Cuando falla el tratamiento de enfermedades reumáticas con infliximab o su biosimilar, es posible que el médico deba considerar opciones de tratamiento, cómo ajustar la dosis o los intervalos de dosificación, cambiar a un bloqueador del TNF diferente o cambiar a un bloqueador no TNF. Esta prueba (1) mide los niveles de infliximab e infliximab-dyyb (inflectra) para ayudar a diferenciar las condiciones farmacodinámicas o farmacocinéticas para guiar la terapia, y (2) pruebas de anticuerpos antidrogas para ayudar a determinar si es apropiado cambiar el plan de tratamiento. Los datos de los estudios clínicos sugieren una concentración mínima objetivo de infliximab de 2-8 mcg/ml o 2-10 mcg/ml en la artritis reumatoide.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.