Detecta seis mutaciones puntuales de mtDNA relacionadas con el síndrome MELAS Presentación típica: las características pueden incluir acidosis láctica, oftalmoplejía, convulsiones, episodios similares a accidentes cerebrovasculares y fibras rojas irregulares.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.