SECUENCIACIÓN, DELECIÓN/DUPLICACIÓN DE PTEN

Análisis:

Imagen:

Clasificación:

General

Código:

2209

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Precio:

$23,129 MXN Precio Público

$18,503 MXN Convenio NPMC

Las mutaciones en el gen PTEN son la principal causa del síndrome de Cowden, que se caracteriza por pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal, lesiones mucocutáneas y un mayor riesgo de desarrollar neoplasias. Las mutaciones en el gen PTEN también se asocian con un riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida del 85 %. La secuenciación y los análisis de deleción/duplicación del gen PTEN identificarán a las personas afectadas por el síndrome de Cowden y, por lo tanto, con riesgo de cánceres relacionados con PTEN.

Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.

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