Análisis:

Imagen:

QNATAL(R) CHR 13,18,21, SCA

Clasificación:

General

Código:

2285

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Precio:

$17,799 MXN Precio Público

$14,239 MXN Convenio NPMC

QNatal Chr 13,18,21, SCA es una prueba de ADN fetal libre que detecta el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas fetales que pueden causar defectos congénitos, como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards), la trisomía 13 (síndrome de Patau), ciertas anomalías cromosómicas sexuales (es decir, 45,X, 47,XXY, 47,XXX y 47,XYY) o el sexo fetal. Esta prueba no evalúa el riesgo de anomalías fetales como defectos del tubo neural o defectos de la pared ventral. No se recomienda realizar QNatal Chr 13,18,21, SCA antes de las 10 semanas de gestación debido al riesgo significativamente mayor de un resultado negativo. QNatal Chr 13,18,21, SCA es una prueba de cribado, no de diagnóstico. Por lo tanto, todos los resultados positivos o de riesgo elevado deben ir acompañados de asesoramiento genético y otras pruebas y procedimientos diagnósticos, cuando esté clínicamente indicado. Las decisiones sobre el manejo del embarazo no deben basarse únicamente en los resultados de esta prueba de cribado. Como con cualquier prueba, puede haber falsos positivos o falsos negativos. Todos los resultados deben interpretarse en el contexto de los hallazgos clínicos pertinentes, los antecedentes obstétricos relevantes y los datos de laboratorio, basándose en una comprensión clara del valor y las limitaciones de los datos de la prueba.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.

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