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Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La tuberculosis causada por organismos del complejo Mycobacterium tuberculosis sigue siendo un importante problema de salud pública y mundial, y la tuberculosis se cita como la principal causa de muerte debido a un solo agente infeccioso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para: Detección, seguimiento de mastocitosis y trastornos de la activación sistémica de los mastocitos, como anafilaxia y otras formas de reacciones alérgicas sistémicas graves. Monitorear el progreso terapéutico en condiciones que están asociadas con la proliferación y activación de mastocitos secundaria, localizada, persistente de bajo grado, como la cistitis intersticial.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El NTx es útil para evaluar la reabsorción ósea en pacientes con enfermedad ósea metabólica. La prueba también es útil en el monitoreo de la terapia para retardar o detener la pérdida ósea osteoporótica. Una disminución del 30% o más de NTx durante un período de seis meses sugiere una terapia eficaz.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
MUTACIONES COMUNES DE CAH (DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA)
Esta prueba es útil para la confirmación del diagnóstico, identificación de mutaciones, evaluación de los miembros de la familia y seguimiento de las pruebas de detección positivas en recién nacidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los receptores adrenérgicos son receptores acoplados a la proteína G de la superficie celular que transducen señales debido a la unión de las catecolaminas endógenas epinefrina y norepinefrina. El receptor beta2-adrenérgico (ADRB2) es uno de los nueve subtipos de familia de receptores que juega un papel importante en la regulación de las funciones cardíacas, vasculares, pulmonares y metabólicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La prueba de antígeno cuantitativo de histoplasma MVista® ayuda al diagnóstico de histoplasmosis . El seguimiento de la histoplasmosis ayuda a determinar cuándo se puede suspender el tratamiento y diagnosticar una recaída.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La tirosina quinasa 3 relacionada con fms (FLT3) es uno de los genes mutados con mayor frecuencia en la leucemia mieloide aguda (LMA), que se presenta en aproximadamente el 30% de los pacientes en el momento del diagnóstico. Aunque generalmente se asocia con una citogenética normal donde los pacientes tienen un riesgo estándar de recaída, también se han identificado mutaciones de FLT3 en subgrupos de pacientes con anomalías cromosómicas que están asociadas con un alto riesgo de recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El 80% de los pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) tienen una mutación C-KIT en el exón 9, 11, 13 o 17. La presencia de una mutación generalmente predice una supervivencia deficiente. Es probable que los pacientes con mutaciones C-KIT que no sean D816V respondan al tratamiento con imatinib (Gleevec). Las mutaciones en el gen PDGFRA se encuentran en aproximadamente el 7% de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), especialmente en los GIST de tipo salvaje KIT. Las mutaciones PDGFRA también se han descrito en sarcomas sinoviales (SS) y tumores malignos del nervio periférico (MPNST). Es probable que los GIST con mutaciones PDGFRA (excepto D842V) respondan a imatinib.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo analiza los leucocitos de la sangre o el aspirado de médula ósea para detectar mutaciones en el codón 617 de JAK2, utilizando un método avanzado de secuenciación de ADN. La mutación JAK2 V617F está asociada con neoplasias mieloproliferativas, que incluyen policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), COBAS V2 EN BIOPSIA LÍQUIDA
La prueba está indicada como diagnóstico complementario para ayudar a seleccionar pacientes con NSCLC para el tratamiento con las terapias dirigidas que se enumeran a continuación de acuerdo con la etiqueta del producto terapéutico aprobado: TARCEVA® (erlotinib) para deleciones del exón 19 y L858R en FFPET y plasma TAGRISSO™ (osimertinib) para T790M en FFPET y plasma* Los pacientes con resultados positivos en la prueba Cobas® EGFR Mutation Test v2 usando muestras de plasma para detectar la presencia de deleciones del exón 19 de EGFR o mutaciones L858R son elegibles para el tratamiento con ciertos inhibidores de la tirosina quinasa (ver más abajo). Los pacientes que son negativos para estas mutaciones deben someterse a una biopsia de rutina y pruebas de mutaciones de EGFR con el tipo de muestra FFPET. La prueba de mutación de EGFR Cobas® v2 está indicada como un diagnóstico complementario aprobado por la FDA para ayudar en la selección de pacientes con NSCLC para el tratamiento con las terapias dirigidas que se enumeran a continuación: TARCEVA® (erlotinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19 y L858R. TAGRISSO® (osimertinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19, L858R y T790M. IRESSA® (gefitinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19 y L858R.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Escrutinio de pruebas para mucopolisacaridos cuantitativos y cualitativosAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuda en el diagnóstico de mastocitosis. Proporciona información pronóstica y predictiva para la planificación de la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El mesilato de imatinib (ST1571; Gleevec) es un inhibidor selectivo de la quinasa BCR-ABL, eficaz en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica (LMC). La mayoría de los pacientes en fase crónica mantienen respuestas duraderas; sin embargo, muchos en crisis no responden, o recaen rápidamente. Las mutaciones en el dominio de quinasa ABL son el mecanismo más comúnmente identificado asociado con la recaída. El monitoreo molecular en los primeros meses de terapia puede jugar un papel crucial en la detección de pacientes con alto riesgo de resistencia a imatinib. Este ensayo de mutación de quinasa ABL puede detectar mutaciones resistentes a fármacos antes de la recaída clínica e identificar un candidato adecuado para una terapia alternativa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.
