El departamento de citogenética cuenta con paneles FISH para leucemia linfocítica crónica, mieloma de células plasmáticas, linfoma de alto grado y leucemia linfoblástica aguda. Las sondas en estos paneles contienen sondas que determinan reordenamientos de regiones génicas con IGH. Cuando la IGH está intacta en estos análisis y hay evidencia de una posible translocación variante para una región génica asociada a la enfermedad, es importante determinar si existe una translocación que involucre una de las regiones génicas de la cadena ligera de inmunoglobulina. Las translocaciones que involucran los loci de inmunoglobulina son eventos recurrentes en varios subtipos de linfomas de células B. Además de las translocaciones que involucran el locus IGH, se han descrito translocaciones variantes en el 5-10% de las neoplasias de células B que involucran la cadena ligera de inmunoglobulina kappa (IGK) o la cadena ligera lambda (IGL). Las translocaciones más conocidas que involucran loci de la cadena ligera de IG son las translocaciones variantes de Burkitt t(2;8)(p12;q24) y t(8;22)(q24;q11), presentes en hasta el 25% de todos los linfomas de Burkitt. ​​Otras translocaciones involucran el oncogén BCL6: t(2;3)(p12;q27) y t(3;22)(q27;q11) y el locus BCL2: t(2;18)(p12;q21) y t(18;22)(q21;q11) en FL. Las translocaciones que involucran los loci de la cadena ligera de IG generalmente causan una rotura dentro de la región de unión del locus respectivo. Estos reordenamientos de IGH y variantes pueden ocurrir en combinación en linfomas de "doble impacto" y "triple impacto". La sonda FISH de ruptura de IGL permite la identificación definitiva mediante el reordenamiento del locus de la cadena ligera de inmunoglobulina (IGL) ubicado en la banda cromosómica 22q11.22 en cultivos en suspensión y secciones FFPE. Esta sonda es útil para identificar translocaciones variantes y reordenamientos en cariotipos complejos.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.