La presencia de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, Asialo-GM1 y GD1a se ha asociado con neuropatías motoras. Los títulos altos de anticuerpos contra GM1 son más típicos de la neuropatía motora multifocal; sin embargo, a menudo se encuentran presentes anticuerpos contra otros gangliósidos. En la mayoría de los casos, los anticuerpos antigangliósidos son de clase IgM. Los anticuerpos IgG se han informado con menos frecuencia, generalmente asociados con condiciones agudas. Muchos informes han encontrado títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1 aumentados en pacientes con neuropatía motora multifocal, enfermedad de la neurona motora inferior o neuropatía motora con o sin bloqueo multifocal, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Puede haber una relación entre los títulos de anticuerpos asialo-GM1 y el estado clínico en pacientes individuales. En algunos trastornos de la neurona motora inferior.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.