Esta prueba incluye análisis de secuenciación, deleción/duplicación del gen FH. Una variante patogénica en el gen FH es consistente con un diagnóstico de leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales (HLRCC). Las personas con HLRCC tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de células renales, leiomiomas cutáneos y uterinos. Las personas con HLRCC rara vez pueden desarrollar leiomiosarcomas,feocromocitomas, paragangliomas cutáneos y uterinos.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.