PERFIL AMPLIADO DEL FACTOR VON WILLEBRAND

Análisis:

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Clasificación:

General

Código:

19790

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La enfermedad de von Willebrand (EvW) es el trastorno hemorrágico hereditario más común y también se puede adquirir. El factor von Willebrand (VWF) es fundamental para la hemostasia normal; mediar la adhesión de las plaquetas al endotelio dañado y proteger al factor VIII de la degradación proteolítica en la circulación. Los tipos 1 y 3 de la EvW se caracterizan por una disminución tanto en los ensayos cuantitativos como funcionales del VWF, mientras que las variantes del tipo 2 se caracterizan por defectos en los ensayos funcionales o estudios multiméricos del VWF. Debido a las numerosas variantes de EvW que pueden tener diferentes tratamientos, con frecuencia son necesarios múltiples ensayos para identificar el tipo de EvW.

Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.

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