El ensayo cualitativo PD-L1 pharmaDx está diseñado para su uso en la detección de PD-L1 en carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). PD-L1 IHC 22C3 pharmDx está indicado como ayuda para identificar pacientes con NSCLC que pueden ser elegibles para el tratamiento con KEYTRUDA (pembrolizumab) o LIBTAYO (cemiplimab).
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.