Este panel de diagnóstico detecta variantes en la secuencia de ADN y variaciones en el número de copias (CNV) en genes asociados con formas genéticas de epilepsia que incluyen convulsiones generalizadas, de ausencia, parciales (focales), febriles y mioclónicas
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.