Las mutaciones en el gen STK11 (también conocido como LKB1) causan el síndrome de Peutz-Jeghers (PJS), que es un trastorno autosómico dominante con un mayor riesgo de diversas neoplasias (especialmente cánceres gastrointestinales y de mama). Los análisis de secuenciación, deleción/duplicación del gen STK11 identificarán a las personas afectadas por PJS y, por lo tanto, corren el riesgo de padecer cánceres relacionados con STK11.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.