El panel de meningitis/encefalitis (ME) es una prueba cualitativa multiplex basada en ácidos nucleicos aprobada por la FDA que detecta e identifica ADN/ARN bacteriano, viral y de levadura directamente de una única alícuota de líquido cefalorraquídeo (LCR) en aproximadamente una hora. El panel ME es una ayuda para el diagnóstico de agentes específicos de meningitis y/o encefalitis y los resultados están destinados a usarse junto con otros datos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio, incluidos el estándar de atención, el cultivo para la recuperación del organismo, la serotipificación y las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos. Los resultados no están destinados a usarse como la única base para el diagnóstico, el tratamiento u otras decisiones de manejo del paciente.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.