Este panel FISH incluye sondas que se dirigen a los loci PDGFRA (4q12), PDGFRB (5q33.1) y FGFR1 (8p11-12). Las sondas incluidas en este panel se construyen utilizando la estrategia de separación (la señal de fusión indica un locus intacto). Esto permite la detección de reordenamientos de PDGFRA, PDGFRB y FGFR1 que resultan de translocaciones que involucran varias regiones cromosómicas (generalmente genes codificantes de tirosina quinasa). La fusión de estos receptores con un gen codificante de tirosina cinasa conduce a la activación de la cinasa. Los reordenamientos de PDGFRA, PDGFRB y FGFR1 se encuentran en un grupo raro de neoplasias linfoides y mieloides de células madre que tienen en común la presencia de eosinofilia y la participación de genes que codifican una tirosina cinasa. Como tal, la detección de estos reordenamientos ayudará a diagnosticar y hacer un seguimiento adecuado de estos pacientes. Además, los pacientes con tirosina cinasas activadas son buenos candidatos para los inhibidores de tirosina cinasas.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.