Este panel de IgE específico para alérgenos in vitro se usa para medir cuantitativamente la respuesta de IgE de un individuo a 23 alérgenos ambientales diferentes que comúnmente se asocian con alergias en el sur de Arizona y las áreas desérticas del sureste de California. Estos alérgenos incluyen acacia, Alternaria alternata, Aspergillus fumigatus, pasto Bermuda, caspa de gato, Cladosporium herbarum, cucaracha, ambrosía común (corta), álamo, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, caspa de perro, olmo, pasto Johnson, cedro de montaña, proteínas de orina de ratón, artemisa (artemisa), roble, olivo, Penicillium notatum, hierba de centeno perenne, pigweed áspero y cardo ruso (hierba salada espinosa). Este panel de IgE está diseñado para usarse junto con otra información clínica para ayudar en el diagnóstico de enfermedades alérgicas [1]. Si bien la prueba de IgE sérica específica para alérgenos se considera comparable a las pruebas cutáneas en muchos casos, tanto la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología como el Colegio Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología reconocen que es posible que se prefieran las pruebas de IgE sérica específica para alérgenos. en algunas situaciones clínicas. Estos incluyen (1) la presencia de una enfermedad cutánea generalizada, (2) el uso reciente de antihistamínicos u otros medicamentos que pueden afectar los resultados de las pruebas cutáneas para alergias, (3) pacientes que no cooperan y (4) antecedentes médicos que sugieren que las pruebas cutáneas para alérgenos representaría un riesgo significativo de una reacción alérgica grave [1]. Referencia 1. Bernstein IL, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2008;100(3 suplementos 3)S1-S148.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.