La prueba de monómero de fibrina es útil para diagnosticar la coagulación intravascular diseminada (CID) o para diferenciar la CID de la fibrinólisis primaria. El monómero de fibrina puede ser útil para monitorear la respuesta al tratamiento de CID.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La proteína de reparación de errores de emparejamiento humano 2 (MSH2) participa en el reconocimiento inicial de nucleótidos incompatibles durante el proceso de reparación de errores de emparejamiento posterior a la replicación. Por tanto, la pérdida de la función de MSH2 conduce a la acumulación de errores de replicación, que a su vez pueden ser responsables de las múltiples mutaciones necesarias para la carcinogénesis de múltiples etapas. Las mutaciones en los genes de reparación de errores de apareamiento se han relacionado con el cáncer de colon hereditario sin poliposis y con cánceres esporádicos que exhiben inestabilidad de microsatélites. Se informa que MSH2 se expresa en los núcleos de células de una variedad de tejidos que incluyen tiroides, corazón, músculo liso y los centros germinales de los folículos linfoides. MSH2 es deficiente en una alta proporción de pacientes con inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Este hallazgo está asociado con la enfermedad autosómica dominante conocida como cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC). El anticuerpo anti-MSH2 es útil en el cribado de pacientes y familias para esta afección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
MSH6 es un gen de reparación de desajustes que es deficiente en una alta proporción de pacientes con inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Este hallazgo está asociado con la condición autosómica dominante conocida como cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC). Este ensayo es útil en la detección de esta condición en pacientes y familias. Los cánceres de colon que son microsatélites inestables tienen un mejor pronóstico que sus contrapartes microsatélites estables.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Respaldan el diagnóstico bioquímico de una de las mucopolisacaridosis: tipos I, II, III, IV, VI o VII.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE FÁRMACOS, MEPERIDINA CUANTITATIVA EN ORINA
La meperidina está clasificada como un analgésico narcótico que se usa para tratar el dolor de moderado a intenso. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza la metodología de espectroscopía de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS). La monitorización terapéutica de la meperidina en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o el líquido oral son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE METILFENIDATO CUANTITATIVO EN ORINA
La prueba de drogas en orina para detectar la presencia o ausencia de medicamentos recetados y drogas ilícitas es una estrategia diseñada para ayudar al médico tratante a monitorear a sus pacientes para que cumplan con las directivas de los médicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, PANEL 8 CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
La prueba es un ensayo de detección que utiliza un método de análisis de inmunoensayo enzimático homogéneo. Los resultados presuntos positivos de la prueba se cuantifican con una prueba de espectroscopia de masas por cromatografía líquida (LC/MS/MS) más específica y sensible. La monitorización terapéutica de drogas en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento, así como para garantizar la no desviación con fines ilícitos. La orina o la saliva son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los resultados de las pruebas de detección de drogas en orina iguales o superiores al límite se informan como positivos y los resultados inferiores al límite se informan como negativos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, PANEL DE OPIOIDES CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
Monitoreo de compuestos originales y sus metabolitos en orina. Los resultados de esta prueba se utilizan en programas de tratamiento específicos para determinar el cumplimiento de los programas de dosificación prescritos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE LA HEROÍNA CUANTITATIVO EN ORINA
La 6-monoacetilmorfina es el metabolito principal de la heroína. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza la metodología de espectroscopía de masas. La monitorización terapéutica de la 6-monoacetilmorfina en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o el líquido oral son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE MARIHUANA CUANTITATIVO EN ORINA
11-Nor-9-Carboxy-delta 9 -THC (THCCOOH) es comúnmente aceptado como el metabolito urinario primario en el hombre. La detección de este metabolito es indicativa de exposición a la marihuana. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza una metodología de espectroscopía de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS) específica y sensible. El control terapéutico de drogas en orina de THCCOOH es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o los fluidos orales son las muestras de elección para el control de rutina de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos, o cuando la apariencia clínica de un paciente no coincida con sus medicamentos prescritos. Ningún enfoque de monitoreo único proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de drogas por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los valores cuantitativos no se pueden utilizar para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE COCAÍNA CUANTITATIVO EN ORINA
