las porfirias en pacientes con insuficiencia renal crónica sospechosa de tener una porfiria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Para el diagnóstico en pacientes con falla renal crónica quienes pueden ser sospechosos de porfiria primaria o secundaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este ensayo está destinado a la selección de pacientes con cáncer colorrectal que se beneficiarían más y experimentarían la menor toxicidad del 5-FU, la oxalipatina y la quimioterapia con irinotecán al determinar los genotipos de pacientes individuales para guiar las opciones de quimioterapia en el cáncer colorrectal en estadio avanzado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El virus del polioma JC (JCV) es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad neurológica desmielinizante de pacientes inmunodeprimidos. Esta prueba detecta el ADN del virus del polioma JC en el LCR. La detección del virus en muestras de pacientes con SIDA y otros pacientes con un sistema inmunitario gravemente comprometido puede indicar la presencia de la enfermedad. Los anticuerpos séricos no son útiles para diagnosticar la LMP, ya que los anticuerpos son comunes en la población general. El JCV también se puede detectar en la orina del 3 % de las mujeres embarazadas, pero no se asocia con una enfermedad comprobada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El polipéptido intestinal vasoactivo (VIP) es un péptido multifuncional de 28 aminoácidos que participa en funciones gastrointestinales, vasodilatadoras y neuroendocrinas. El VIP se deriva de pro moléculas más grandes que a menudo exhiben la misma o mayor inmunogenicidad que el VIP nativo. Está estructuralmente relacionado con phim, glucagón, secretina, polipéptido inhibidor gástrico, factor liberador de corticotropina y hormona liberadora de hormona de crecimiento. El VIP estimula la liberación hipofisaria de prolactina, hormona de crecimiento y ACTH; estimula la hormona liberadora de hormona luteinizante, serotonina, somatostatina gástrica, esteroides y renina. El VIP inhibe la liberación de gastrina, somatostatina hipotalámica e histamina. La liberación de VIP es estimulada por agonistas colinérgicos, atropina, serotonina, prostaglandinas e1 y d2, y factor de crecimiento nervioso. Los corticosteroides, la dopamina y los agonistas opiáceos inhiben las acciones del VIP. Se encuentran niveles elevados de VIP en pacientes con vipomas, cirrosis hepática y síndrome de Verner-Morrison (diarrea acuosa). Se encuentran niveles reducidos en la fibrosis quística.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección del polipéptido pancreático se utiliza en la evaluación de la carga tumoral pancreática y para ayudar en el diagnóstico precoz de los tumores endocrinos pancreáticos. La medición del polipéptido pancreático también se usa para controlar la terapia del carcinoma pancreático y para predecir la recurrencia de los tumores pancreáticos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 13 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha de poliquistosis renal autosómica dominante o autosómica recesiva. La poliquistosis renal (PKD) se hereda de forma autosómica dominante (ADPKD) o recesiva (ARPKD). Se caracteriza por la presencia de múltiples quistes, principalmente en riñones e hígado y puede presentarse tanto en el período neonatal como en la edad adulta. Por lo general, la ADPKD se diagnostica en la segunda y tercera décadas de la vida, mientras que la ARPKD se presenta con frecuencia en el útero o en el período neonatal con riñones agrandados bilateralmente. La mayoría de las familias con ADPKD tienen un defecto en el gen PKD1 (85%) y una proporción menor en el PKD2 gen (15%). La ecografía prenatal puede mostrar riñones hiperecogénicos agrandados o macroquistes. La infección del quiste renal representa un problema difícil y requiere una terapia antibiótica agresiva. La ARPKD se asocia frecuentemente con compromiso hepático. Histológicamente, la ARPKD tiene un patrón radial característico de quistes fusiformes presentes los conductos colectores dilatados. La enfermedad renal en etapa terminal (ESRD, por sus siglas en inglés) de inicio en la niñez es característica de la ARPKD y hasta un 30 % requiere trasplante de riñón. Sin embargo, la ESRD rara vez ocurre antes de los 15 años. La ADPKD es la forma más común de poliquistosis renal, con una prevalencia estimada de 1:400-1:1000, por lo que no es una enfermedad rara. La ARPKD es rara, con una incidencia estimada que oscila entre 1:20:000 y 1:40 000. Su prevalencia en la población general es de 1:85.000.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detección de protoporfiria eritropoyética (PPE) en pacientes con fotosensibilidad cutánea.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PNEUMOCYSTIS JIROVECII, PCR CUANTITATIVA EN TIEMPO REAL
