El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) promueve la proliferación y diferenciación de células hematopoyéticas, incluidos macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. Por lo tanto, la neutralización de la actividad de GM-CSF puede perjudicar el desarrollo y/o la función de estos tipos de células. Los autoanticuerpos neutralizantes anti-GM-CSF están asociados con la proteinosis alveolar pulmonar (PAP), una enfermedad pulmonar rara que se caracteriza por la incapacidad de los macrófagos para eliminar el surfactante de los espacios pulmonares alveolares. Además, se han observado autoanticuerpos anti-GM-CSF en pacientes con infecciones oportunistas con organismos intracelulares como el complejo M. avium, Cryptococcus, Nocardia y especies de Aspergillus. Es posible que la neutralización de GM-CSF in vivo conduzca a una función macrófaga comprometida, que es un componente clave de la respuesta inmunitaria a los organismos intracelulares. Los autoanticuerpos anti-GM-CSF se detectan mediante un ELISA de selección inicial. Si el resultado es positivo, la prueba refleja un ensayo de citometría de flujo para determinar la capacidad del anticuerpo para neutralizar GM-CSF. Los autoanticuerpos no neutralizantes de título bajo pueden detectarse en individuos sanos. Se notifican autoanticuerpos anti-GM-CSF clínicamente significativos cuando tanto el ELISA como la capacidad para neutralizar GM-CSF son positivos.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.