La cocaína a veces se usa clínicamente como anestésico local. Sin embargo, es más común que se use ilícitamente. La identificación y verificación del metabolito de la cocaína, benzoilecgonina, en la orina se usa con mayor frecuencia para demostrar el uso ilícito. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza la metodología de espectroscopía de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS). El monitoreo terapéutico de drogas en orina de la cocaína es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento, así como para garantizar que no se desvíe con fines ilícitos. La orina o los fluidos orales son las muestras de elección para el control de rutina de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos, o cuando la apariencia clínica de un paciente no coincida con sus medicamentos prescritos. Ningún enfoque de monitoreo único proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de drogas por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los valores cuantitativos no se pueden utilizar para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, FENTANILO CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
El menú en expansión para incluir pruebas presuntivas de fentanilo proporcionará a los proveedores de atención médica una gama completa de opciones de prueba y permitirá la cobertura del plan de salud para pruebas de drogas donde se requiere un resultado presuntivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, FENTANILO CUANTITATIVO EN ORINA
El fentanilo es un analgésico opioide con una potencia de aproximadamente 80 veces la de la morfina. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza la metodología de espectroscopia de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS). El monitoreo terapéutico de drogas en orina de fentanilo es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento, así como para garantizar que no se desvíe para fines ilícitos. La orina o los fluidos orales son las muestras de elección para el control de rutina de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos, o cuando la apariencia clínica de un paciente no coincida con sus medicamentos prescritos. Ningún enfoque de monitoreo único proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de drogas por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los valores cuantitativos no se pueden utilizar para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, BENZODIAZEPINAS CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
Las benzodiazepinas se clasifican tradicionalmente como depresores. Se utilizan terapéuticamente para producir sedación, inducir el sueño, aliviar la ansiedad, tratar espasmos musculares y prevenir convulsiones. En general, las benzodiazepinas actúan como hipnóticos en dosis altas, ansiolíticos en dosis moderadas y sedantes en dosis bajas. La prueba es un ensayo de detección que utiliza un método de análisis de inmunoensayo enzimático homogéneo. Los resultados presuntos positivos del análisis se cuantifican con una metodología de espectroscopía de masas por cromatografía líquida (LC/MS/MS) más específica y sensible. La monitorización terapéutica de las benzodiacepinas en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento, así como para garantizar la no desviación con fines ilícitos. La orina o la saliva son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los resultados de las pruebas de detección de drogas en orina iguales o superiores al límite se informan como positivos y los resultados inferiores al límite se informan como negativos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, FENCICLIDINA CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
La fenciclidina (PCP, "polvo de ángel") es una droga psicotrópica ilícita que causa ansiedad, desorientación y confusión aguda que se asemeja a la esquizofrenia. La prueba es un ensayo de detección que utiliza un método de análisis de inmunoensayo enzimático homogéneo. Las pruebas de detección presuntamente positivas se confirman por espectroscopia de masas por cromatografía líquida (LC/MS/MS) más específica y sensible. La monitorización terapéutica de fármacos en orina de la PCP es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o la saliva son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los resultados de las pruebas de detección de drogas en orina iguales o superiores al límite se informan como positivos y los resultados inferiores al límite se informan como negativos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, BARBITÚRICOS CUANTITATIVO EN ORINA
La metanfetamina tiene dos isómeros, d-metanfetamina (dextrometanfetamina) y l-metanfetamina (levometanfetamina). La d-metanfetamina se fabrica con mayor frecuencia de forma ilícita y se considera una droga de abuso (metanfetamina, etc.). Está aprobado como tratamiento para el TDAH y la obesidad, aunque su uso es muy limitado. La l-metanfetamina se usa en ciertos inhaladores de venta libre como descongestionante. Esta prueba es un ensayo definitivo que utiliza un método de análisis de espectroscopía de masas por cromatografía de gases (GC-MS). En las pruebas de confirmación de rutina de anfetaminas, los isómeros específicos de la metanfetamina no se diferencian y se informan como "Metanfetamina". En situaciones en las que este sea un resultado inesperado, puede resultar útil determinar los porcentajes relativos de cada isómero presente. La presencia del isómero L en más del 80% es consistente con el uso de inhaladores sin receta. La presencia del isómero D superior al 20% es consistente con el uso de medicamentos recetados o metanfetamina fabricada ilegalmente. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
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