Las indicaciones clínicas para realizar esta prueba incluyen, un niño con una deleción en el cromosoma 22 q11.2 o síndrome DiGeorge/velocardiofacial, un padre afectado con esta deleción y la detección en el útero de un defecto cardíaco conotruncal.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.