Las anomalías citogenéticas pronósticas más comunes establecidas en la LLC/SLL son la deleción de 13q14, +12, la deleción de TP53 (17p) y la deleción de ATM (11q). Aunque todas estas aberraciones se pueden detectar utilizando el panel FISH de LLC/SLL, el estado de las deleciones de ATM y TP53 se puede solicitar por separado. La deleción de TP53 (17p) predice el fracaso del tratamiento con agentes alquilantes, fludarabina y tiempos de supervivencia cortos. Los pacientes con deleciones de TP53 deben ser tratados con terapia dirigida. La deleción de ATM (11q) se asocia con linfadenopatía marcada, progresión rápida de la enfermedad y pronóstico desfavorable. En el análisis multivariado, las deleciones de TP53 y ATM proporcionaron información pronóstica independiente. Además de la LLC/SLL, las deleciones de ATM y TP53 también se pueden observar en otros trastornos linfoproliferativos de células B.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.