El factor V Leiden (R506Q) es el determinante genético más común para la trombosis venosa hereditaria. Otra variante de ADN, el alelo HR2, se ha asociado con un aumento de 3 a 4 veces el riesgo de trombosis venosa cuando se produce en presencia de la mutación del factor V de Leiden.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
PANEL DE TROMBOFILIA HEREDITARIA II (PLASMA),PANEL DE TROMBOFILIA HEREDITARIA II (SANGRE),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,