• La investigación adicional en los fetos con hallazgos ecográficos anormales que indican malformación congénita. • Definición más detallada de anomalía citogenética desequilibrada. • Investigación adicional sobre hallazgos citogenéticos equívocos. • Intento de caracterización del cromosoma marcador supernumerario. • Seguimiento de una anomalía cromosómica documentada o una alteración genómica en un hermano o padre. • Antecedentes familiares de un hijo anterior con retraso mental y / o anomalías fenotípicas.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.