Análisis:

Imagen:

PANEL DE ANTICUERPOS DE NEUROPATÍA SENSORIAL-MOTORA (GANGLIÓSIDO)

Clasificación:

Infectología

Código:

90129

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Precio:

$28,199 MXN Precio Público

$22,559 MXN Convenio NPMC

La presencia de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, Asialo-GM1, GD1a y GD1b se ha asociado con neuropatías motoras y sensitivomotoras. Los títulos altos de anticuerpos contra GM1 son los más típicos de la neuropatía motora multifocal; sin embargo, a menudo se encuentran presentes anticuerpos contra otros gangliósidos. En la mayoría de los casos de neuropatías inmunes crónicas, los anticuerpos anti-gangliósidos son de clase IgM. Los anticuerpos IgG se han informado con menos frecuencia, generalmente asociados con afecciones agudas. Muchos informes han encontrado un aumento de los títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1 en pacientes con neuropatía motora multifocal, enfermedad de la motoneurona inferior, neuropatía sensitivomotora o neuropatía motora con o sin bloqueo multifocal, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Puede haber una relación entre los títulos de anticuerpos asialo-GM1 y el estado clínico en pacientes individuales. En algunos trastornos de las neuronas motoras inferiores, se ha producido una mejora en la fuerza después de la reducción terapéutica de los títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1. El anticuerpo policlonal GQ1b IgG puede servir como ayuda en el diagnóstico de la neuropatía ataxia aguda con oftalmoplejía o del síndrome de Miller-Fisher.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.

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