HIPERCOLESTEROLEMIA, MUTACION PUNTUAL

Análisis:

Imagen:

Clasificación:

Nefrología

Código:

94878

RESERVAR RESERVAR

Precio:

$16,785 MXN Precio Público

$13,428 MXN Convenio NPMC

La hipercolesterolemia familiar (FH) se caracteriza por niveles altos de colesterol LDL (LDL-C). Los niveles elevados de LDL-C causan un mayor riesgo de enfermedad coronaria prematura, que puede provocar un infarto de miocardio. Las personas con HF también pueden desarrollar depósitos visibles de lípidos en los tendones (xantoma del tendón) o en los ojos (arco corneal). Los genes LDLR, APOB y PCSK9 están asociados con hipercolesterolemia familiar. Cuando un paciente tiene un familiar que porta al menos una variante patógena en un gen asociado con FH, puede ser apropiado realizar pruebas en un solo sitio. Esta prueba determina la presencia o ausencia de mutaciones familiares. Cabe destacar que una copia del resultado positivo de la prueba genética del paciente debe acompañar la muestra.

Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.

Compartir:

RESERVAR CITA

Más Blogs:

Paquete de Chequeo de Salud Cardiovascular Integral Un Estudio para tu Corazón y Bienestar General
Introducción: La Importancia del Monitoreo Preventivo La salud cardiovascular es el pilar de una vida larga y plena. Realizar chequeos preventivos de manera regular es la mejor estrategia para detectar silenciosamente los factores de riesgo antes de que se conviertan en problemas graves. Este paquete de chequeo integral está diseñado para ofrecer una visión profunda ... Paquete de Chequeo de Salud Cardiovascular Integral Un Estudio para tu Corazón y Bienestar General
Un enfoque Preventivo: Genes BRCA1 y BRCA2
Los genes BRCA1 y BRCA2 son componentes críticos en el mantenimiento de la salud celular. Su función principal es actuar como “guardianes del genoma”, reparando el material genético (ADN) dañado y asegurando que las células se dividan de manera controlada y precisa.Cuando estos genes presentan una mutación hereditaria una alteración que compromete su función la ... Un enfoque Preventivo: Genes BRCA1 y BRCA2
FIBRÓSIS QUÍSTICA: Una Revisión científica y clínica.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética crónica y multisistémica que afectaprincipalmente a los pulmones y al sistema digestivo, aunque también puede comprometerel hígado, el páncreas, los riñones y el aparato reproductor. Se produce por mutaciones enel gen CFTR, responsable de codificar una proteína esencial para el transporte de cloro ybicarbonato en las células ... FIBRÓSIS QUÍSTICA: Una Revisión científica y clínica.
Descubre el Futuro de la Salud Preventiva: Cómo la Tecnología y la Genética Pueden Salvar Vidas
¿Sabías que más del 70% de las enfermedades crónicas podrían prevenirse con un diagnóstico oportuno? La ciencia médica ha dado un salto exponencial en la detección temprana de enfermedades, permitiendo conocer el estado de salud con estudios asequibles y rápidos. Gracias a los avances en estudios de imagenología, genética y laboratorio clínico, hoy es posible ... Descubre el Futuro de la Salud Preventiva: Cómo la Tecnología y la Genética Pueden Salvar Vidas
¿Cuánto sabes realmente sobre tu salud? La importancia de un Check-Up Integral 🏥🔬
En la vida diaria, es fácil pasar por alto la salud cuando nos sentimos bien. Sin embargo, muchas enfermedades comienzan de manera silenciosa y solo se detectan cuando ya han avanzado. La mejor forma de prevenir problemas de salud graves es a través de un Check-Up Integral, un examen completo que nos brinda una visión ... ¿Cuánto sabes realmente sobre tu salud? La importancia de un Check-Up Integral 🏥🔬