Análisis:

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PANEL DE CRANEOSINOSTOSIS Y TRASTORNOS RELACIONADOS

Clasificación:

General

Código:

1546

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La craneosinostosis es una anomalía primaria de la fusión prematura de las suturas craneales que causa la deformidad del cráneo, que puede ocurrir como craneosinostosis sindrómica o no sindrómica con una prevalencia aproximada de 1 en 2000 a 2500 nacidos vivos en todo el mundo. Los trastornos relacionados con la craneosinostosis incluyen, entre otros, los siguientes trastornos: La acondroplasia se caracteriza por un crecimiento óseo anormal que da como resultado una baja estatura con brazos y piernas desproporcionadamente cortos, una cabeza grande y rasgos faciales característicos con protuberancia frontal y retrusión de la parte media de la cara (Pauli 2012). Las características esqueléticas de la hipocondroplasia son similares a las de la acondroplasia, pero por lo general son más leves y muestran un retraso en el crecimiento durante la niñez o la edad escolar (Bober et al. 2013).
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.

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