La medicina de precisión es un enfoque emergente para la prevención y el tratamiento de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual. Este panel de secuenciación de próxima generación (NGS), junto con los recursos y herramientas computacionales que procesan y analizan los datos, permite la caracterización de pacientes individuales y tipos de tumores. Existen pautas para utilizar los resultados de muchos de estos genes para la selección de terapias aprobadas por la FDA. Este panel NGS puede secuenciar con precisión y sensibilidad más genes diana con menos ADN, con costos, tiempo y mano de obra reducidos en comparación con métodos de secuenciación más limitados y el médico puede conocer los tratamientos alternativos disponibles para el paciente en función de la presencia de mutaciones en otros genes. Es posible que los médicos no lo hubieran considerado. También se incluyen la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga de mutaciones tumorales (TMB). El panel permite generar diversos datos obtenidos y analizados en tiempo real, permitiendo la inscripción en ensayos clínicos específicos y la adaptación de estrategias de tratamiento.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.