Esta prueba ofrece detección molecular mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de variantes para trastornos específicos ligados al cromosoma X y autosómicos recesivos, y permite realizar pruebas a personas independientemente de su ascendencia u origen geográfico. El cribado de portadores busca identificar a las parejas con mayor riesgo de tener un hijo afectado para facilitar la toma de decisiones reproductivas informadas. Al ser una prueba de cribado, este panel de portadores no está diseñado para fines diagnósticos.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.