El estudio sirve para la detección de ADN de Pneumocystis jirovecii mediante PCR en tiempo real es una herramienta útil para el diagnóstico rápido de neumonía por Pneumocystis . La cuantificación se puede utilizar para medir la eficacia de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil para detectar la exposición industrial, alimentaria y accidental al plomo y para monitorear la terapia de desintoxicación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
Este ensayo detecta la forma corta (bcr3), la forma larga (bcr1) y las transcripciones variantes del exón 6 (bcr2) PML-RARA asociadas con la translocación cromosómica t (15; 17). Los niveles de transcripción de PML-RARA se expresan como número de copias normalizado (NCN) de PML-RARA usando ABL1 como control interno. El límite inferior de detección de leucemia PML-RARA+ en este ensayo depende de la calidad del ARN obtenido y de la celularidad de la muestra. La sensibilidad del ensayo analítico se determina a 1: 100.000. Varios regímenes clínicos que combinan ácido trans-retinoico (ATRA), trióxido de arsénico (ATO) y antraciclinas curan ahora a la mayoría de los pacientes con LPA. ATRA induce la diferenciación de APL y remisiones transitorias. ATO se dirige a PML a través de la formación de enlaces disulfuro desencadenada por oxidación y la unión directa, lo que da como resultado la ubiquitilación, sumoilación y degradación mediada por proteasomas de PML-RARA (Lallemand-Breitenbach et al. 2012).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Los defectos en los sistemas de reparación de desajustes provocan tasas elevadas de mutaciones espontáneas y una mayor inestabilidad de las secuencias repetitivas de microsatélites de ADN expresadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Pneumocystis carinii, ahora considerada un hongo, es una infección oportunista que se observa especialmente en pacientes infectados con VIH y en terapia inmunosupresora, por ejemplo, después del trasplante. Pneumocystis carinii causa neumonía.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección del ADN de Pneumocystis jirovecii mediante PCR en tiempo real es una herramienta útil para el diagnóstico rápido de la neumonía por Pneumocystis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Una concentración elevada de plomo en la orina es indicativa de toxicidad crónica por plomo. Se pueden utilizar concentraciones de plomo en la orina para controlar la terapia de desintoxicación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La concentración elevada de plomo en la orina es indicativa de toxicidad crónica por plomo. Las concentraciones de plomo en la orina pueden usarse para controlar la terapia de desintoxicación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Se realiza un análisis del nivel de plomo en sangre para evaluar la carga corporal de plomo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Uso Clínico: Evaluar ciclo hormonal femenino. Climaterio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ESTRADIOL (E2),HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH),HORMONA LUTEINIZANTE (LH),PROGESTERONA (PG),PROLACTINA (PRL),TESTOSTERONA TOTAL (TESTO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Útil para detectar rápidamente un panel de virus, bacterias y hongos comunes asociados con la meningitis y la encefalitis. NO lo use como reemplazo del cultivo bacteriano y/o fúngico del LCR ni de la prueba de antígeno criptocócico para pacientes en riesgo. Un resultado negativo no excluye el diagnóstico de meningitis o encefalitis por infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El Ro60 (SSA/SSB) son inmunoensayos por quimioluminiscencia para la determinación semicuantitativa de autoanticuerpos IgG anti-Ro60 (SSA/SSB) en suero humano. La presencia de autoanticuerpos anti-SSA/SSB, junto con datos clínicos y otras pruebas de laboratorio, sirve de ayuda en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjögren.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
