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PANEL DE 11 ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA MIOSITIS

Clasificación:

Genética

Código:

94777

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Los autoanticuerpos específicos de miositis (MSA) son altamente selectivos, generalmente exclusivos y están asociados con fenotipos clínicos particulares dentro del espectro de miositis. Los autoanticuerpos específicos de miositis contra enzimas citoplasmáticas que catalizan la unión de aminoácidos específicos a su ARNt afín definen el síndrome anti-sintetasa caracterizado por miositis e inflamación pulmonar, e incluyen autoanticuerpos contra Jo-1 (antihistidil-ARNt sintetasa), PL-7 ( treonilo), PL-12 (alanilo), EJ (glicilo) y OJ (isoleucilo). Otro subgrupo de pacientes con miositis se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la partícula de reconocimiento de señales (SRP). Los autoanticuerpos contra Mi-2 (complejo Mi-2/remodelación del nucleosoma y desacetilasa (NuRD)) se detectan en pacientes con características distintivas de dermatomiositis. El autoanticuerpo contra una proteína citoplasmática de 140 kDa, el gen 5 asociado a la diferenciación del melanoma (MDA5), también conocido como anti-CADM140, identificó a pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. también conocido como anti-CADM140, identificó pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. también conocido como anti-CADM140, identificó pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. se ha informado de una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. se ha informado de una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.

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